于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應(yīng)釜。用氮氣置換空氣，再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應(yīng)結(jié)束后，分出剩余壓力，打開反應(yīng)釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應(yīng)瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機(jī)層，有機(jī)層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機(jī)層，回收甲苯，減壓蒸餾，收集113～115℃/，得3-苯基-1-丙醇(1)224～227g,收率～。[3]3-苯丙醇主要用途編輯常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國GB2760-86規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。GB2760-1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。定制4-吡啶丙醇需要多少錢？揚州國產(chǎn)吡啶丙醇供應(yīng)

    根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例3將20g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率84％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例4將60g西他沙星()、(，)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率89％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例5將40g西他沙星()、(，)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率86％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析。南通國內(nèi)吡啶丙醇要多少錢2-吡啶丙醇高純度定制廠家。

    異丙醇主要用途編輯作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產(chǎn)、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面，可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等，也可用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。作為溶劑是工業(yè)上比較廉價的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強(qiáng)，可以作為硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿等的溶劑?？捎糜谏a(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。作為色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等。用作油井水基壓裂液的消泡劑，空氣形成性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒，與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。在電子工業(yè)中，可用作清洗去油劑。油脂行業(yè)中，棉籽油的萃取劑，也可用于動物源性組織膜的脫脂。異丙醇主要危害編輯毒性分級：微毒類。急性毒性：口服－大鼠LD50：5840mg/kg。

    具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體na2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例3一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體khso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例4一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇購買渠道。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎(chǔ)資料2編號系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學(xué)數(shù)據(jù)5分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)6計算化學(xué)數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說明書10儲運特性11安全信息3-苯丙醇基礎(chǔ)資料編輯中文名：3-苯丙醇，常用于藥物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol別名：γ-苯丙醇，氫化肉桂醇，γ-羥基丙基苯，3-苯基丙醇，利膽醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇編號系統(tǒng)編輯CAS號：122-97-4MDL號：MFCD00002950EINECS號：204-587-6RTECS號：UB8970000BRN號：1857542PubChem號：24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀：無色液體2.沸點：℃，119℃（）3.相對密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.閃點：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相對密度（25℃，4℃）：8.常溫折射率（n20）：9.常溫折射率（n25）：10.相對密度（20℃。2-吡啶丙醇的密度：1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。徐州現(xiàn)代吡啶丙醇供應(yīng)商家

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    實施例2～6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm，含量在％以下)。對比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm，對比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮殘留為63479ppm，遠(yuǎn)超過限度5000ppm，對比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm，超過限度600ppm，對比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實施例8動態(tài)水分吸附分別稱取實施例2～6、對比例1～3得到的固體、西他沙星～20mg，溫度25℃、濕度0％rh條件下干燥60分鐘后，測試濕度從0％rh～95％rh變化時樣品的吸濕特征，以及濕度從95％rh～0％rh變化時樣品的去濕特征，結(jié)果見表4和圖5～13。表4實施例2～6、西他沙星、對比例1～3的動態(tài)水分吸附結(jié)果注：“-”重量減少。由表4可以看出，吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，實施例2～實施例6樣品重量基本不變，對濕度不敏感，無引濕性；西他沙星％～25％迅速增重％；對比例1在rh0％～75％重量變化不大，但在高濕條件rh75％～95％，迅速增重％，當(dāng)rh恢復(fù)至0％時，樣品出現(xiàn)％的失重，晶型發(fā)生變化；對比例2在rh75％～95％迅速增重％，對比例3在rh75％～95％時迅速增重％；上述結(jié)果表明。揚州國產(chǎn)吡啶丙醇供應(yīng)