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浙江2-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)

來源: 發(fā)布時間:2024-01-01

實施例4將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當(dāng)丙炔穿透時,停止吸附,采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。本實施例的穿透曲線如圖7所示,丙烯組分7min/g時穿透且丙炔組分保留時間達(dá)到156min/g,該材料具備較高的動態(tài)丙炔吸附量且同時排阻丙烯。實施例5將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當(dāng)丙炔穿透時,停止吸附,80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。本實施例的穿透曲線如圖8所示,丙烯組分,該材料具備較高的動態(tài)丙炔吸附量且同時排阻丙烯。實施例6將實施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當(dāng)丙炔穿透時,停止吸附,采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。10-十一炔-1-醇國內(nèi)純度比較好的定制廠家。浙江2-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)

通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的,所述步驟3中無水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5~8:1。進(jìn)一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃~10℃分離。進(jìn)一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀,顏色潔白,純度可達(dá)95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過程中,有機物炭化物會與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。揚州2-戊炔-1-醇炔醇電話4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀。

    將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理:碳酸鈉、磷酸鈉在氮氣氣氛下300℃下焙燒8小時。實施例2在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,34%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理,對反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮氣。將反應(yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c,反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時間為24小時。反應(yīng)后混合物過濾分離液體,向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh溶液,室溫攪拌30分,析出白色沉淀。將白色沉淀加入380ml溫度為70℃的熱水中溶解,然后用濃硫酸酸化,冷卻,析出白色沉淀,過濾,獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實施例3在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,20%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理,對反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮氣。將反應(yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中。

并通過分布于孔道內(nèi)的高密度陰離子位點與丙炔分子發(fā)生較強的氫鍵相互作用,在實現(xiàn)丙烯排阻的同時具備較高的丙炔容量。例如,本發(fā)明發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)式為cu(c12h8n2s)2gef6(記為gefsix-dps-cu)的層狀多孔材料對丙烯排阻,常溫常壓下對丙烯的吸附容量為,而對丙炔的吸附容量卻高達(dá),對體積比為50:50和10:90的丙炔/丙烯混合氣體的iast(idealadsorbedsolutiontheory)選擇性高達(dá)107,遠(yuǎn)高于其它吸附劑。該類材料在低壓下即可獲得較高的丙炔吸附容量,例如本發(fā)明發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)式為cu(c12h8n2s)2gef6的層狀多孔材料在298k和,對丙烯的吸附容量則幾乎為0,實現(xiàn)了高丙炔吸附容量的同時完全排阻丙烯。作為推薦,所述金屬離子m為cu2+、zn2+中的至少一種;所述無機陰離子a為tif62-、gef62-中的至少一種;所述有機配體l中,r1、r4、r5、r8分別選自h、cl、br、i、oh、nh2、ch3中的任意一種,r2、r3、r6、r7分別選自h、oh、nh2中的任意一種。進(jìn)一步推薦,所述有機配體l為4,4’-二吡啶硫醚(dps)。在上述金屬離子m、無機陰離子a和有機配體l的組合下,所得層狀多孔材料可更好地實現(xiàn)對丙烯的排阻,同時保證較大的丙炔吸附容量。2-辛炔-1-醇附近的售賣廠家。

通過過濾(抽濾)方式將廢液中的固體顆粒物質(zhì)分離出來,濾液為色澤透明的氫氧化鉀溶液。步驟2:加入有機溶劑,加熱有機溶劑和水形成共沸物蒸餾出,得到含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒;將已脫除有機物雜質(zhì)的廢氫氧化鉀液轉(zhuǎn)入脫水釜中,加入廢氫氧化鉀液總量的3~10倍有機溶劑。選用的有機溶劑選用與水不互溶但能與水形成共沸物的溶劑,常用共沸有機溶劑有甲苯、二甲苯,其共沸點分別為85℃和92℃。共沸物中水分含量分別為20%和,攪拌加熱,讓有機溶劑和水形成共沸物蒸餾出。共沸物蒸汽通過冷凝器冷凝后流入油水分離器,靜置分層,油水分離器中分出的下層水相放出,上層有機溶劑相通過回流管返回脫水釜中。隨著脫水過程的進(jìn)行,廢氫氧化鉀液中的水分越來越少,氫氧化鉀以固體顆粒狀態(tài)析出。如此通過共沸脫水到物料中不再有游離水分,氫氧化鉀全部以固體顆粒析出為止,停止加熱。降溫到30℃~50℃,過濾分離氫氧化鉀固體顆粒。共沸有機溶劑收集繼續(xù)使用,收集的氫氧化鉀顆粒中含有結(jié)晶水,需進(jìn)一步脫除處理。步驟3:將步驟2中的固體顆粒溶于無水乙醇中,加熱升溫,將水分和乙醇蒸餾出;氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻分離出氫氧化鉀顆粒;將含有結(jié)晶水的氫氧化鉀顆粒溶解于無水乙醇中。炔醇是一種無色液體,具有刺激性氣味,易揮發(fā),可溶于水和有機溶劑。揚州2-戊炔-1-醇炔醇電話

9-癸炔-1-醇的生產(chǎn)廠家。浙江2-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)

以上所述的增強型熒光探針在檢測羧酸酯酶1中的應(yīng)用。推薦的。所述增強型熒光探針對羧酸酯酶1進(jìn)行定性和定量分析。相對于現(xiàn)有技術(shù),本技術(shù)具有如下優(yōu)點:(1)本技術(shù)的熒光探針化合物,通過引入了溴原子,調(diào)節(jié)了3-位取代基的電子效應(yīng),因此探針化合物對羧酸酯酶1(CES1)的檢測具有優(yōu)異的抗干擾性,常見的離子、蛋白質(zhì)等干擾物質(zhì)無法與探針中的酯基發(fā)生水解反應(yīng),因此不會導(dǎo)致熒光的增強,從而不會干擾探針對于CES1的檢測,表明探針分子具有優(yōu)異的檢測特異性。(2)本技術(shù)的熒光探針化合物在不同pH的緩沖溶液中依舊保持了良好的穩(wěn)定性,測試效果也不受pH的影響,擴大了探針在不同酸堿度環(huán)境下的應(yīng)用范圍。(3)本技術(shù)中的探針化合物由作為識別基團的酯基及具有熒光性質(zhì)的熒光團香豆素所組成;在不存在CES1的條件下,探針化合物中香豆素的熒光被淬滅,熒光信號減弱,探針化合物只有在存在CES1的條件下才會快速地發(fā)生水解反應(yīng),3-取代基上溴原子的電子效應(yīng)有利于促進(jìn)CES1和酯基的反應(yīng),反應(yīng)后分子結(jié)構(gòu)中吸電子的酯基轉(zhuǎn)變成供電子的羥基,得到7-羥基-3-溴甲基-2H-吡喃-2-酮,引發(fā)了分子內(nèi)部的不同基團間的電子轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)的發(fā)生(ICT效應(yīng))。浙江2-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)

標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