所述炔醇典型化合物為：2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇、二氫脫氫芳樟醇、去氫橙花叔醇、二氫去氫橙花叔醇、四氫去氫橙花叔醇或去氫異植物醇。結(jié)構(gòu)為：對應(yīng)的選擇性加氫產(chǎn)物烯醇為：2-甲基-3-丁烯-2-醇、芳樟醇、二氫芳樟醇、橙花叔醇、二氫橙花叔醇、四氫橙花叔醇或異植物醇。結(jié)構(gòu)為：上述鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑可通過如下方法制備得到，按照化學(xué)計量稱取一定量的任意組合混合鹽，再稱取適量的檸檬酸，將其加入蒸餾水中，并采用超聲震蕩促進其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中80℃~120℃干燥，而后將樣品600℃~800℃焙燒，從而形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。在一些實施方式中，上述金屬鹽可以是相應(yīng)金屬的硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物或草酸鹽。例如，鈀鹽可以是硝酸鈀、醋酸鈀、氯化鈀或草酸鈀中的一種或多種。在一些實施方式中，上述干燥步驟的溫度可以為80℃~120℃，干燥時間可以為4h~24h。干燥溫度低時，干燥時間可適當(dāng)長點；干燥溫度高時，干燥時間可適當(dāng)短點，例如，干燥溫度為120℃時，干燥時間可以為4h。通過干燥實現(xiàn)脫除吸附水、獲得一定孔結(jié)構(gòu)和機械強度等目的。在一些實施方式中，上述焙燒步驟的溫度可以為600℃~800℃，焙燒時間可以為3h~6h。焙燒溫度低時。炔醇是一種有機化合物，化學(xué)式為C2H2O，也稱為乙炔醇。徐州炔醇批發(fā)價

一種利用1，4_丁炔二醇制備丙炔醇的方法，其特征在于，該方法包括：(1)BYD精制：采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將1，4-丁炔二醇BYD水溶液蒸餾提濃，一定溫度下，將真空泵打開，逐漸加大真空度，直至餾出物占蒸餾前BYD水溶液的40%以上，釜內(nèi)液體不再沸騰，關(guān)閉旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)裝置，將BYD取出，備用；(2)催化劑選用:選自無載體型大連瑞克催化劑和桂酸鎂負(fù)載型的催化劑；(3)溶劑選用:采用高沸點的乙二醇和y-丁內(nèi)酯作為反應(yīng)的溶劑；(4)丙炔醇制備:將精制好的BYD、溶劑、催化劑按比例加入，升溫至一定溫度后開始計時，控制溫度恒定，反應(yīng)一段時間，將餾出產(chǎn)物進行水分分析和色譜分析，計算丙炔醇產(chǎn)率和濃度，其間歇反應(yīng)周期取4h。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備丙炔醇的方法，其特征在于:步驟⑴BYD精制中溫度設(shè)定為110°C-l3〇°C，真空泵壓力逐漸將增加至lOOmbar，步驟(1)中BYD水溶液濃度為50-60%。上海2-戊炔-1-醇炔醇電話2-庚炔-1-醇近期的價格。

并通過分布于孔道內(nèi)的高密度陰離子位點與丙炔分子發(fā)生較強的氫鍵相互作用，在實現(xiàn)丙烯排阻的同時具備較高的丙炔容量。例如，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)式為cu(c12h8n2s)2gef6(記為gefsix-dps-cu)的層狀多孔材料對丙烯排阻，常溫常壓下對丙烯的吸附容量為，而對丙炔的吸附容量卻高達(dá)，對體積比為50:50和10:90的丙炔/丙烯混合氣體的iast(idealadsorbedsolutiontheory)選擇性高達(dá)107，遠(yuǎn)高于其它吸附劑。該類材料在低壓下即可獲得較高的丙炔吸附容量，例如本發(fā)明發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)式為cu(c12h8n2s)2gef6的層狀多孔材料在298k和，對丙烯的吸附容量則幾乎為0，實現(xiàn)了高丙炔吸附容量的同時完全排阻丙烯。作為推薦，所述金屬離子m為cu2+、zn2+中的至少一種；所述無機陰離子a為tif62-、gef62-中的至少一種；所述有機配體l中，r1、r4、r5、r8分別選自h、cl、br、i、oh、nh2、ch3中的任意一種，r2、r3、r6、r7分別選自h、oh、nh2中的任意一種。進一步推薦，所述有機配體l為4,4’-二吡啶硫醚(dps)。在上述金屬離子m、無機陰離子a和有機配體l的組合下，所得層狀多孔材料可更好地實現(xiàn)對丙烯的排阻，同時保證較大的丙炔吸附容量。

