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來源: 發(fā)布時間:2023-09-22

收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。英文名:4-Amino-2-chloropyridine,白色或微黃色結(jié)晶,熔點89-94℃,沸點℃(760mmHg),不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號14432-12-3EINECS登錄號238-403-0熔點89-94℃沸點℃(760mmHg)水溶性不溶閃點°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱:2-氯-4-氨基吡啶英文名稱:4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula):C5H5ClN2分子量(MolecularWeight):CASNo.:14432-12-3EINECS號:238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀:白色或微黃色結(jié)晶。熔點(℃):91-94(熔點間隔小于2度)沸點:153℃5mm閃點:153℃/5mm蒸汽壓:at25°C化學(xué)性質(zhì):常溫常壓下穩(wěn)定,避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(m3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]計算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計算參考值。國內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。浙江吡啶丙醇價格大全

    能有效地護(hù)理頭發(fā),延緩頭發(fā)的衰老,控制白發(fā)和脫發(fā)的產(chǎn)生。另外還用作化妝品保存劑,油劑、涂料殺生劑;作為涂料和塑料等產(chǎn)品的殺菌劑,使用也十分。吡啶硫酮鋅急救措施編輯急救:吸入:如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,就醫(yī)。眼晴接觸:分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。食入:漱口。立即就醫(yī)。對保護(hù)施救者的忠告:將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。吡啶硫酮鋅消防措施編輯滅火劑:用干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑等滅火。滅火注意事項及防護(hù)措施:消防人員須佩戴攜氣式呼吸器,穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音,必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場,禁止無關(guān)人員進(jìn)入。收容和處理消防水,防止污染環(huán)境。吡啶硫酮鋅泄露應(yīng)急處理編輯作業(yè)人員防護(hù)措施、防護(hù)裝備和應(yīng)急處置程序:建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器,穿防靜電服,戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)。常州定制吡啶丙醇供應(yīng)4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。

建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體,防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。若是固體,用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏,收集回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。接觸控制/個體防護(hù)【中國MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風(fēng)條件?!竞粑到y(tǒng)防護(hù)】空氣中粉塵濃度超標(biāo)時,必須佩戴自吸過濾式防塵口罩;可能接觸其蒸氣時,應(yīng)該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。【眼睛防護(hù)】戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡?!旧眢w防護(hù)】穿防毒物滲透工作服?!臼址雷o(hù)】戴橡膠手套?!酒渌雷o(hù)】工作現(xiàn)場嚴(yán)禁吸煙。[1]3-苯丙醇儲運(yùn)特性編輯【操作注意事項】密閉操作。密閉操作,提供良好的自然通風(fēng)條件。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場所嚴(yán)禁吸煙

再攪拌反應(yīng)1~2小時,降溫攪拌析晶,抽濾收集固體,正庚烷洗滌,真空干燥,對得到的固體進(jìn)行檢驗,結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出,乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型),其余溶劑體系得到無定形或混晶,因此,確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征,結(jié)果如下:(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射,以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1,其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強(qiáng)度見表2。儀器:瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓:40kv管流:40ma旋轉(zhuǎn)靶:銅靶掃描范圍:°~°掃描速度:°/min表2x-射線粉末衍射測定結(jié)果由表2可以看出,樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、,更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對強(qiáng)度在20以上),2θ衍射角的誤差為±,將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法:樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換,檢測,再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測試結(jié)果,實測值:%、%、%,理論值:%、%、%,樣品的c、h、n含量實測平均值與理論計算值誤差均小于%。2-吡啶丙醇廠家直出,沒有中間商。

    西他沙星、對比例1~3得到的固體對濕度敏感,吸濕性大。實施例9穩(wěn)定性實驗分別將實施例2~6、對比例1~3得到的固體置于無色稱量瓶中,敞口,25℃、rh95%條件下放置45天,取樣檢測其有關(guān)物質(zhì),含量及晶型,結(jié)果如表5所示。表5穩(wěn)定性實驗結(jié)果由表5可以看出,對比例1~3樣品在25℃、rh95%條件下放置45天,晶型不穩(wěn)定,對高濕條件敏感。實施例2~6樣品晶型與0天一致,穩(wěn)定性較好。實施例10富馬酸西他沙星一水合物注射液原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物60g氯化鈉200g注射用水20l制備方法:稱取90%的注射用水,加入量的富馬酸西他沙星一水合物和氯化鈉,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至3~5,補(bǔ)水至全量,加入活性炭吸附,脫炭后再用μm濾膜過濾,灌裝于20ml棕色中硼硅安瓿中,熔封,121℃滅菌15min,燈檢合格后分裝即得成品,共制成1000支,每支規(guī)格為20ml:50mg。實施例11富馬酸西他沙星一水合物片劑原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物:將富馬酸西他沙星一水合物粉碎后過80目篩,其余輔料均過80目篩。將量的富馬酸西他沙星一水合物、甘露醇、玉米淀粉和低取代羥丙基纖維素置于高速濕法混合制粒機(jī)中,混合均勻,將羥丙基甲基纖維素配制成5%的羥丙基甲基纖維素水溶液作為粘合劑。2-吡啶丙醇現(xiàn)在的價格。南通綜合吡啶丙醇一般多少錢

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