Surfynol440:潤濕流平劑Surfynol440低泡抑泡不影響重涂降低表面張力炔醇類表面活性劑簡介：一種乙氧基化低泡潤濕劑。Surfynol440表面活性劑在降低動態(tài)及靜態(tài)表面張力的同時，能保證體系低泡，同時改善在水性涂料、油墨和膠粘劑中的分散性和兼容性。符合FDA和EPA標準，不額外添加溶劑或APE?？梢詰糜谒怨I(yè)涂料、水性木器漆、水性塑膠漆、水性油墨、水性上光油、壓敏膠、顏料與染料制造、金屬加工液、助焊劑、潤版液、農藥等多個領域?；緟?shù)指標：指標參數(shù)備注說明活性成分（%）99%顏色淺黃色氣味輕微比重@25°CHLB8粘度@25°C（mPa·S）150傾點@°C-8閃點@°C>110PH6-8參考添加量：—（潤版液除外，潤版液參考添加量：2-3%Wt）儲存條件：常溫常壓保存，盡量避免陽光直射，放置陰涼通風處。避免長時間儲存在40°C以上的環(huán)境下，而且產品在非使用狀態(tài)下需密封保存。在滿足上述條件的前提下，產品的儲存期為5年。注意事項：適用PH范圍：3--13；包裝規(guī)格：原裝大桶——200kg/桶；散裝小桶——25kg/桶東之風進出口。2-戊炔-1-醇，是一種有機化合物，分子式：C5H8O。鹽城7-辛炔-1-醇炔醇推薦廠家

    將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理：碳酸鈉、磷酸鈉在氮氣氣氛下300℃下焙燒8小時。實施例2在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為60°c，反應壓力為2mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh溶液，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入380ml溫度為70℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出白色沉淀，過濾，獲得產物。丁炔二酸的收率為96%。實施例3在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，20%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中。上海10-十一炔-1-醇炔醇一般多少錢4-戊炔-1-醇可溶于水和常見的有機溶劑。

    密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為30°c，反應壓力為1mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入560ml溫度為60℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產物。丁炔二酸的收率為86%。實施例6在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和82g（）磷酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為30°c，反應壓力為1mpa。反應時間為12小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入460ml溫度為90℃的熱水中溶解。

注意：乙炔在使用貯運中要避免與銅接觸。酸堿反應炔烴中C≡C的C是sp雜化，使得Csp－H的σ鍵的電子云更靠近碳原子，增強了C-H鍵極性使氫原子容易解離，顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當活潑，易被金屬取成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。CH≡CH+Na→CH≡CNa+1/2H2（條件液氨）CH≡CH+2Na→CNa≡CNa+H2（條件液氨，190℃~220℃）CH≡CH+NaNH2→CH≡CNa+NH3CH≡CH+Cu2Cl2（2AgCl）+2NH4OH→CCu≡CCu(CAg≡CAg）↓+2NH4Cl+2H2O（注意：只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生，用于鑒定端基炔RH≡CH）。其他化學特性乙炔與銅、銀、等金屬或其鹽類長期接觸時，會生成乙炔銅（Cu2C2）和乙炔銀（Ag2C2）等性混合物，當受到摩擦、沖擊時會發(fā)生。因此，凡供乙炔使用的器材都不能用銀和含銅量70%以上的銅合金制造。乙炔制備方法乙炔電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。[2]實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節(jié)出氣速度。也可以用飽和食鹽水。實驗室制乙炔示意圖原理：電石發(fā)生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發(fā)生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。試劑：電石（CaC?）和水。2-庚炔-1-醇國內的定制廠家。

    但其反應壓力高且使用溶劑增加了產品分離工序的負擔。的技術方案中采用高分散氧化銦復合的氮摻雜多孔炭材料為載體負載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑，在反應溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下，反應2h，炔醇轉化率為100%，相應烯醇的選擇性可達98%。但該體系反應壓力較高，反應時間較長?，F(xiàn)有技術存在以下不足：（1）反應時間長；（2）反應壓力大；（3）使用溶劑，增加了分離成本；（4）催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大，成本高。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術問題是克服上述現(xiàn)有技術存在的缺陷，提供一種收率高，催化劑便宜、用量少、穩(wěn)定性高，反應條件溫和，反應時間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此，本發(fā)明采用如下技術方案：一種回路反應器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法，將炔醇和鈣鈦礦型復合氧化物催化劑投入回路反應器中，在一定h2壓力和溫度下進行選擇性氫化反應，得到對應的烯醇。所述的鈣鈦礦型復合氧化物催化劑為la1-mmmmn1-npdno3+δ；m選自y、ce、pr中的一種；其中，m取，n取。所述炔醇的結構式為式（i）；所述烯醇的結構式為式（ii）；其中，r1、r2為氫或烴基。所述的炔醇選自2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇（3。2-庚炔-1-醇可以通過哪里購買？上海5-己炔-1-醇炔醇推薦廠家

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    與H2的加成CH≡CH+H?→CH?=CH?與HX的加成如：CH≡CH+HCl→CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反應三個乙炔分子結合成一個苯分子：由于乙炔與乙烯都是不飽和烴，所以化學性質基本相似。在適宜條件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產量不高，副產物又多。如果利用鈀等過渡金屬的化合物作催化劑，乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。在一定條件下，乙炔也能與烯烴一樣，聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni（CN）2，80~120℃，，4分子乙炔聚合主要生成環(huán)辛四烯。金屬取代反應（可用于乙炔的定性鑒定）將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應，產生白色乙炔銀沉淀。乙炔具有弱酸性，因為乙炔分子里碳氫鍵是以SP-S重疊而成的。碳氫里碳原子對電子的吸引力比較大些，使得碳氫之間的電子云密度近碳的一邊大得多，而使碳氫鍵產生極性，給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。（pKa=25)將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液，立即生成白色乙炔銀（AgC≡CAg）和棕紅色乙炔亞銅（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時，受熱或受到撞擊容易發(fā)生，如反應完應用鹽酸或硝酸處理，使之分解，以免發(fā)生危險。鹽城7-辛炔-1-醇炔醇推薦廠家