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南通現(xiàn)代吡啶丙醇什么價格

來源: 發(fā)布時間:2024-01-10

    所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6和冷凝器a7和冷凝器b8相連。所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6下端設(shè)有三通閥門a13和b14,所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14一路連接在線色譜15,一路連接冷凝器a7和冷凝器b8,一路連接反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6;所述的冷凝器a7和冷凝器b8分別與接收器a9和接收器b10相連。所述的空氣供給端11通過控制閥c20和控制閥d21分別與反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6頂端相連接。所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14通過電腦控制。所述的接收器a9和接收器b10下端分別設(shè)有放料閥a16和放料閥b17,上部分別設(shè)有尾氣排放管線。反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為62-63℃,催化劑再生溫度500-550℃。一種2-氯吡啶氧化方法,采用上述的裝置,打開控制閥a18,關(guān)閉控制閥b19,反應(yīng)器a5進行反應(yīng),打開控制閥d21,關(guān)閉控制閥c20,反應(yīng)器b6進行再生。反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6交替反應(yīng)再生,保證實驗連續(xù)進行。一種2-氯吡啶氧化方法,采用上述的裝置,當取樣時關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接,打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接,物料進入色譜進行的分析,當無需取樣時,關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接,打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接,進行反應(yīng)。本發(fā)明在工作時:反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6中填充催化劑。國內(nèi)2-吡啶丙醇優(yōu)惠力度。南通現(xiàn)代吡啶丙醇什么價格

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完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s1中,所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為~∶1;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s1中,所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s1中,所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液;所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽;所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為%。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進料速度為50ml/h~70ml/h;所述反應(yīng)的溫度為70℃~100℃;所述反應(yīng)的時間為20min~40min。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進料速度為60ml/h;所述反應(yīng)的溫度為90℃~100℃;所述反應(yīng)的時間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。

    其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍,內(nèi)服時的毒性相反。圖1為異丙醇分子結(jié)構(gòu)式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑,是一種良好溶劑和化工原料,用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè),也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺(莠去津的原料)、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年,法國人M.貝特洛首先報道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇,稱間接水合法。1919年,美國人C.埃利斯對此進行了工業(yè)開發(fā)。1920年底,美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置,正式投入生產(chǎn)。1951年,英國卜內(nèi)門化學工業(yè)公司開始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后,各國相繼采用此法并作了改進.間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯,后者經(jīng)水解而成異丙醇,反應(yīng)式為:CH3CH=CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60%(質(zhì)量),反應(yīng)在2~~65°C下進行;水解在稍加壓和30°C以下進行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應(yīng),生成異丙醇,選擇性為96%。定制4-吡啶丙醇需要多少錢?

    本發(fā)明提供的處理方法條件溫和,經(jīng)濟環(huán)保,得到的產(chǎn)品收率和純度均較高。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法,包括以下步驟:a)在無機酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應(yīng)得到中間體;b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。的,步驟a)中,所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種;所述無機酸的質(zhì)量濃度為98%~99%。的,步驟a)中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1:1~4。的,步驟a)中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1:3~5。的,步驟a)中,所述水解反應(yīng)的溫度為90~130℃;所述水解反應(yīng)完成后,氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉(zhuǎn)化率大于99%。的,步驟b)中,所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。的,步驟b)中,所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。的,步驟b)中,所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2~:1。的,步驟b)中,所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4~5:1。的,步驟b)包括:將所述中間體加入溶劑中,升溫至85~120℃,然后滴加氯化劑,滴加完成后,升溫至回流溫度,回流反應(yīng)2~3h后,得到四氯吡啶酸。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。國內(nèi)2-吡啶丙醇定制廠家。徐州吡啶丙醇電話

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    反應(yīng)式為:CH3CH=CH2+H2O─→(CH3)2CHOH使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等,較多使用的是有載體的磷酸催化劑(見固體酸催化劑),工藝條件為2~6MPa、240~260°C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題,因而在工業(yè)生產(chǎn)上占主要地位。作用與用途異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料及電子工業(yè)上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質(zhì)。在電路板制造業(yè),它被用作清洗劑,以及制作PCB孔導電。很多人發(fā)現(xiàn)它不但可以很好的清洗主板,而且往往可以取得的效果。此外,它還用于其他電子設(shè)備,包括清潔光盤盒,軟盤驅(qū)動器,磁帶,以及CD或DVD播放機光盤驅(qū)動器的激光頭等。異丙醇還可以作為溶劑用于柔印,平版印刷,凹版印刷,并作為設(shè)備清潔劑。在油墨中也經(jīng)常包含這種成分。它還是實驗室稀釋和提取的重要溶劑。此外,異丙醇還用作汽油添加劑和燃料管道的除冰劑。在制藥和化妝品工業(yè),異丙醇用于制造生產(chǎn)擦洗液,手和身體乳液,防腐劑,以及制藥發(fā)紅劑。它也用于油漆,稀釋劑,涂料,清潔劑和拋光,以及表面殺菌,醫(yī)院消毒,食品加工廠等。在許多工業(yè)和消費產(chǎn)品中。南通現(xiàn)代吡啶丙醇什么價格

標簽: 吡啶丙醇 炔醇