所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％～99％。在某些實施例中，所述無機酸的質量濃度為98％。在本發(fā)明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4，為1：1～2。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：、1：2、1：1或1：4。本發(fā)明中，所述水為水解反應的溶劑。在本發(fā)明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：3～5。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：5、1：4或1：3。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應的溫度為90～130℃。反應溫度低于100℃，反應時間明顯延長；反應溫度超過130℃，反應的選擇性變差，收率降低。反應溫度110～120℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應的溫度為90℃、115℃、120℃或130℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應完成后，氨氯吡啶酸生產廢渣的轉化率大于99％。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應的時間為4～5h。在某些實施例中，所述水解反應的時間為5h、。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應后，還包括：降溫結晶。在本發(fā)明的某些實施例中。2-吡啶丙醇的密度：1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。本地吡啶丙醇要多少錢

相關推薦異丙醇行業(yè)分析報告詳細>>2014年異丙醇產能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產品和原料，屬于有機化合物，其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應用。我國異丙醇產能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢，主要是隨著加氫制備異丙醇技術的推廣，異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據企業(yè)披露數據，2011年國內有6家企業(yè)新的生產線投產，將異丙醇總產能擴充至；2013年更有多套異丙醇新裝置投產，如浙江新化的5萬噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產了10萬噸法項目、中國臺灣長春企業(yè)集團在遼寧盤錦新增了。前瞻產業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國異丙醇行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》數據顯示，截止2013年底，國內異丙醇生產能力已經達到，截至2014年7月，我國異丙醇產能達到（浙江新華化工5萬噸丙烯法裝置投產），結合目前國內異丙醇裝置建設情況，如果能夠順利投產的話，預計到2014年底我國異丙醇產能將達到。圖表1：2006-2014年我國異丙醇行業(yè)產能統(tǒng)計（單位：萬噸）資料來源：前瞻產業(yè)研究院整理然而，產能的快速增長帶來的尷尬是產能嚴重過剩，根據公開數據，2013年我國異丙醇的表觀消費量為28萬噸。無錫定制吡啶丙醇國內優(yōu)等品4-吡啶丙醇生產廠家。

再攪拌反應1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進行檢驗，結果如表1所示。表1重結晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進行表征，結果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線粉末衍射測定結果由表2可以看出，樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對強度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經燃燒分解,定量轉換，檢測，再經數據處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測試結果，實測值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實測平均值與理論計算值誤差均小于％。

    將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至90℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例4將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與乙酸的摩爾比為1：1，升溫至90℃，保溫反應5h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應2h，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例5將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與磷酸的摩爾比為1：4，升溫至130℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。附近2-吡啶丙醇的生產廠家。

4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學數據編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結構數據編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學數據編輯1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:13.氫鍵受體數量:14.可旋轉化學鍵數量:35.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數量:108.表面電荷:09.復雜度:10.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。2-吡啶丙醇附近的購買渠道?；窗脖镜剡拎け紡S家現貨

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    反應式為：CH3CH＝CH2+H2O─→(CH3)2CHOH使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等，較多使用的是有載體的磷酸催化劑(見固體酸催化劑)，工藝條件為2～6MPa、240～260°C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題，因而在工業(yè)生產上占主要地位。作用與用途異丙醇是重要的化工產品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料及電子工業(yè)上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質。在電路板制造業(yè)，它被用作清洗劑，以及制作PCB孔導電。很多人發(fā)現它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得的效果。此外，它還用于其他電子設備，包括清潔光盤盒，軟盤驅動器，磁帶，以及CD或DVD播放機光盤驅動器的激光頭等。異丙醇還可以作為溶劑用于柔印，平版印刷，凹版印刷，并作為設備清潔劑。在油墨中也經常包含這種成分。它還是實驗室稀釋和提取的重要溶劑。此外，異丙醇還用作汽油添加劑和燃料管道的除冰劑。在制藥和化妝品工業(yè)，異丙醇用于制造生產擦洗液，手和身體乳液，防腐劑，以及制藥發(fā)紅劑。它也用于油漆，稀釋劑，涂料，清潔劑和拋光，以及表面殺菌，醫(yī)院消毒，食品加工廠等。在許多工業(yè)和消費產品中。本地吡啶丙醇要多少錢