液相化學(xué)發(fā)光法是指在生物酶的催化作用下。羧酸酯酶與氧氣生成過氧化氫的基質(zhì)，再與堿性溶液發(fā)生反應(yīng)生成激發(fā)態(tài)的N-甲基亞酮，產(chǎn)生比較大發(fā)射波長470nm的光，從而間接測定酶含量；生物化學(xué)發(fā)光法將化學(xué)發(fā)光的高靈敏性與酶反應(yīng)結(jié)合，產(chǎn)生連續(xù)的冷光輻射，從而間接測定酶含量。然而化學(xué)發(fā)光法選擇性較差、發(fā)光體系相對較少。HPLC法用于檢測羧酸酯酶，首先選定緩沖溶液作溶劑，并設(shè)定流速和柱溫。淋洗后，改變線性梯度，再淋洗一段時間。隨后色譜柱用洗脫液沖洗，沖洗完畢后，繼續(xù)用開始條件淋洗。在柱內(nèi)各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析，然而HPLC法對于羧酸酯酶的檢測過程十分繁瑣，且易受干擾。近年來，作為新型的檢測手段的熒光檢測法備受各界關(guān)注，熒光檢測法使用的設(shè)備簡單，響應(yīng)快，具有優(yōu)異的靈敏度以及能夠?qū)崿F(xiàn)對物質(zhì)的實時檢測等特點。此外，用于熒光檢測的化合物的結(jié)構(gòu)大多比較簡單，易于設(shè)計與改進來滿足多種檢測樣品的需求。綜上所述，熒光檢測法十分適合于對羧酸酯酶的分析檢測。然而現(xiàn)階段對于檢測CES2的技術(shù)較多，如中國(申請?zhí)枺?，申請?zhí)朇N，申請?zhí)朇N，CN)。檢測CES1的報道相對較少。炔醇目前的價格是多少？北京2-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)

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在脫附后能得到高純度的丙炔。(3)本發(fā)明采用的層狀多孔材料，合成方法簡便，具備吸附容量大、選擇性高、可循環(huán)利用等優(yōu)點，并具有出色的穩(wěn)定性，熱分解溫度近200℃，暴露于空氣中(25℃，相對濕度70％)一周或浸泡在水中72小時后晶體結(jié)構(gòu)仍保持完整且比表面積未出現(xiàn)明顯下降，具備良好的工業(yè)應(yīng)用前景；(4)本發(fā)明提供的分離方法，可同時獲得純度高達％的丙烯氣體和純度高達％的丙炔氣體；(5)本發(fā)明提供的分離方法與常規(guī)的低溫精餾法和催化加氫法相比，具有操作條件溫和、節(jié)能環(huán)保、設(shè)備投資小等突出優(yōu)勢，有望為中小型企業(yè)帶來經(jīng)濟效益的提升。附圖說明圖1為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu的熱重曲線圖；圖2為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖3為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖4為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn的熱重曲線圖；圖5為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖6為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖7為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔。

本發(fā)明涉及化學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料及其制備方法和應(yīng)用。背景技術(shù)：丙烯是世界石油化工產(chǎn)業(yè)中重要的烯烴產(chǎn)品，工業(yè)上主要來源于蒸汽裂解，主要用作聚合單體生產(chǎn)如聚丙烯等下游產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于塑料、制藥、紡織品、涂料等各個國民經(jīng)濟行業(yè)。丙炔是伴隨丙烯生產(chǎn)得到的副產(chǎn)物，分離丙炔丙烯是工業(yè)生產(chǎn)中至關(guān)重要的步驟，由于丙炔/丙烯分子尺寸相差不大，物理性質(zhì)相似，丙炔/丙烯氣體之間的分離存在相當大的技術(shù)性挑戰(zhàn)。目前，工業(yè)上丙烯丙炔的分離方法主要是低溫精餾和選擇性催化加氫。低溫精餾對操作條件及裝置設(shè)備都有很高的要求，其所需相當高的壓力和極低的溫度使得這種分離方式能耗較高，且工藝流程復(fù)雜因此裝置投資大。選擇性催化加氫是在催化劑作用下選擇性的將丙烯丙炔中的丙炔催化加氫得到丙烯從而達到烯烴純化的目的，但由于混合氣體中丙烯組分的濃度比例通常較丙炔組分高，使得反應(yīng)存在著丙烯的過渡加氫得到低附加值的丙烷，且該分離方法能耗較高，因此開發(fā)新型高效節(jié)能的分離方法極為重要。吸附分離技術(shù)是一種低能耗的氣體分離技術(shù)，具有低成本、工藝流程簡單且分離效率高等優(yōu)勢，在常溫常壓條件下即可實現(xiàn)低碳烴的分離。國內(nèi)可以定制的炔醇商家。

