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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-13

    焙燒時(shí)間可適當(dāng)長(zhǎng)點(diǎn);焙燒溫度高時(shí),焙燒時(shí)間可適當(dāng)短點(diǎn),例如,焙燒溫度為800℃時(shí),焙燒時(shí)間可以為3h。通過(guò)焙燒實(shí)現(xiàn)去除水分,分解前驅(qū)體鹽,提高機(jī)械強(qiáng)度,增強(qiáng)金屬載體間相互作用、形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)等目的。將上述鈣鈦礦型復(fù)合氧化物作為催化劑和炔醇投入回路反應(yīng)器中,在一定h2壓力和溫度下進(jìn)行選擇性氫化反應(yīng),得到對(duì)應(yīng)的烯醇。在一些實(shí)施方式中,上述鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑與炔醇的質(zhì)量比為,催化劑與炔醇的質(zhì)量比可取該比值范圍內(nèi)的任意比值,例如、、、、、。在一些實(shí)施方式中,上述選擇性加氫反應(yīng)的h2壓力為,溫度為30-50℃,反應(yīng)時(shí)間為20-40min。以下為具體實(shí)施例。實(shí)施例1催化劑的制備:按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la:y:mn:pd=8:2:、硝酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽(yáng)離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ,記為催化劑a。實(shí)施例2催化劑的制備:按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la:y:mn:pd=8:2:、硝酸釔、醋酸錳以及氯化鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽(yáng)離子:檸檬酸=1:。5-己炔-1-醇現(xiàn)在優(yōu)惠價(jià)。4-戊炔-1-醇炔醇價(jià)格大全

所述的層狀多孔材料可采用本領(lǐng)域常用的固相研磨法、界面慢擴(kuò)散法、溶劑熱法、室溫共沉淀法中的任意一種合成,推薦采用下述制備方法:以金屬離子m、無(wú)機(jī)陰離子a的前驅(qū)體與有機(jī)配體l通過(guò)水熱合成法制得所述層狀多孔材料,采用水與醇類混合溶劑,初始反應(yīng)體系中有機(jī)配體l與金屬離子m的摩爾比以及有機(jī)配體l與無(wú)機(jī)陰離子a的摩爾比均為2:1,反應(yīng)溫度為25~85℃。采用推薦制備方法所得的層狀多孔材料更有利于吸附分離丙炔丙烯。本發(fā)明還提供了所述的層狀多孔材料在吸附分離丙炔丙烯中的應(yīng)用。在一推薦例中,所述的層狀多孔材料為gefsix-dps-zn,即金屬離子m為zn2+、無(wú)機(jī)陰離子a為gef62-、有機(jī)配體l為4,4-二吡啶硫醚(dps)。該材料在1bar、298k條件下對(duì)丙炔、丙烯的平衡吸附容量分別為、。在另一推薦例中,所述的層狀多孔材料為gefsix-dps-cu,即金屬陽(yáng)離子為cu2+、無(wú)機(jī)陰離子為gef62-、有機(jī)配體為4,4-二吡啶硫醚。該材料在1bar、298k條件下對(duì)丙炔、丙烯的平衡吸附容量分別為、。上述兩種推薦材料對(duì)丙烯的吸附量低于,均可認(rèn)為實(shí)現(xiàn)了丙烯的完全排阻。本發(fā)明還提供了一種吸附分離丙炔丙烯的方法,以所述的層狀多孔材料為吸附劑,吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體接觸,選擇性吸附丙炔。上海炔醇廠家供應(yīng)9-癸炔-1-醇的生產(chǎn)廠家。

本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域:,具體地說(shuō)是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)::目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成,配料和配比較為原始,導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然,瓜青香不夠突出,并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對(duì)上述存在的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的目的是:提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精,包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛、乙位紫羅蘭酮、丙位十二內(nèi)酯、丙二醇67-82%。由于上述技術(shù)方案的運(yùn)用,本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明的含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精,優(yōu)化了配方和配比,在添加了辛炔羧酸甲酯及其他組分之后,使香氣自然,哈密瓜青甜香突出,增強(qiáng)了果肉感,在食品中增強(qiáng)香味和口感。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明所述的一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。

