本發(fā)明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設備領域。背景技術：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環(huán)類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質差別很大，在親電取代、親核取代反應中明顯不同。因而表現出許多獨特的化學性質和生理活性，構成了一類重要的有機化工中間體，廣泛應用于醫(yī)藥、農藥、催化等諸多化工領域，尤其作為合成新型醫(yī)藥和農藥等中間體的平臺技術而引人注意、并已展示出十分誘人的應用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費資源，反應過程中，需要中控反應進程，需要不斷取樣進相分析，人工取樣存在物料揮發(fā)現象，對工作人員傷害較大，且手動取樣浪費大量時間，測量的實際值與真實值的差距較大。技術實現要素：本發(fā)明的目的在于提供一種2-氯吡啶氧化裝置，本裝置實現兩臺反應器切換使用，一臺進行反應，一臺催化劑再生，催化劑無需拆卸就可再生，節(jié)省時間；本裝置還可以在線取樣，人員無需接觸物料，保障了操作人員的安全，且節(jié)省了取樣后送去檢驗室分析所用的大量時間，隨時監(jiān)測反應數據。附近購買高純度4-吡啶丙醇廠家。鎮(zhèn)江現代吡啶丙醇什么價格

    從而導致所謂“夏季煙霧”現象，光化學煙霧會刺激人的眼睛和呼吸系統(tǒng)，危害人們的身體健康和植物的生長，因此，異丙醇是一種對環(huán)境、人體均有害的化學品，在印刷中減少其用量是一種必然的趨勢。食品添加劑大允許使用量大允許殘留量標準▼▲添加劑中文名稱允許使用該種添加劑的食品中文名稱添加劑功能大允許使用量（g/kg）允許殘留量（g/kg）異丙醇食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超過在GB2760中的大允許使用量和大允許殘留量化學性質無色透明可燃性液體，有似乙醇的氣味。與水、乙醇、、氯仿混溶。用途用作實驗用化學試劑及色譜分析試劑用途萃取溶劑，載體溶劑。GB2760-1996：暫允許使用的食品用香料。用于甜菜糖、糖果、營養(yǎng)增補片劑、酒花萃取、檸檬油、香辛料油樹脂、酵母等加工。用途作為有機原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細化工方面，可用于生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農藥等。作為溶劑，可用于生產涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。常州吡啶丙醇廠家現貨4-吡啶丙醇優(yōu)等品售賣廠家。

    產品描述異丙醇(isopropylalcohol,簡稱IPA)又名仲丙醇、二甲基甲醇，CAS號67-63-0是正丙醇的同分異構體，為無色透明液體,有似乙醇和混合物的氣味，溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑，是一種性能優(yōu)良的有機溶劑,用作蟲膠、硝基纖維素、生物堿、橡膠以及油脂等的溶劑。異丙醇還是制備多種有機化合物的重要中間體,可用作合成異丙胺、甘油、乙酸異丙酯以及等的原料,還被用來當石油燃料的防凍添加劑，用于汽車和航空燃料等多個方面。應用1.異丙醇（IPA）作為有機原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細化工方面，可用于生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農藥等，也可用于生產二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。2.異丙醇（IPA）作為溶劑是工業(yè)上比較廉價的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質的溶解力比乙醇強，可以作為硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿等的溶劑?？捎糜谏a涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。

動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領域的技術人員在權利要求的范圍內所作出的某些改變和調整也應認為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實施例1重結晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應，使體系基本澄清。2-吡啶丙醇生產廠家，價格表。

    含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至100℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例2將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與硫酸的摩爾比為1：2，升溫至120℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至110℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至30℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例3將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至115℃，保溫反應，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。高純度4-吡啶丙醇廠家直銷。上海國內吡啶丙醇電話

附近4-吡啶丙醇購買渠道。鎮(zhèn)江現代吡啶丙醇什么價格

    所述降溫結晶的溫度為20～30℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫結晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構：本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對升溫至85～120℃的升溫速率并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實施例中，所述滴加的時間為～1h。在某些實施例中，所述滴加的時間為。本發(fā)明對所述升溫至回流溫度的時間并無特殊的限制，在本發(fā)明的某些實施例中，所述升溫至回流溫度的時間為。在本發(fā)明的某些實施例中，所述回流反應的時間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實施例中。鎮(zhèn)江現代吡啶丙醇什么價格