    7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇）、二氫脫氫芳樟醇（3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇）、去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-6,10-十二烷二烯-1-炔-3-醇）、二氫去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇）、四氫去氫橙花叔醇（3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇）或去氫異植物醇（3,7,11,15-四甲基-1-十六炔-3-醇）。選擇性氫化反應(yīng)中催化劑占炔醇的質(zhì)量百分比為。選擇性氫化反應(yīng)的h2壓力為。選擇性氫化反應(yīng)的溫度為30-50℃。選擇性氫化反應(yīng)的時間為20-40min。過濾得到的催化劑可以進行套用，試驗結(jié)果表明經(jīng)過50次套用后，催化劑的活性和選擇性無明顯降低。所述的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑可采取如下方法制備：按照化學(xué)計量稱取催化劑中各活性組分的鹽，加入蒸餾水中，加入檸檬酸，充分溶解，在75-85℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱干燥，而后將樣品600℃~800℃焙燒，從而形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。所述干燥溫度為80℃~120℃；催化劑中金屬陽離子與檸檬酸的摩爾比為1:；所述鹽為硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物或草酸鹽。鈣鈦礦氧化物的結(jié)構(gòu)通式可以表示為abo3，當a位，b位被不同離子部分取代時會形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦，此時可能會由于化合價總和不滿足6造成離子缺陷，表示為aa′bb′o3+δ。2-辛炔-1-醇附近的售賣廠家。北京2-十一炔-1-醇炔醇商家

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    在一定h2壓力和溫度下進行選擇性氫化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后過濾催化劑，得到對應(yīng)的烯醇。本發(fā)明實施例提供一種回路反應(yīng)器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法，采用鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑la1-mmmmn1-npdno3+δ，同時結(jié)合回路反應(yīng)器，強化了傳質(zhì)效率和換熱效率，可以在較低溫度和較低壓力下以較短的時間實現(xiàn)炔醇高選擇性加氫制烯醇，適于大規(guī)模生產(chǎn)。鈣鈦礦型復(fù)合氧化物為四元類鈣鈦礦復(fù)合氧化物，結(jié)構(gòu)式為la1-mmmmn1-npdno3+δ，其中，m選y、ce、pr中的任意一種，m可取、、、、、、、、、、、、、0375、、、、、，。n可取、、、0035、、、，。本發(fā)明中回路反應(yīng)器為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的回路反應(yīng)器，即由高壓反應(yīng)釜，回路循環(huán)泵，外置式熱交換器和文丘里噴射器組成。工作時，循環(huán)泵啟動，液體混合催化劑和氣體在回路中大流量循環(huán)，在文丘里噴射器出高速噴射，氣室內(nèi)負壓，將反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)吸入，氣體和含有催化劑的液體劇烈混合，在沖擊區(qū)高效反應(yīng)。該回路反應(yīng)器的使用可增強傳質(zhì)傳熱速率，提高產(chǎn)能，提高反應(yīng)選擇性，同時達到了化工企業(yè)安全，健康和環(huán)保的要求。本發(fā)明中所述炔醇的結(jié)構(gòu)式為式（i）；所述烯醇的結(jié)構(gòu)式為式（ii）；其中，r1、r2為氫或烴基。北京2-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)