在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過(guò)濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入760ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過(guò)濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為87%。實(shí)施例4在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和106g（1mol）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對(duì)密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無(wú)水無(wú)氧處理，對(duì)反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)?。將反?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)。反應(yīng)后混合物過(guò)濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入640ml溫度為60℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過(guò)濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為98%。實(shí)施例5在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和150g（）磷酸銫混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻。國(guó)內(nèi)可以定制的炔醇商家?；窗?-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線(xiàn)如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對(duì)純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱經(jīng)過(guò)解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述描述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。常州10-十一炔-1-醇炔醇供應(yīng)商家炔醇可以在哪些平臺(tái)購(gòu)買(mǎi)？

Surfynol440:潤(rùn)濕流平劑Surfynol440低泡抑泡不影響重涂降低表面張力炔醇類(lèi)表面活性劑簡(jiǎn)介：一種乙氧基化低泡潤(rùn)濕劑。Surfynol440表面活性劑在降低動(dòng)態(tài)及靜態(tài)表面張力的同時(shí)，能保證體系低泡，同時(shí)改善在水性涂料、油墨和膠粘劑中的分散性和兼容性。符合FDA和EPA標(biāo)準(zhǔn)，不額外添加溶劑或APE?？梢詰?yīng)用于水性工業(yè)涂料、水性木器漆、水性塑膠漆、水性油墨、水性上光油、壓敏膠、顏料與染料制造、金屬加工液、助焊劑、潤(rùn)版液、農(nóng)藥等多個(gè)領(lǐng)域。基本參數(shù)指標(biāo)：指標(biāo)參數(shù)備注說(shuō)明活性成分（%）99%顏色淺黃色氣味輕微比重@25°CHLB8粘度@25°C（mPa·S）150傾點(diǎn)@°C-8閃點(diǎn)@°C>110PH6-8參考添加量：—（潤(rùn)版液除外，潤(rùn)版液參考添加量：2-3%Wt）儲(chǔ)存條件：常溫常壓保存，盡量避免陽(yáng)光直射，放置陰涼通風(fēng)處。避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在40°C以上的環(huán)境下，而且產(chǎn)品在非使用狀態(tài)下需密封保存。在滿(mǎn)足上述條件的前提下，產(chǎn)品的儲(chǔ)存期為5年。注意事項(xiàng)：適用PH范圍：3--13；包裝規(guī)格：原裝大桶——200kg/桶；散裝小桶——25kg/桶慧聰網(wǎng)廠家東之風(fēng)進(jìn)出口。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0乙炔減壓器編輯鎖定討論乙炔減壓器一般是瓶裝氣體的減壓裝置。減壓器是將高壓氣體降為低壓氣體、并保持輸出氣體的壓力和流量穩(wěn)定不變的調(diào)節(jié)裝置。中文名乙炔減壓器外文名AcetyleneRegulator分類(lèi)2類(lèi)原理2個(gè)目錄1簡(jiǎn)介2作用和分類(lèi)3構(gòu)造和工作原理4使用方法乙炔減壓器簡(jiǎn)介編輯當(dāng)進(jìn)口壓力和出口流量發(fā)生變化時(shí),保證其出口壓力始終維持穩(wěn)定。低壓表乙炔減壓器讀數(shù)上升可能預(yù)示潛在危險(xiǎn)和隱患。操作人員是否知道機(jī)器的工作范圍。是否認(rèn)真閱讀過(guò)說(shuō)明書(shū)。是否違反操作規(guī)則。所購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品是否合格。說(shuō)明書(shū)上是否有技術(shù)支持熱線(xiàn)。如果工作環(huán)境氣溫很低，需要查看活門(mén)是否出現(xiàn)了凍結(jié)或冰塞現(xiàn)象。乙炔減壓器作用和分類(lèi)編輯由于氣瓶?jī)?nèi)壓力較高，而氣焊和氣割和使用點(diǎn)所需的壓力卻較小，所以需要用減壓器來(lái)把儲(chǔ)存在氣瓶?jī)?nèi)的較高壓力的氣體降為低壓氣體，并應(yīng)保證所需的工作壓力自始至終保持穩(wěn)定狀態(tài)。乙炔減壓器按用途不同可分為氧氣減壓器和乙炔減壓器等，還可分為集中式和崗位式兩類(lèi)；按構(gòu)造不同可分為單級(jí)式和雙級(jí)式兩類(lèi)；按工作原理不同可分為正作用式和反作用式兩類(lèi)。目前，常見(jiàn)的國(guó)產(chǎn)減壓器以單級(jí)反作用式和雙級(jí)混合式。2-戊炔-1-醇優(yōu)級(jí)品購(gòu)買(mǎi)渠道。

    在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在80℃下干燥24h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑e。實(shí)施例6催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=、硝酸釔、氯化錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑f。實(shí)施例7催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=5:5:、草酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑g。實(shí)施例8催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=8:2:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h。2-戊炔-1-醇外觀與性狀：透明液體。泰州5-己炔-1-醇炔醇工廠直銷(xiāo)

高純度的4-戊炔-1-醇定制廠家。淮安2-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)

    本發(fā)明采用以上技術(shù)方案，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果：（1）本發(fā)明催化效率高，選擇性好，收率高達(dá)98%以上，炔醇轉(zhuǎn)化率為，選擇性為。（2）本發(fā)明傳質(zhì)效率高，轉(zhuǎn)化速度快，反應(yīng)時(shí)間需要20-40min。（3）本發(fā)明避免了溶劑的使用，可簡(jiǎn)化后續(xù)分離步驟，降低能耗成本。（4）本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，安全性高，反應(yīng)壓力低。（5）本發(fā)明所用催化劑價(jià)格便宜、用量少，降低了生產(chǎn)成本。（6）本發(fā)明催化劑穩(wěn)定性好，套用多批仍保持較高性能，連續(xù)套用50批，轉(zhuǎn)化率波動(dòng)±，選擇性波動(dòng)±。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下通過(guò)實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文中在本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)中所使用的術(shù)語(yǔ)只是為了描述具體的實(shí)施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。本文所使用的術(shù)語(yǔ)“和／或”包括一個(gè)或多個(gè)相關(guān)的所列項(xiàng)目的任意的和所有的組合。本發(fā)明實(shí)施例提供一種回路反應(yīng)器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法，將炔醇和鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑投入回路反應(yīng)器中。淮安2-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)