異丙醇，有機(jī)化合物，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是正丙醇的同分異構(gòu)體。無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。分子式：C3H8O；(CH3)2CHOH分子量：它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分異構(gòu)體。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS號(hào)：67-63-0MDL號(hào)：MFCD00011674EINECS號(hào)：200-661-7RTECS號(hào)：NT8050000BRN號(hào)：635639PubChem號(hào)：24896158SMILES號(hào)：CC(O)C主要用途1.作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產(chǎn)、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面，可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等。作為溶劑，可用于生產(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。2.測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等的試劑。2-吡啶丙醇廠家直出，沒有中間商。宿遷2-吡啶丙醇工廠直銷

與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對應(yīng)的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開始質(zhì)量衰減，至150℃左右質(zhì)量衰減約％，然后形成一個(gè)平臺(tái)區(qū)，至200℃左右開始分解，在250℃左右有短暫平臺(tái)后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水，轉(zhuǎn)化為無水物，熔點(diǎn)為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個(gè)結(jié)晶水(理論值為％)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀，型號(hào)(cad4/pc)，圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示：從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符，酸根與富馬酸相符，富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽，且每個(gè)分子含有一個(gè)結(jié)晶水，證實(shí)樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物，結(jié)構(gòu)為：實(shí)施例2將10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率91％，hplc純度％。鹽城3-吡啶丙醇工廠直銷吡啶丙醇可以用于制備多種染料，如陽離子染料、熒光染料等。

    大中小二氯吡啶酸可用作油菜除草劑的使用步驟2015-07-05燕兒cf展開全文二氯吡啶酸在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。對雜草施藥后，它被植物的葉片或根部吸收，在植物體中上下移動(dòng)并迅速傳導(dǎo)到整個(gè)植株。下面隨中國農(nóng)藥網(wǎng)小編一起了解一下二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用技巧以及怎樣避免二氯吡啶酸產(chǎn)生的藥害：二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用方法二氯吡啶酸能在甘藍(lán)型、白菜型油菜田使用(不能在芥菜型油菜田使用，否則易產(chǎn)生藥害)。目前國內(nèi)登記用于油菜田的二氯吡啶酸產(chǎn)品有龍拳(75%二氯吡啶酸可溶性粒劑，美國陶氏益農(nóng)公司產(chǎn)品)、畢克草2號(hào)等。該藥主要適用于防除豆科雜草、菊科雜草以及卷莖蓼等多種闊葉雜草，能有效防除巢菜(大巢菜、小巢菜)、塊莖香豌豆、車軸草、稻槎菜、刺兒菜、苣荬菜以及自生苜蓿、自生豆類等。以大巢菜等闊葉雜草為主的油菜田，可以每畝用龍拳6～10克加水20～30公斤噴霧化除。該農(nóng)藥與草除靈在殺草譜上有較好的互補(bǔ)性，常與草除靈混用。二氯吡啶酸作為油菜除草劑需要注意藥害二氯吡啶酸在油菜苗期至現(xiàn)蕾期使用對油菜安全，一定要注意油菜抽薹后不要施用，以免產(chǎn)生藥害。龍拳在土壤中的持效期中等，對多種后茬作物可能造成不良影響。

    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃，打開2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開始進(jìn)料，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21；進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時(shí)，升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃，關(guān)閉控制閥a18，打開控制閥c20，打開空氣流量計(jì)12通入空氣，打開控制閥b19，關(guān)閉控制閥d21，反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實(shí)施例中，只為說明本發(fā)明的技術(shù)來源和合成特點(diǎn)，不能說明本發(fā)明局限于上述實(shí)施例中，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所做的變化和修改，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。國內(nèi)4-吡啶丙醇價(jià)格表。

因此該的晶型不符合人用藥注冊申報(bào)的質(zhì)量規(guī)定。還公開了穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，西他沙星℃和高濕rh75％條件下晶型均發(fā)生變化，富馬酸西他沙星晶型a在高溫60℃條件下晶型穩(wěn)定，在高濕rh75％條件下5天晶型未發(fā)生變化，相比西他沙星游離堿穩(wěn)定性有所提升，但在高濕rh75％條件下10天晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變，如果做成藥物長期放置，其晶型仍然不穩(wěn)定，藥物安全性和穩(wěn)定性存在隱患。因此，在藥品研發(fā)過程中，西他沙星衍生物穩(wěn)定性差和溶劑殘留超標(biāo)是一個(gè)需要解決的技術(shù)問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，申請人通過對重結(jié)晶溶劑篩選，得到一種新的西他沙星衍生物，該化合物對水分不敏感，穩(wěn)定性好，溶劑殘留符合藥品質(zhì)量規(guī)定，適宜用于制劑的主原料。本發(fā)明涉及一種富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)如式i所示：本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc吸熱轉(zhuǎn)變在±2℃、±2℃，放熱轉(zhuǎn)變在246±2℃。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc圖基本如圖2所示，tg圖基本如圖3所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線粉末衍射圖譜2θ值為、、、、、、、、、、，2θ衍射角的誤差為±。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于。吡啶丙醇是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C8H11NO，分子量為137.18。無錫環(huán)保吡啶丙醇

附近高純度2-吡啶丙醇定制廠家。宿遷2-吡啶丙醇工廠直銷

    含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至100℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)，降溫至25℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例2將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：2，升溫至120℃，保溫反應(yīng)4h，取樣檢測未轉(zhuǎn)，未轉(zhuǎn)小于1％，降溫結(jié)晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至110℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)3h，降溫至30℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例3將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至115℃，保溫反應(yīng)，取樣檢測未轉(zhuǎn)，未轉(zhuǎn)小于1％，降溫結(jié)晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。宿遷2-吡啶丙醇工廠直銷