江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，現(xiàn)已升級為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實驗室和相關分析檢測設備，現(xiàn)有中高級科技人員六名，業(yè)務上與國內多所高校及科研機構有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學品定制、愿廣大同仁相互學習，共同發(fā)展。吡啶丙醇，又稱3-羥基-1-丙基吡啶，是一種有機化合物，化學式為C8H11NO，分子量為。它是一種白色或微黃色的固體，可溶于水、乙醇、氯仿等有機溶劑。吡啶丙醇是一種重要的有機合成中間體，在醫(yī)藥、化工等領域廣泛應用。它可以用于合成多種藥物，如治病變藥物、某生素、抗病毒藥物等。此外，吡啶丙醇還可以用于生產(chǎn)涂料、塑料、樹脂等化工產(chǎn)品。使用方面，吡啶丙醇可以作為化學試劑，用于有機合成反應中的催化劑、還原劑、氧化劑等。此外，它還可以作為表面活性劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，用于生產(chǎn)化妝品、洗滌劑、食品添加劑等產(chǎn)品。吡啶丙醇是一種常用的有機化合物，廣泛應用于化工領域。以下是吡啶丙醇在化工領域中的使用介紹：作為有機合成中的試劑：吡啶丙醇可以作為有機合成中的試劑，用于合成各種有機化合物，例如酯、酰胺、醇等。附近4-吡啶丙醇購買渠道。江蘇本地吡啶丙醇供應

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    江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，始終堅持以“質量是企業(yè)的生命，用戶是企業(yè)的上帝”為宗旨，歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談！公司配備小試、中試實驗室和相關分析檢測設備，現(xiàn)有中高級科技人員六名，業(yè)務上與國內多所高校及科研機構有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學品定制、愿廣大同仁相互學習，共同發(fā)展。吡啶丙醇，又稱3-羥基-1-丙基吡啶，是一種有機化合物，化學式為C8H11NO，分子量為。它是一種白色或微黃色的固體，可溶于水、乙醇、氯仿等有機溶劑。吡啶丙醇是一種重要的有機合成中間體，在醫(yī)藥、化工等領域普遍應用。它可以用于合成多種藥物，如治病變藥物、某生素、抗病毒藥物等。此外，吡啶丙醇還可以用于生產(chǎn)涂料、塑料、樹脂等化工產(chǎn)品。使用方面，吡啶丙醇可以作為化學試劑，用于有機合成反應中的催化劑、還原劑、氧化劑等。此外，它還可以作為表面活性劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，用于生產(chǎn)化妝品、洗滌劑、食品添加劑等產(chǎn)品。吡啶丙醇是一種常用的有機化合物，普遍應用于化工領域。

    采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結構：本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90～130℃下進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。為了進一步說明本發(fā)明，下面結合實施例對本發(fā)明提供的一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法進行詳細地描述，但不能將它們理解為對本發(fā)明保護范圍的限定。以下實施例所用的原料均為一般市售。實施例1將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至110℃，保溫反應，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體。吡啶丙醇可以用于制備多種染料，如陽離子染料、熒光染料等。

所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。定制4-吡啶丙醇需要多少錢？常州3-吡啶丙醇量大從優(yōu)

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本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例8一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應器中，反應器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應器中泵入該物料，停留時間40min(即反應40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例9一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應器中，反應器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應器中泵入該物料，停留時間30min(即反應30min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。江蘇本地吡啶丙醇供應