所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。高純度4-吡啶丙醇廠家直銷。無錫國內(nèi)吡啶丙醇一般多少錢

    慧聰化工網(wǎng)訊：近期國內(nèi)丙烯法異丙醇工廠可謂是步履維艱，在法異丙醇不斷讓利銷售以及丙烯價格高位壓力下，丙烯法異丙醇工廠開工率不斷降低。2010-2018年國內(nèi)異丙醇生產(chǎn)企業(yè)中，法裝置持續(xù)擴產(chǎn)，占比從0漲至55%，2018年法異丙醇總產(chǎn)能達到55萬噸；而丙烯法裝置產(chǎn)能近年幾無產(chǎn)能擴增，占比從100%降至40%，2018年在，8年來增。“三十年河東，三十年河西”。自2017年7月中旬，法異丙醇一改前期虧損狀態(tài)，將丙烯法異丙醇打入“冷宮”。在油價、聚丙烯期貨等價格上漲，部分丙烯裝置檢修停車等利好共同推動下丙烯市場上揚，山東丙烯價格推至年內(nèi)水平。但2017年由于環(huán)保嚴查，異丙醇下游裝置被動停車，需求不佳的情況下，異丙醇價格不斷下滑，因此丙烯法異丙醇利潤收到嚴重擠壓繼而開始倒掛。在2011年之前，法異丙醇的利潤整體高于丙烯法異丙醇，但同期裝置擴能迅速，導致法異丙醇利潤虧損時間較長，目前國內(nèi)法異丙醇裝置產(chǎn)能已達到55萬噸。法利潤的逆襲，利好來自，異丙醇受供應(yīng)緊張影響價格被推至高位。其次自2017年7月中旬開始國內(nèi)市場就處于持續(xù)走弱狀態(tài)。就目前來看，法異丙醇利潤可達千元以上。目前國內(nèi)丙烯法裝置有錦州石化正常運行，?？蒲b置停車，重啟時間未定。常州環(huán)保吡啶丙醇供應(yīng)商4-吡啶丙醇通過什么渠道可以購買？

    所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6和冷凝器a7和冷凝器b8相連。所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6下端設(shè)有三通閥門a13和b14，所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14一路連接在線色譜15，一路連接冷凝器a7和冷凝器b8，一路連接反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6；所述的冷凝器a7和冷凝器b8分別與接收器a9和接收器b10相連。所述的空氣供給端11通過控制閥c20和控制閥d21分別與反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6頂端相連接。所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14通過電腦控制。所述的接收器a9和接收器b10下端分別設(shè)有放料閥a16和放料閥b17，上部分別設(shè)有尾氣排放管線。反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為62-63℃，催化劑再生溫度500-550℃。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，反應(yīng)器a5進行反應(yīng)，打開控制閥d21，關(guān)閉控制閥c20，反應(yīng)器b6進行再生。反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6交替反應(yīng)再生，保證實驗連續(xù)進行。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，當取樣時關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，物料進入色譜進行的分析，當無需取樣時，關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，進行反應(yīng)。本發(fā)明在工作時：反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6中填充催化劑。

    本發(fā)明提供的處理方法條件溫和，經(jīng)濟環(huán)保，得到的產(chǎn)品收率和純度均較高。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應(yīng)得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。的，步驟a)中，所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種；所述無機酸的質(zhì)量濃度為98％～99％。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：3～5。的，步驟a)中，所述水解反應(yīng)的溫度為90～130℃；所述水解反應(yīng)完成后，氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉(zhuǎn)化率大于99％。的，步驟b)中，所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。的，步驟b)中，所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。的，步驟b)中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2～：1。的，步驟b)中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4～5：1。的，步驟b)包括：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應(yīng)2～3h后，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應(yīng)。

    本發(fā)明涉及生產(chǎn)廢渣的處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。背景技術(shù)：氨氯吡啶酸，化學名稱為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，為一種內(nèi)吸性除草劑，具有廣闊的市場前景。氨氯吡啶酸一般是由3,4,5,6-四氯吡啶甲酸與氨水進行氨解反應(yīng)制得。反應(yīng)過程中主要發(fā)生4位氯基團的氨基置換，同時也會進行3位、5位和6位氯基團的氨基置換，尤其以6位的置換反應(yīng)較為明顯，在結(jié)晶工序中會產(chǎn)生氨氯吡啶酸廢渣。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣主要成分為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸銨鹽和6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸銨鹽。一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后，產(chǎn)生的二次殘渣中含有少量4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸(氨氯吡啶酸)和大部分的6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣和一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后產(chǎn)生的二次殘渣統(tǒng)稱為氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣。關(guān)于如何將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣進行處理，目前國內(nèi)外文獻與、c中將氨氯吡啶酸廢渣轉(zhuǎn)化成其工業(yè)生產(chǎn)中間體3,4,5,6-四氯吡啶甲酸，其工藝均為重氮化工藝，該工藝具有危險性高，廢酸量大，安全、環(huán)保方面風險較大。技術(shù)實現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇購買渠道。江蘇吡啶丙醇商家

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且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備?；毂嫉箍盏娜萜骺赡軞埩粲泻ξ?。包裝方法：小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇儲存于陰涼通風倉間內(nèi)，遠離火種，熱源，倉溫不宜超過30℃，防止陽光直射，保持容器密封，應(yīng)與氧化劑分開存放，儲存間內(nèi)的照明，通風等設(shè)施應(yīng)采用防爆型，配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材，禁止使用產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具，搬運時要輕裝輕卸。防止混丙醇包裝及容器損壞。作業(yè)混丙醇人員防護措施和防護裝備：避免直接接觸物料，并從上風向進行處置，禁止泄漏區(qū)使用非防爆器具。穿著防靜電工作服、佩戴正壓空氣呼吸器。東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇應(yīng)急處置程序：疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關(guān)人員進入污染區(qū)，切斷火源，建議應(yīng)急處理混丙醇人員戴自給式呼吸器，穿一般消防服，在確保安全情況下堵漏，噴水會減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用砂土、或其它不燃性吸附劑混合吸收，倒至空曠地方掩埋?；毂急晃廴緟^(qū)地面進行通風，蒸發(fā)殘余液體并排除蒸氣。無錫國內(nèi)吡啶丙醇一般多少錢