    將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品800℃焙燒3h,即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ,記為催化劑b。實(shí)施例3催化劑的制備:按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la:y:mn:pd=8:2:、醋酸釔、硝酸錳以及醋酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽(yáng)離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品600℃焙燒6h,即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ,記為催化劑c。實(shí)施例4催化劑的制備:按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la:y:mn:pd=8:2:、硝酸釔、硝酸錳以及草酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽(yáng)離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在100℃下干燥12h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ,記為催化劑d。實(shí)施例5催化劑的制備:按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la:y:mn:pd=、氯化釔、草酸錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽(yáng)離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解。4-戊炔-1-醇通過(guò)哪里購(gòu)買?

    7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇)、二氫脫氫芳樟醇(3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇)、去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6,10-十二烷二烯-1-炔-3-醇)、二氫去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇)、四氫去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇)或去氫異植物醇(3,7,11,15-四甲基-1-十六炔-3-醇)。選擇性氫化反應(yīng)中催化劑占炔醇的質(zhì)量百分比為。選擇性氫化反應(yīng)的h2壓力為。選擇性氫化反應(yīng)的溫度為30-50℃。選擇性氫化反應(yīng)的時(shí)間為20-40min。過(guò)濾得到的催化劑可以進(jìn)行套用,試驗(yàn)結(jié)果表明經(jīng)過(guò)50次套用后,催化劑的活性和選擇性無(wú)明顯降低。所述的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑可采取如下方法制備:按照化學(xué)計(jì)量稱取催化劑中各活性組分的鹽,加入蒸餾水中,加入檸檬酸,充分溶解,在75-85℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱干燥,而后將樣品600℃~800℃焙燒,從而形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。所述干燥溫度為80℃~120℃;催化劑中金屬陽(yáng)離子與檸檬酸的摩爾比為1:;所述鹽為硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物或草酸鹽。鈣鈦礦氧化物的結(jié)構(gòu)通式可以表示為abo3,當(dāng)a位,b位被不同離子部分取代時(shí)會(huì)形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦,此時(shí)可能會(huì)由于化合價(jià)總和不滿足6造成離子缺陷,表示為aa′bb′o3+δ。2-庚炔-1-醇近期的價(jià)格。蘇州8-壬炔-1-醇炔醇商家

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中文名稱:2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇英文名稱:2,4,7,9-Tetramethyl--5-decyne4,7-diol(CAS26-86-3)外觀:類白色蠟狀固體純度:99%結(jié)構(gòu)式:分子式:C14H26O2;(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CC(CH3)(OH)CH2CH(CH3)TMDD是一種非離子型表面活性劑,TMDD系列產(chǎn)品具有潤(rùn)濕,消泡,改善分散性,提高流動(dòng)和流平性等多種功能,可有效降低表面張力,控制泡沫,穩(wěn)定稠度和粘度,與傳統(tǒng)表面活性劑相比具有更低的水敏性,適用于水性體系。優(yōu)勢(shì):一,表面張力具有較低的動(dòng)/靜態(tài)表面張力,能夠迅速降低體系的動(dòng)/靜態(tài)表面張力并快速向表面遷移,保證基材的良好潤(rùn)濕:TMDD表面張力比較濃度%靜態(tài)表面張力動(dòng)態(tài)表面張力(6泡/秒)數(shù)據(jù)顯示,TMDD的動(dòng)態(tài)表面張力與靜態(tài)時(shí)變化不大,這一特點(diǎn)可使體系在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)依然可以很好地潤(rùn)濕基材,如噴涂,滾涂,刷涂及高速印刷等界面快速形成過(guò)程。并且在過(guò)程中發(fā)揮抑泡和消泡功能。二,消泡TMDD可作消泡劑,不同于一般消泡劑受溫度影響大的特點(diǎn),本身不具備濁點(diǎn)現(xiàn)象,可以提供更寬的消泡溫度范圍。而且TMDD在水中的溶解性有限,加入少量即可獲得滿意的效果。TMDD可與傳統(tǒng)的消泡劑一起使用,這樣可降低傳統(tǒng)消泡劑的用量來(lái)避免弊病,如魚眼,,蠕變紋。另外。4-戊炔-1-醇炔醇價(jià)格大全

標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