吸入一定濃度后有輕度、頭昏。（2）吸入高濃度時先興奮、多語、哭笑不安，繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。（3）嚴(yán)重者昏迷。（4）乙炔急性毒性主要是因為高濃度時置換了空氣中的氧，引起單純性窒息作用，缺氧是主要致死原因。處理原則：可參考“丙烯中毒”。預(yù)防措施：停止吸入，癥狀迅速消失。實際上，乙炔中毒者的癥狀部分由于混入的磷化氫、硫化氫和其他氣體所致。應(yīng)注意有否混合氣體中毒，尤其是磷化氫中毒的可能性，以便及時搶救。乙炔毒理學(xué)資料急性毒性：純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細(xì)胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中?；煊辛谆瘹洹⒘蚧瘹涞葰怏w，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明顯缺氧，30%時共濟失調(diào)，35%下5min引起意識喪失，含10%乙炔的空氣中5h，有輕度中毒反應(yīng)。亞急性和慢性毒性：動物長期吸入非致死性濃度該品，出現(xiàn)血紅蛋白、網(wǎng)織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞增加和中性粒細(xì)胞減少。尸檢有、肺炎、肺水腫、肝充血和脂肪浸潤。國家標(biāo)準(zhǔn)1、中國職業(yè)接觸限值（GBZ2—2002）2、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)美國車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)5300mg/m3，窒息性氣體[4]乙炔注意事項操作密閉操作，通風(fēng)。10-十一炔-1-醇是一種化工中間體。

    將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理：碳酸鈉、磷酸鈉在氮氣氣氛下300℃下焙燒8小時。實施例2在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進行無水無氧處理，對反應(yīng)釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應(yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時間為24小時。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh溶液，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入380ml溫度為70℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實施例3在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和53g（）碳酸鈉混合，然后將（1：1，20%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進行無水無氧處理，對反應(yīng)釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應(yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中。炔醇可以與氨基甲酸酯反應(yīng)，生成各種氨基甲酸酯炔醇。徐州炔醇批發(fā)價

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液相化學(xué)發(fā)光法是指在生物酶的催化作用下。羧酸酯酶與氧氣生成過氧化氫的基質(zhì)，再與堿性溶液發(fā)生反應(yīng)生成激發(fā)態(tài)的N-甲基亞酮，產(chǎn)生比較大發(fā)射波長470nm的光，從而間接測定酶含量；生物化學(xué)發(fā)光法將化學(xué)發(fā)光的高靈敏性與酶反應(yīng)結(jié)合，產(chǎn)生連續(xù)的冷光輻射，從而間接測定酶含量。然而化學(xué)發(fā)光法選擇性較差、發(fā)光體系相對較少。HPLC法用于檢測羧酸酯酶，首先選定緩沖溶液作溶劑，并設(shè)定流速和柱溫。淋洗后，改變線性梯度，再淋洗一段時間。隨后色譜柱用洗脫液沖洗，沖洗完畢后，繼續(xù)用開始條件淋洗。在柱內(nèi)各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析，然而HPLC法對于羧酸酯酶的檢測過程十分繁瑣，且易受干擾。近年來，作為新型的檢測手段的熒光檢測法備受各界關(guān)注，熒光檢測法使用的設(shè)備簡單，響應(yīng)快，具有優(yōu)異的靈敏度以及能夠?qū)崿F(xiàn)對物質(zhì)的實時檢測等特點。此外，用于熒光檢測的化合物的結(jié)構(gòu)大多比較簡單，易于設(shè)計與改進來滿足多種檢測樣品的需求。綜上所述，熒光檢測法十分適合于對羧酸酯酶的分析檢測。然而現(xiàn)階段對于檢測CES2的技術(shù)較多，如中國(申請?zhí)枺?，申請?zhí)朇N，申請?zhí)朇N，CN)。檢測CES1的報道相對較少。徐州炔醇批發(fā)價