江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展，始終堅(jiān)持以“質(zhì)量是企業(yè)的生命，用戶是企業(yè)的上帝”為宗旨，歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談！公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測(cè)設(shè)備，現(xiàn)有中高級(jí)科技人員六名，業(yè)務(wù)上與國(guó)內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí)，共同發(fā)展。吡啶丙醇，又稱3-羥基-1-丙基吡啶，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C8H11NO，分子量為。它是一種白色或微黃色的固體，可溶于水、乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑。吡啶丙醇是一種重要的有機(jī)合成中間體，在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域普遍應(yīng)用。它可以用于合成多種藥物，如治病變藥物、某生素、抗病毒藥物等。此外，吡啶丙醇還可以用于生產(chǎn)涂料、塑料、樹脂等化工產(chǎn)品。使用方面，吡啶丙醇可以作為化學(xué)試劑，用于有機(jī)合成反應(yīng)中的催化劑、還原劑、氧化劑等。此外，它還可以作為表面活性劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，用于生產(chǎn)化妝品、洗滌劑、食品添加劑等產(chǎn)品。吡啶丙醇是一種常用的有機(jī)化合物，普遍應(yīng)用于化工領(lǐng)域。2-吡啶丙醇現(xiàn)在的價(jià)格。國(guó)內(nèi)吡啶丙醇電話

進(jìn)行水合反應(yīng).反應(yīng)器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應(yīng)溫度為95℃，壓力為，水與丙烯的摩爾比為：1，丙烯的單程轉(zhuǎn)化率為，選擇性為99%。反應(yīng)氣體經(jīng)中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應(yīng)的氣體經(jīng)循環(huán)壓縮機(jī)加壓后循環(huán)使用（保持循環(huán)系統(tǒng)中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經(jīng)粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經(jīng)蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設(shè)備問題，工藝流程簡(jiǎn)單；但丙烯單程轉(zhuǎn)化率低，丙烯循環(huán)量太大，而且要求原料丙烯純度達(dá)。為了克服丙烯直接水合法的缺點(diǎn)，以95%的丙烯為原料，反應(yīng)溫度240-270℃，反應(yīng)壓力，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉(zhuǎn)化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制后純度可達(dá)，副產(chǎn)物為二異丙醚。此外，采用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進(jìn)工藝方法。以工業(yè)品異丙醇為原料，經(jīng)吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。異丙醇加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于過剩，與異丙醇價(jià)格倒掛（傳統(tǒng)上異丙醇的消費(fèi)用途之一就是脫氫制）。無錫環(huán)保吡啶丙醇推薦廠家吡啶丙醇是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C8H11NO，分子量為137.18。

    包括以下步驟：a)在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時(shí)，水為溶劑，經(jīng)濟(jì)環(huán)保；水解反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應(yīng)，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體。本發(fā)明中，所述無機(jī)酸為水解反應(yīng)的催化劑。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。

atm;C）：閃點(diǎn)（atm;℃）：12燃點(diǎn)（atm;℃）：460蒸發(fā)熱（KJ/mol）：熔化熱（KJ/kg）：燃燒熱（KJ/mol）：生成熱（KJ/mol）：比熱容（KJ/(kg·K),atm;℃,定壓）：臨界溫度（atm;℃）：臨界壓力（MPa）：電導(dǎo)率（S/cm）：×10-7熱導(dǎo)率（W/(m·K),atm;℃）：蒸氣壓（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12體膨脹系數(shù)（K-1,atm;℃）：相對(duì)密度（20℃,4℃）：常溫折射率（n25）：臨界密度（g·cm-3）：臨界體積（cm3·mol-1）：222臨界壓縮因子：偏心因子：Lennard-Jones參數(shù)（A）：Lennard-Jones參數(shù)（K）：溶度參數(shù)(J·cm-3)：vanderWaals面積（cm2·mol-1）：×109vanderWaals體積（cm3·mol-1）：氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：氣相標(biāo)準(zhǔn)生成熱(焓)(kJ·mol-1)：氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1)：氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能(kJ·mol-1)：氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：液相標(biāo)準(zhǔn)生成熱(焓)(kJ·mol-1)：液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1)：液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能(kJ·mol-1)：液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：異丙醇化學(xué)性質(zhì)無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味，能與醇、醚、氯仿和水混溶。吡啶丙醇可以用于制備藥物、染料、香料等有機(jī)化合物。

取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以70ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間20min(即反應(yīng)20min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例11一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g自制20％的4-ppc水溶液中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間20min(即反應(yīng)20min)。4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。無錫環(huán)保吡啶丙醇推薦廠家

4-吡啶丙醇價(jià)格優(yōu)惠的廠家。國(guó)內(nèi)吡啶丙醇電話

因此該的晶型不符合人用藥注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量規(guī)定。還公開了穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，西他沙星℃和高濕rh75％條件下晶型均發(fā)生變化，富馬酸西他沙星晶型a在高溫60℃條件下晶型穩(wěn)定，在高濕rh75％條件下5天晶型未發(fā)生變化，相比西他沙星游離堿穩(wěn)定性有所提升，但在高濕rh75％條件下10天晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變，如果做成藥物長(zhǎng)期放置，其晶型仍然不穩(wěn)定，藥物安全性和穩(wěn)定性存在隱患。因此，在藥品研發(fā)過程中，西他沙星衍生物穩(wěn)定性差和溶劑殘留超標(biāo)是一個(gè)需要解決的技術(shù)問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，申請(qǐng)人通過對(duì)重結(jié)晶溶劑篩選，得到一種新的西他沙星衍生物，該化合物對(duì)水分不敏感，穩(wěn)定性好，溶劑殘留符合藥品質(zhì)量規(guī)定，適宜用于制劑的主原料。本發(fā)明涉及一種富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)如式i所示：本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc吸熱轉(zhuǎn)變?cè)凇?℃、±2℃，放熱轉(zhuǎn)變?cè)?46±2℃。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于dsc圖基本如圖2所示，tg圖基本如圖3所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線粉末衍射圖譜2θ值為、、、、、、、、、、，2θ衍射角的誤差為±。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于。國(guó)內(nèi)吡啶丙醇電話