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鎮(zhèn)江現(xiàn)代吡啶丙醇工廠直銷

來源: 發(fā)布時間:2023-12-20

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    相當(dāng)于d2020為)。按一般氣相色譜法(GT-10)測定異丙醇及揮發(fā)性雜質(zhì)含量,所用條件與“正丁醇(03445)”相同。毒性ADI值未規(guī)定(FAO/WHO,2001)。LD505045rag/kg(大鼠,經(jīng)口)。使用限量FEMA(mg/kg):軟飲料25,糖果10~75,焙烤食品75。危害經(jīng)常暴露于異丙醇的人存在一定的中毒風(fēng)險,試驗分析員,打字員,畫家,木匠和內(nèi)務(wù)人員,以及使用異丙醇的不同行業(yè)工人屬于職業(yè)暴露人群??诜?,皮膚和眼睛是受其影響的四個基本途徑。偶然攝入異丙醇二十毫升以上可能導(dǎo)致毒性發(fā)作。周圍環(huán)境超過500ppm濃度水平,應(yīng)該使用自給式呼吸器。當(dāng)濃度達(dá)到12000,就會及其危險,甚至危及健康和生命。盡管通過皮膚吸收的很少,但是長期接觸也會造成不良反應(yīng),過度暴露可以導(dǎo)致眼,鼻,喉不適。它也可能會導(dǎo)致系統(tǒng)衰弱。嚴(yán)重情況下,會引起混亂,精神協(xié)調(diào),循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)問題。若發(fā)現(xiàn)吸入異丙醇之病患,應(yīng)先移除污染源或?qū)⒒颊咭频叫迈r空氣處。倘若患者停止呼吸應(yīng)立即施予人工呼吸后再就醫(yī)。若發(fā)現(xiàn)誤食異丙醇者,應(yīng)先給病患服用大量的水后再送醫(yī)。異丙醇排放物還會污染環(huán)境,異丙醇是一種光化學(xué)氧化劑,它與存在地面附近的其它痕量氣體一樣,受陽光照射會形成臭氧。南京3-吡啶丙醇要多少錢2-吡啶丙醇廠家直出,沒有中間商。

相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報告詳細(xì)>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機(jī)化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應(yīng)用。我國異丙醇產(chǎn)能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢,主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù),2011年國內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn),將異丙醇總產(chǎn)能擴(kuò)充至;2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn),如浙江新化的5萬噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬噸法項目、中國臺灣長春企業(yè)集團(tuán)在遼寧盤錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國異丙醇行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》數(shù)據(jù)顯示,截止2013年底,國內(nèi)異丙醇生產(chǎn)能力已經(jīng)達(dá)到,截至2014年7月,我國異丙醇產(chǎn)能達(dá)到(浙江新華化工5萬噸丙烯法裝置投產(chǎn)),結(jié)合目前國內(nèi)異丙醇裝置建設(shè)情況,如果能夠順利投產(chǎn)的話,預(yù)計到2014年底我國異丙醇產(chǎn)能將達(dá)到。圖表1:2006-2014年我國異丙醇行業(yè)產(chǎn)能統(tǒng)計(單位:萬噸)資料來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理然而,產(chǎn)能的快速增長帶來的尷尬是產(chǎn)能嚴(yán)重過剩,根據(jù)公開數(shù)據(jù),2013年我國異丙醇的表觀消費量為28萬噸。

    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃,打開2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開始進(jìn)料,打開控制閥a18,關(guān)閉控制閥b19,關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21;進(jìn)行反應(yīng);當(dāng)需要取樣時打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接,關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接,取樣中控;取樣完畢后,打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接,關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接,反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9,當(dāng)接收罐滿時統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時,升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃,關(guān)閉控制閥a18,打開控制閥c20,打開空氣流量計12通入空氣,打開控制閥b19,關(guān)閉控制閥d21,反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng);當(dāng)需要取樣時打開三通氣動閥b14和在線色譜15的連接,關(guān)閉三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接,取樣中控;取樣完畢后,打開三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接,關(guān)閉三通氣動閥b14和在線色譜15的連接,反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10,當(dāng)接收罐滿時統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實施例中,只為說明本發(fā)明的技術(shù)來源和合成特點,不能說明本發(fā)明局限于上述實施例中,凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所做的變化和修改,均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。2-吡啶丙醇廠家直銷。

    所述無機(jī)酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實施例中,所述無機(jī)酸的質(zhì)量濃度為98%~99%。在某些實施例中,所述無機(jī)酸的質(zhì)量濃度為98%。在本發(fā)明的某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機(jī)酸的摩爾比為1:1~4,為1:1~2。在某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機(jī)酸的摩爾比為1:、1:2、1:1或1:4。本發(fā)明中,所述水為水解反應(yīng)的溶劑。在本發(fā)明的某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1:3~5。在某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1:5、1:4或1:3。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應(yīng)的溫度為90~130℃。反應(yīng)溫度低于100℃,反應(yīng)時間明顯延長;反應(yīng)溫度超過130℃,反應(yīng)的選擇性變差,收率降低。反應(yīng)溫度110~120℃。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應(yīng)的溫度為90℃、115℃、120℃或130℃。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應(yīng)完成后,氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉(zhuǎn)化率大于99%。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應(yīng)的時間為4~5h。在某些實施例中,所述水解反應(yīng)的時間為5h、。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應(yīng)后,還包括:降溫結(jié)晶。在本發(fā)明的某些實施例中。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。蘇州3-吡啶丙醇廠家供應(yīng)

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標(biāo)簽: 吡啶丙醇 炔醇