動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領域的技術人員在權利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應認為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實施例1重結晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應，使體系基本澄清。吡啶丙醇包裝規(guī)格是多少？上海2-吡啶丙醇商家

再攪拌反應1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進行檢驗，結果如表1所示。表1重結晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進行表征，結果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線粉末衍射測定結果由表2可以看出，樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對強度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉換，檢測，再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測試結果，實測值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實測平均值與理論計算值誤差均小于％。南京綜合吡啶丙醇電話2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價格。

    其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍，內(nèi)服時的毒性相反。圖1為異丙醇分子結構式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑，是一種良好溶劑和化工原料，用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè)，也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺（莠去津的原料）、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年，法國人M.貝特洛首先報道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇，稱間接水合法。1919年，美國人C.埃利斯對此進行了工業(yè)開發(fā)。1920年底，美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置，正式投入生產(chǎn)。1951年，英國卜內(nèi)門化學工業(yè)公司開始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后，各國相繼采用此法并作了改進.間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇，反應式為:CH3CH＝CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60％（質(zhì)量）,反應在2～～65°C下進行；水解在稍加壓和30°C以下進行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應，生成異丙醇，選擇性為96％。

●形狀和顏色：無色透明可燃性液體；氣味：有類似乙醇的氣味。。●東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇熔點(℃)：；沸點(℃)：93－136；閃點(℃)：℃；極限%(V/V)：下限2，上限12。密度：（20℃下，相對水的密度）。自燃溫度(℃)：399；蒸發(fā)潛熱(KJ/mol)：無相關數(shù)據(jù)；折射率：?！窕毂既芙庑裕耗芘c水,乙醇,氯仿,,多數(shù)其他有機溶劑混溶.能溶解生物堿,橡膠,蟲膠,山達脂,松香,乳香,合成樹脂等多種有機物和無機物?；毂汲煞趾浚ㄙ|(zhì)量分數(shù)）CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇是有機合成原料，用于生產(chǎn)，醋酸異丙酯和麝香草酚酞以及醫(yī)藥，農(nóng)藥，還是常用的化學溶劑，此外，也可用作抗凍劑和汽油添加劑，生產(chǎn)防凍劑、熱交換劑樹脂和二醇衍生物,還用作溶劑、增塑劑和濕潤劑等。密閉操作，加強通風。操作混丙醇人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。東莞市南箭精細化工有限公司建議操作混丙醇人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。混丙醇使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速。2-吡啶丙醇現(xiàn)在購買是多少錢？

    采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結構：本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90～130℃下進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。為了進一步說明本發(fā)明，下面結合實施例對本發(fā)明提供的一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法進行詳細地描述，但不能將它們理解為對本發(fā)明保護范圍的限定。以下實施例所用的原料均為一般市售。實施例1將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至110℃，保溫反應，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體。4-吡啶丙醇現(xiàn)在多少錢？浙江定制吡啶丙醇要多少錢

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