在0～25％rh之間吸濕增重迅速增加至％，以后速率減慢，至95％rh吸濕增重至％。西他沙星，制劑的制備過程存在技術難度。藥物中的殘留溶劑是在原料藥或賦形劑的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過程中產(chǎn)生或使用的有機揮發(fā)性化合物，它們在工藝中不能完全除盡。在合成原料藥中選擇適當?shù)娜軇┛商岣弋a(chǎn)量或決定藥物的性質(zhì)，如結晶型、純度和溶解度，因此有時溶劑是合成中非常關鍵的因素。由于殘留溶劑沒有療效，故所有殘留溶劑均應盡可能除去，以符合產(chǎn)品規(guī)范、gmp或其他基本的質(zhì)量要求。根據(jù)《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導原則》規(guī)定，一些溶劑(類)因其具有不可接受的毒性或對環(huán)境造成公害，在原藥、賦形劑及制劑生產(chǎn)中應避免使用；一些溶劑毒性不太大(第二類)應限制使用，以防止病人潛在的不良反應；使用低毒溶劑(第三類)較為理想，但也要限度在5000ppm，即含量在％以下。cn公開了富馬酸西他沙星晶型a，但是重復其方法發(fā)現(xiàn)富馬酸西他沙星晶型溶劑殘留超標，實施例1殘留％，實施例2甲乙酮殘留％，實施例3二氯甲烷殘留％。根據(jù)《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導原則》，和甲乙酮為三類溶劑，溶殘要控制在％以下，二氯甲烷為二類溶劑，溶殘要控制在600ppm，即％以下。4-吡啶丙醇廠家直出。南通4-吡啶丙醇工廠直銷

    大中小二氯吡啶酸可用作油菜除草劑的使用步驟2015-07-05燕兒cf展開全文二氯吡啶酸在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。對雜草施藥后，它被植物的葉片或根部吸收，在植物體中上下移動并迅速傳導到整個植株。下面隨中國農(nóng)藥網(wǎng)小編一起了解一下二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用技巧以及怎樣避免二氯吡啶酸產(chǎn)生的藥害：二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用方法二氯吡啶酸能在甘藍型、白菜型油菜田使用(不能在芥菜型油菜田使用，否則易產(chǎn)生藥害)。目前國內(nèi)登記用于油菜田的二氯吡啶酸產(chǎn)品有龍拳(75%二氯吡啶酸可溶性粒劑，美國陶氏益農(nóng)公司產(chǎn)品)、畢克草2號等。該藥主要適用于防除豆科雜草、菊科雜草以及卷莖蓼等多種闊葉雜草，能有效防除巢菜(大巢菜、小巢菜)、塊莖香豌豆、車軸草、稻槎菜、刺兒菜、苣荬菜以及自生苜蓿、自生豆類等。以大巢菜等闊葉雜草為主的油菜田，可以每畝用龍拳6～10克加水20～30公斤噴霧化除。該農(nóng)藥與草除靈在殺草譜上有較好的互補性，常與草除靈混用。二氯吡啶酸作為油菜除草劑需要注意藥害二氯吡啶酸在油菜苗期至現(xiàn)蕾期使用對油菜安全，一定要注意油菜抽薹后不要施用，以免產(chǎn)生藥害。龍拳在土壤中的持效期中等，對多種后茬作物可能造成不良影響。常州國產(chǎn)吡啶丙醇供應定制4-吡啶丙醇需要多少錢？

    其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍，內(nèi)服時的毒性相反。圖1為異丙醇分子結構式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑，是一種良好溶劑和化工原料，用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè)，也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺（莠去津的原料）、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年，法國人M.貝特洛首先報道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇，稱間接水合法。1919年，美國人C.埃利斯對此進行了工業(yè)開發(fā)。1920年底，美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置，正式投入生產(chǎn)。1951年，英國卜內(nèi)門化學工業(yè)公司開始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后，各國相繼采用此法并作了改進.間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇，反應式為:CH3CH＝CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60％（質(zhì)量）,反應在2～～65°C下進行；水解在稍加壓和30°C以下進行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應，生成異丙醇，選擇性為96％。

因此該的晶型不符合人用藥注冊申報的質(zhì)量規(guī)定。還公開了穩(wěn)定性實驗，西他沙星℃和高濕rh75％條件下晶型均發(fā)生變化，富馬酸西他沙星晶型a在高溫60℃條件下晶型穩(wěn)定，在高濕rh75％條件下5天晶型未發(fā)生變化，相比西他沙星游離堿穩(wěn)定性有所提升，但在高濕rh75％條件下10天晶型發(fā)生轉變，如果做成藥物長期放置，其晶型仍然不穩(wěn)定，藥物安全性和穩(wěn)定性存在隱患。因此，在藥品研發(fā)過程中，西他沙星衍生物穩(wěn)定性差和溶劑殘留超標是一個需要解決的技術問題。技術實現(xiàn)要素：為解決現(xiàn)有技術問題，申請人通過對重結晶溶劑篩選，得到一種新的西他沙星衍生物，該化合物對水分不敏感，穩(wěn)定性好，溶劑殘留符合藥品質(zhì)量規(guī)定，適宜用于制劑的主原料。本發(fā)明涉及一種富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，結構如式i所示：本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc吸熱轉變在±2℃、±2℃，放熱轉變在246±2℃。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc圖基本如圖2所示，tg圖基本如圖3所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線粉末衍射圖譜2θ值為、、、、、、、、、、，2θ衍射角的誤差為±。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于。2-吡啶丙醇廠家直銷。

本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結構式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無機酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物，藍鰓太陽魚lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡，排放時必須嚴格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫為原料反應而來，反應式如下：該反應放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少量氯氣的存在，極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過濾分離后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接進行堿化處理，則4-ppc將全部轉化為4-ap，不會造成吡啶回收率偏低，而且使得廢水中4-ap嚴重超標，既增加了生產(chǎn)成本，又增大了環(huán)保壓力，因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理條件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術問題是克服現(xiàn)有技術的不足。2-吡啶丙醇是一種化學物質(zhì)，分子式是C8H11NO。徐州4-吡啶丙醇批發(fā)價

國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇價格。南通4-吡啶丙醇工廠直銷

進行水合反應.反應器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應溫度為95℃，壓力為，水與丙烯的摩爾比為：1，丙烯的單程轉化率為，選擇性為99%。反應氣體經(jīng)中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經(jīng)循環(huán)壓縮機加壓后循環(huán)使用（保持循環(huán)系統(tǒng)中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經(jīng)粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經(jīng)蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環(huán)量太大，而且要求原料丙烯純度達。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制后純度可達，副產(chǎn)物為二異丙醚。此外，采用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。以工業(yè)品異丙醇為原料，經(jīng)吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。異丙醇加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于過剩，與異丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制）。南通4-吡啶丙醇工廠直銷