本發(fā)明涉及香精香料技術領域:,具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術::目前市場上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調配而成,配料和配比較為原始,導致產品香氣不夠自然,瓜青香不夠突出,并且缺乏果肉感。技術實現(xiàn)要素:針對上述存在的技術問題,本發(fā)明的目的是:提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術解決方案是這樣實現(xiàn)的:一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精,包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛、乙位紫羅蘭酮、丙位十二內酯、丙二醇67-82%。由于上述技術方案的運用,本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有下列優(yōu)點:本發(fā)明的含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精,優(yōu)化了配方和配比,在添加了辛炔羧酸甲酯及其他組分之后,使香氣自然,哈密瓜青甜香突出,增強了果肉感,在食品中增強香味和口感。具體實施方式下面結合實施例來說明本發(fā)明。本發(fā)明所述的一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。4-戊炔-1-醇可溶于水和常見的有機溶劑。宿遷2-癸炔-1-醇炔醇供應商家
潤濕通常指液相產品取代氣相在固體表面進行鋪展的過程,比如一滴水在水泥地面上鋪開的過程就是潤濕現(xiàn)象的一個例子。在生活與生產過程中潤濕是一個非常普遍和重要的自然現(xiàn)象,比如洗滌劑、涂料、油墨、膠粘劑、食品、個人護理用品等應用過程中均需要保持良好的潤濕能力。潤濕能力通常與液體和固體表面的表面張力差有關圖1只有在固體表面張力γ固體>γ液體時,液體才可能在固體表面上進行鋪展,并覆蓋固體表面,其中的θ為潤濕角,當θ<90°時潤濕才可以進行。在生產中固體的表面張力通常是不易改變的,所以改變液體的表面張力成為了促進潤濕作用的主要手段。為了控制液體的表面張力通常需要加入表面活性劑來降低液體(水或ronj)的表面張力,行業(yè)內常常稱為潤濕劑,比如底材潤濕劑、潤濕滲透劑。很多表面活性劑都可以作為潤濕劑使用,但需要回避其副作用(泡沫、分解、環(huán)境問題等)。涂易樂潤濕劑是一種功能性的潤濕劑,可以促進潤濕現(xiàn)象的進行,尤其是動態(tài)作用下的潤濕作用,涂易樂潤濕劑本身是環(huán)保型的表面活性劑,具有消泡或不穩(wěn)泡功能,用于水性工業(yè)涂料、木器漆、汽車漆、水基印刷化學品、裝飾材料、包裝粘合劑行業(yè)等。更多應用參閱產品應用建議?;窗?-庚炔-1-醇炔醇什么價格炔醇是一種有機化合物,化學式為C2H2O,也稱為乙炔醇。
吸入一定濃度后有輕度、頭昏。(2)吸入高濃度時先興奮、多語、哭笑不安,繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。(3)嚴重者昏迷。(4)乙炔急性毒性主要是因為高濃度時置換了空氣中的氧,引起單純性窒息作用,缺氧是主要致死原因。處理原則:可參考“丙烯中毒”。預防措施:停止吸入,癥狀迅速消失。實際上,乙炔中毒者的癥狀部分由于混入的磷化氫、硫化氫和其他氣體所致。應注意有否混合氣體中毒,尤其是磷化氫中毒的可能性,以便及時搶救。乙炔毒理學資料急性毒性:純乙炔屬微毒類,具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧,引起單純性窒息作用。乙炔中?;煊辛谆瘹?、硫化氫等氣體,故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30~60min,20%引起明顯缺氧,30%時共濟失調,35%下5min引起意識喪失,含10%乙炔的空氣中5h,有輕度中毒反應。亞急性和慢性毒性:動物長期吸入非致死性濃度該品,出現(xiàn)血紅蛋白、網(wǎng)織細胞、淋巴細胞增加和中性粒細胞減少。尸檢有、肺炎、肺水腫、肝充血和脂肪浸潤。國家標準1、中國職業(yè)接觸限值(GBZ2—2002)2、環(huán)境標準美國車間衛(wèi)生標準5300mg/m3,窒息性氣體[4]乙炔注意事項操作密閉操作,通風。
一種利用1,4_丁炔二醇制備丙炔醇的方法,其特征在于,該方法包括:(1)BYD精制:采用旋轉蒸發(fā)儀將1,4-丁炔二醇BYD水溶液蒸餾提濃,一定溫度下,將真空泵打開,逐漸加大真空度,直至餾出物占蒸餾前BYD水溶液的40%以上,釜內液體不再沸騰,關閉旋轉蒸發(fā)裝置,將BYD取出,備用;(2)催化劑選用:選自無載體型大連瑞克催化劑和桂酸鎂負載型的催化劑;(3)溶劑選用:采用高沸點的乙二醇和y-丁內酯作為反應的溶劑;(4)丙炔醇制備:將精制好的BYD、溶劑、催化劑按比例加入,升溫至一定溫度后開始計時,控制溫度恒定,反應一段時間,將餾出產物進行水分分析和色譜分析,計算丙炔醇產率和濃度,其間歇反應周期取4h。2.根據(jù)權利要求1所述制備丙炔醇的方法,其特征在于:步驟⑴BYD精制中溫度設定為110°C-l3〇°C,真空泵壓力逐漸將增加至lOOmbar,步驟(1)中BYD水溶液濃度為50-60%。2-辛炔-1-醇附近的售賣廠家。
實施例7將實施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。本實施例的穿透曲線如圖9所示,丙烯組分。實施例8將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水=10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱經過解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應理解,在閱讀了本發(fā)明的上述描述內容之后,本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。2-戊炔-1-醇優(yōu)級品購買渠道。江蘇10-十一炔-1-醇炔醇價格大全
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密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理,對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中,在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為30°c,反應壓力為1mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體,向液體混合物中加入16ml濃度為,室溫攪拌30分,析出白色沉淀。將白色沉淀加入560ml溫度為60℃的熱水中溶解,然后用濃硫酸酸化,析出白色沉淀,過濾,獲得產物。丁炔二酸的收率為86%。實施例6在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和82g()磷酸鈉混合,然后將(1:1,34%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理,對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中,在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為30°c,反應壓力為1mpa。反應時間為12小時。反應后混合物過濾分離液體,向液體混合物中加入16ml濃度為,室溫攪拌30分,析出白色沉淀。將白色沉淀加入460ml溫度為90℃的熱水中溶解。宿遷2-癸炔-1-醇炔醇供應商家