吸入一定濃度后有輕度、頭昏。（2）吸入高濃度時(shí)先興奮、多語(yǔ)、哭笑不安，繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。（3）嚴(yán)重者昏迷。（4）乙炔急性毒性主要是因?yàn)楦邼舛葧r(shí)置換了空氣中的氧，引起單純性窒息作用，缺氧是主要致死原因。處理原則：可參考“丙烯中毒”。預(yù)防措施：停止吸入，癥狀迅速消失。實(shí)際上，乙炔中毒者的癥狀部分由于混入的磷化氫、硫化氫和其他氣體所致。應(yīng)注意有否混合氣體中毒，尤其是磷化氫中毒的可能性，以便及時(shí)搶救。乙炔毒理學(xué)資料急性毒性：純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細(xì)胞氧化的作用。高濃度時(shí)排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中?；煊辛谆瘹?、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明顯缺氧，30%時(shí)共濟(jì)失調(diào)，35%下5min引起意識(shí)喪失，含10%乙炔的空氣中5h，有輕度中毒反應(yīng)。亞急性和慢性毒性：動(dòng)物長(zhǎng)期吸入非致死性濃度該品，出現(xiàn)血紅蛋白、網(wǎng)織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞增加和中性粒細(xì)胞減少。尸檢有、肺炎、肺水腫、肝充血和脂肪浸潤(rùn)。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)1、中國(guó)職業(yè)接觸限值（GBZ2—2002）2、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)5300mg/m3，窒息性氣體[4]乙炔注意事項(xiàng)操作密閉操作，通風(fēng)。4-戊炔-1-醇可以在哪里購(gòu)買？泰州9-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)

    將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無(wú)水處理：碳酸鈉、磷酸鈉在氮?dú)鈿夥障?00℃下焙燒8小時(shí)。實(shí)施例2在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無(wú)水無(wú)氧處理，對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)?。將反?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過(guò)濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh溶液，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入380ml溫度為70℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出白色沉淀，過(guò)濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實(shí)施例3在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，20%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無(wú)水無(wú)氧處理，對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)?。將反?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中。宿遷6-庚炔-1-醇炔醇批發(fā)價(jià)5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價(jià)格。

    但其反應(yīng)壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負(fù)擔(dān)。的技術(shù)方案中采用高分散氧化銦復(fù)合的氮摻雜多孔炭材料為載體負(fù)載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑，在反應(yīng)溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下，反應(yīng)2h，炔醇轉(zhuǎn)化率為100%，相應(yīng)烯醇的選擇性可達(dá)98%。但該體系反應(yīng)壓力較高，反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)?，F(xiàn)有技術(shù)存在以下不足：（1）反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；（2）反應(yīng)壓力大；（3）使用溶劑，增加了分離成本；（4）催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大，成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種收率高，催化劑便宜、用量少、穩(wěn)定性高，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：一種回路反應(yīng)器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法，將炔醇和鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑投入回路反應(yīng)器中，在一定h2壓力和溫度下進(jìn)行選擇性氫化反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的烯醇。所述的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑為la1-mmmmn1-npdno3+δ；m選自y、ce、pr中的一種；其中，m取，n取。所述炔醇的結(jié)構(gòu)式為式（i）；所述烯醇的結(jié)構(gòu)式為式（ii）；其中，r1、r2為氫或烴基。所述的炔醇選自2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇（3。

    將各催化劑進(jìn)行連續(xù)套用50批，轉(zhuǎn)化率波動(dòng)±，選擇性波動(dòng)±，即催化劑有很好的穩(wěn)定性。表1炔醇的加氫反應(yīng)結(jié)果備注：炔醇分別指2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇、二氫脫氫芳樟醇、去氫橙花叔醇、二氫去氫橙花叔醇、四氫去氫橙花叔醇或去氫異植物醇，對(duì)應(yīng)的選擇性加氫產(chǎn)物烯醇分別指2-甲基-3-丁烯-2-醇、芳樟醇、二氫芳樟醇、橙花叔醇、二氫橙花叔醇、四氫橙花叔醇或異植物醇。當(dāng)m為y、ce或pr，m為，n為，采用上述實(shí)施例的方法制備的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑，用于式（i）的結(jié)構(gòu)式的炔醇選擇性加氫制備烯醇，催化劑與炔醇的質(zhì)量比為。選擇性氫化反應(yīng)的h2壓力為。選擇性氫化反應(yīng)的溫度為30-50℃，反應(yīng)的時(shí)間為20-40min，回路反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，均能取得炔醇轉(zhuǎn)化率為，選擇性為，連續(xù)套用50批，轉(zhuǎn)化率波動(dòng)±，選擇性波動(dòng)±。除非特殊說(shuō)明，本發(fā)明采用的比例均為質(zhì)量比例，采用的百分比均為質(zhì)量百分比。以上所述均是本發(fā)明較佳的實(shí)施例而已。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。4-戊炔-1-醇可溶于水和常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。

與H2的加成CH≡CH+H?→CH?=CH?與HX的加成如：CH≡CH+HCl→CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反應(yīng)三個(gè)乙炔分子結(jié)合成一個(gè)苯分子：由于乙炔與乙烯都是不飽和烴，所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。在適宜條件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產(chǎn)量不高，副產(chǎn)物又多。如果利用鈀等過(guò)渡金屬的化合物作催化劑，乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。在一定條件下，乙炔也能與烯烴一樣，聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni（CN）2，80~120℃，，4分子乙炔聚合主要生成環(huán)辛四烯。金屬取代反應(yīng)（可用于乙炔的定性鑒定）將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。乙炔具有弱酸性，因?yàn)橐胰卜肿永锾細(xì)滏I是以SP-S重疊而成的。碳?xì)淅锾荚訉?duì)電子的吸引力比較大些，使得碳?xì)渲g的電子云密度近碳的一邊大得多，而使碳?xì)滏I產(chǎn)生極性，給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。（pKa=25)將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液，立即生成白色乙炔銀（AgC≡CAg）和棕紅色乙炔亞銅（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時(shí)，受熱或受到撞擊容易發(fā)生，如反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理，使之分解，以免發(fā)生危險(xiǎn)。5-己炔-1-醇的定制廠家。江蘇2-十一炔-1-醇炔醇電話

炔醇可以與氨基甲酸酯反應(yīng)，生成各種氨基甲酸酯炔醇。泰州9-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對(duì)純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱經(jīng)過(guò)解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述描述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。泰州9-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)