本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域：，具體地說(shuō)是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)：：目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛、乙位紫羅蘭酮、丙位十二內(nèi)酯、丙二醇67-82%。由于上述技術(shù)方案的運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明的含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，優(yōu)化了配方和配比，在添加了辛炔羧酸甲酯及其他組分之后，使香氣自然，哈密瓜青甜香突出，增強(qiáng)了果肉感，在食品中增強(qiáng)香味和口感。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明所述的一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價(jià)格。連云港炔醇

    反應(yīng)壓力一般為1～6mpa。反應(yīng)時(shí)間一般為12～24小時(shí)。步驟（2）中，所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進(jìn)行除水處理，可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機(jī)溶劑的除水處理方法，如可以采用除水試劑對(duì)原料進(jìn)行處理。采用溶劑除水過(guò)程中所使用的除水試劑為無(wú)水na2co3、p2o5或無(wú)水na2so4中的一種或幾種，p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機(jī)磷的組合物，其摩爾比例為3:(1～4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀，有機(jī)磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽，包括碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銫等。同樣，所述的助劑在使用前亦需進(jìn)行除水處理，可以采用常規(guī)的一般技術(shù)即可。如可以將助劑在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行低溫焙燒脫水。步驟（3）中，koh溶液的濃度為～1mol/l。koh溶液與分離所得液體混合物的體積比為1:10～1:30。攪拌的溫度一般為室溫～50°c，為室溫。步驟（3）中，所述熱水的溫度為60～90℃，白色沉淀與熱水的固液比為1:4g/ml～1:8g/ml。步驟（3）中，所述分離可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)液固分離手段。鎮(zhèn)江7-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)商家2-戊炔-1-醇高純度產(chǎn)品。

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對(duì)純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱經(jīng)過(guò)解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述描述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。

通過(guò)過(guò)濾（抽濾）方式將廢液中的固體顆粒物質(zhì)分離出來(lái)，濾液為色澤透明的氫氧化鉀溶液。步驟2：加入有機(jī)溶劑，加熱有機(jī)溶劑和水形成共沸物蒸餾出，得到含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒；將已脫除有機(jī)物雜質(zhì)的廢氫氧化鉀液轉(zhuǎn)入脫水釜中，加入廢氫氧化鉀液總量的3～10倍有機(jī)溶劑。選用的有機(jī)溶劑選用與水不互溶但能與水形成共沸物的溶劑，常用共沸有機(jī)溶劑有甲苯、二甲苯，其共沸點(diǎn)分別為85℃和92℃。共沸物中水分含量分別為20%和，攪拌加熱，讓有機(jī)溶劑和水形成共沸物蒸餾出。共沸物蒸汽通過(guò)冷凝器冷凝后流入油水分離器，靜置分層，油水分離器中分出的下層水相放出，上層有機(jī)溶劑相通過(guò)回流管返回脫水釜中。隨著脫水過(guò)程的進(jìn)行，廢氫氧化鉀液中的水分越來(lái)越少，氫氧化鉀以固體顆粒狀態(tài)析出。如此通過(guò)共沸脫水到物料中不再有游離水分，氫氧化鉀全部以固體顆粒析出為止，停止加熱。降溫到30℃～50℃，過(guò)濾分離氫氧化鉀固體顆粒。共沸有機(jī)溶劑收集繼續(xù)使用，收集的氫氧化鉀顆粒中含有結(jié)晶水，需進(jìn)一步脫除處理。步驟3：將步驟2中的固體顆粒溶于無(wú)水乙醇中，加熱升溫，將水分和乙醇蒸餾出；氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻分離出氫氧化鉀顆粒；將含有結(jié)晶水的氫氧化鉀顆粒溶解于無(wú)水乙醇中。國(guó)內(nèi)可以定制的炔醇商家。

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炔醇的在工業(yè)上，炔醇通常是通過(guò)乙炔和乙醛的反應(yīng)制備。連云港炔醇

本實(shí)施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料在273k下對(duì)丙炔丙烯的吸附等溫線如圖3所示，該材料在273k和1bar條件下具備較高的丙炔吸附量()且同時(shí)排阻丙烯。實(shí)施例2將10ml含，然后將20ml溶有金屬鹽，無(wú)機(jī)陰離子以及有機(jī)配體的混合溶液室溫反應(yīng)72h。反應(yīng)后得到白色的晶體，將所得產(chǎn)品過(guò)濾后用甲醇洗滌靜置3天，中途每隔1天置換甲醇一次，之后常溫條件下抽真空活化24h，得到gefsix-dps-zn層狀多孔材料。本實(shí)施例所得gefsix-dps-zn層狀多孔材料的熱重曲線如圖4所示，具備較高的熱穩(wěn)定性。本實(shí)施例所得gefsix-dps-zn層狀多孔材料在298k下對(duì)丙炔丙烯的吸附等溫線如圖5所示，該材料在常溫常壓下具備較高的丙炔吸附量()且同時(shí)排阻丙烯。本實(shí)施例所得gefsix-dps-zn層狀多孔材料在273k下對(duì)丙炔丙烯的吸附等溫線如圖6所示，該材料在273k和1bar條件下具備較高的丙炔吸附量()且同時(shí)排阻丙烯。實(shí)施例3將10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2tif6的水溶液逐滴加入10ml含有，然后將20ml溶有金屬鹽、無(wú)機(jī)陰離子以及有機(jī)配體的混合溶液放入80℃的烘箱中反應(yīng)48h。反應(yīng)后得到藍(lán)色的晶體，將所得產(chǎn)品過(guò)濾后用甲醇洗滌靜置3天，中途每隔1天置換甲醇一次，之后100℃抽真空活化24h，得到tifsix-dps-cu層狀多孔材料。連云港炔醇