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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-19

    得淡黃色固體b。對(duì)比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實(shí)施例3的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml二氯甲烷和無(wú)水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無(wú)水甲醇體積比1∶1),避光條件下攪拌升溫至40~45℃回流,溶清后趁熱過(guò)濾,濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無(wú)水甲醇體積比1∶1),回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過(guò)濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體c。實(shí)施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄ve),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)為色譜柱色譜柱為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m),色譜柱升序升溫:起始柱溫70℃,保持6min,以10℃/min,升溫至180℃,保持2分鐘;檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器(fid),檢測(cè)器溫度為250℃,進(jìn)樣口溫度為180℃;載氣為氮?dú)?,流速為;進(jìn)樣體積為2μl,分流比為30:1,溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。分別測(cè)定實(shí)施例2~6,對(duì)比例1~3制備得到固體的溶劑殘留,結(jié)果如表3所示。表3實(shí)施例2~4、對(duì)比例1~3的溶劑殘留檢測(cè)結(jié)果由表3可以看出。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級(jí)品量大從優(yōu)。淮安吡啶丙醇推薦廠家

    以下是吡啶丙醇在化工領(lǐng)域中的使用介紹:作為有機(jī)合成中的試劑:吡啶丙醇可以作為有機(jī)合成中的試劑,用于合成各種有機(jī)化合物,例如酯、酰胺、醇等。作為表面活性劑:吡啶丙醇可以作為表面活性劑,用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫(yī)藥中間體:吡啶丙醇可以作為醫(yī)藥中間體,用于合成各種藥物,例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮(zhèn)痛藥物等。作為染料中間體:吡啶丙醇可以作為染料中間體,用于合成各種染料,例如酸性染料、陽(yáng)離子染料等。作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑:吡啶丙醇可以作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,用于促進(jìn)植物生長(zhǎng)、提高產(chǎn)量等。江蘇華政生物科技有限公司,吡啶丙醇在化工領(lǐng)域中有著普遍的應(yīng)用,是一種非常重要的有機(jī)化合物。含有吡啶丙醇的化妝品在一定濃度下是安全的,但過(guò)量使用可能會(huì)對(duì)皮膚造成刺激和干燥。此外,對(duì)于某些人來(lái)說(shuō),吡啶丙醇可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。因此,建議在使用含有吡啶丙醇的化妝品之前先進(jìn)行皮膚測(cè)試,并遵循產(chǎn)品說(shuō)明書上的使用建議。如果您有任何疑慮或不適,請(qǐng)咨詢專業(yè)醫(yī)生或皮膚科醫(yī)生。江蘇華政生物科技有限公司,吡啶丙醇是一種重要的有機(jī)化合物,在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用。吡啶丙醇是一種高效、安全、可靠的可抵抗相關(guān)炎癥癥藥物。連云港定制吡啶丙醇推薦廠家附近4-吡啶丙醇定制廠家。

    4℃):[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實(shí)驗(yàn):10mg/24H對(duì)皮膚有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2300mg/kg;兔子皮膚LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用提取。提取液回收后進(jìn)行減壓蒸餾,收集110-112℃()餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過(guò)格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。

    具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入80-90℃熱油,向300g硫雙威母液中加入()k2so3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例5一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入70-80℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。2-吡啶丙醇現(xiàn)在購(gòu)買是多少錢?

    實(shí)施例2~6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm,含量在%以下)。對(duì)比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm,對(duì)比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮?dú)埩魹?3479ppm,遠(yuǎn)超過(guò)限度5000ppm,對(duì)比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm,超過(guò)限度600ppm,對(duì)比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實(shí)施例8動(dòng)態(tài)水分吸附分別稱取實(shí)施例2~6、對(duì)比例1~3得到的固體、西他沙星~20mg,溫度25℃、濕度0%rh條件下干燥60分鐘后,測(cè)試濕度從0%rh~95%rh變化時(shí)樣品的吸濕特征,以及濕度從95%rh~0%rh變化時(shí)樣品的去濕特征,結(jié)果見(jiàn)表4和圖5~13。表4實(shí)施例2~6、西他沙星、對(duì)比例1~3的動(dòng)態(tài)水分吸附結(jié)果注:“-”重量減少。由表4可以看出,吸濕過(guò)程rh0%~95%和去濕過(guò)程rh95%~0%之間變化時(shí),實(shí)施例2~實(shí)施例6樣品重量基本不變,對(duì)濕度不敏感,無(wú)引濕性;西他沙星%~25%迅速增重%;對(duì)比例1在rh0%~75%重量變化不大,但在高濕條件rh75%~95%,迅速增重%,當(dāng)rh恢復(fù)至0%時(shí),樣品出現(xiàn)%的失重,晶型發(fā)生變化;對(duì)比例2在rh75%~95%迅速增重%,對(duì)比例3在rh75%~95%時(shí)迅速增重%;上述結(jié)果表明。2-吡啶丙醇是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C8H11NO。揚(yáng)州現(xiàn)代吡啶丙醇要多少錢

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    無(wú)關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。環(huán)境保護(hù)措施:收容泄漏物,避免污染環(huán)境。防止泄漏物進(jìn)入下水道、地表水和地下水。泄漏化學(xué)品的收容、方法及所使用的處置材料:小量泄漏:盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所。禁止沖入下水道。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋,抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。吡啶硫酮鋅操作處置與儲(chǔ)存編輯操作注意事項(xiàng):操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。操作處置應(yīng)在具備局部通風(fēng)或通風(fēng)換氣設(shè)施的場(chǎng)所進(jìn)行。避免眼和皮膚的接觸,避免吸入蒸汽。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。如需罐裝,應(yīng)控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。倒空的容器可能殘留有害物。使用后洗手,禁止在工作場(chǎng)所進(jìn)飲食。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。保持容器密封。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備?;窗策拎け纪扑]廠家

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