即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑k。實(shí)施例12催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=2:8:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑l。實(shí)施例13催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=2:8:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑m。實(shí)施例14催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：mn：pd=10:、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑n。優(yōu)等5-己炔-1-醇的定制渠道。鹽城7-辛炔-1-醇炔醇

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0乙炔減壓器編輯鎖定討論乙炔減壓器一般是瓶裝氣體的減壓裝置。減壓器是將高壓氣體降為低壓氣體、并保持輸出氣體的壓力和流量穩(wěn)定不變的調(diào)節(jié)裝置。中文名乙炔減壓器外文名AcetyleneRegulator分類2類原理2個(gè)目錄1簡(jiǎn)介2作用和分類3構(gòu)造和工作原理4使用方法乙炔減壓器簡(jiǎn)介編輯當(dāng)進(jìn)口壓力和出口流量發(fā)生變化時(shí),保證其出口壓力始終維持穩(wěn)定。低壓表乙炔減壓器讀數(shù)上升可能預(yù)示潛在危險(xiǎn)和隱患。操作人員是否知道機(jī)器的工作范圍。是否認(rèn)真閱讀過說明書。是否違反操作規(guī)則。所購(gòu)買產(chǎn)品是否合格。說明書上是否有技術(shù)支持熱線。如果工作環(huán)境氣溫很低，需要查看活門是否出現(xiàn)了凍結(jié)或冰塞現(xiàn)象。乙炔減壓器作用和分類編輯由于氣瓶?jī)?nèi)壓力較高，而氣焊和氣割和使用點(diǎn)所需的壓力卻較小，所以需要用減壓器來(lái)把儲(chǔ)存在氣瓶?jī)?nèi)的較高壓力的氣體降為低壓氣體，并應(yīng)保證所需的工作壓力自始至終保持穩(wěn)定狀態(tài)。乙炔減壓器按用途不同可分為氧氣減壓器和乙炔減壓器等，還可分為集中式和崗位式兩類；按構(gòu)造不同可分為單級(jí)式和雙級(jí)式兩類；按工作原理不同可分為正作用式和反作用式兩類。目前，常見的國(guó)產(chǎn)減壓器以單級(jí)反作用式和雙級(jí)混合式。常州8-壬炔-1-醇炔醇批發(fā)價(jià)5-己炔-1-醇的定制廠家。

【填空題】1-丁烯和2-丁烯為同分異構(gòu)體,二者互為__________(填寫:構(gòu)造/同分/對(duì)映/立體/構(gòu)象,其一或其二,用/隔開)異構(gòu)體。()【多選題】齒狀線【多選題】胃【單選題】胰【判斷題】甲苯被氧化時(shí)先生成苯甲酸,因此,可通過1-甲基萘氧化制備1-萘甲酸:()【多選題】圍成膽囊三角的結(jié)構(gòu)是【多選題】鼻咽的結(jié)構(gòu)有【多選題】牙周組織包括【多選題】出入肝門的結(jié)構(gòu)有【單選題】肝外膽道【多選題】將3-己炔轉(zhuǎn)變?yōu)?Z)-3-己烯的化學(xué)條件和過程為()【多選題】在(1)丙烯腈(2)1,3-丁二烯(3)丙烯(4)環(huán)戊二烯四種物質(zhì)中()【多選題】屬于口咽的結(jié)構(gòu)有【單選題】下列各組化合物均為路易斯酸的是?()【單選題】通過膽囊三角的結(jié)構(gòu)是【多選題】無(wú)結(jié)腸帶的腸管是【多選題】咽淋巴環(huán)包括【多選題】直腸【多選題】食管的第二個(gè)狹窄部【判斷題】在丙烯分子中的C原子均為SP2雜化軌道。()【單選題】將丙烯通過下述何種試劑或過程可以得到正丙醇。()【多選題】十二指腸【多選題】通過下列哪個(gè)過程可以得到1-溴-2-丁烯()【單選題】分子式為C5H12的烷烴發(fā)生一氯代反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則該物質(zhì)一定是()【多選題】順-2-丁烯和反-2-丁烯二者的關(guān)系是:()【其它】圣誕節(jié)插畫。

本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域：，具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)：：目前市場(chǎng)上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導(dǎo)致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述存在的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛、乙位紫羅蘭酮、丙位十二內(nèi)酯、丙二醇67-82%。由于上述技術(shù)方案的運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明的含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，優(yōu)化了配方和配比，在添加了辛炔羧酸甲酯及其他組分之后，使香氣自然，哈密瓜青甜香突出，增強(qiáng)了果肉感，在食品中增強(qiáng)香味和口感。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例來(lái)說明本發(fā)明。本發(fā)明所述的一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。4-戊炔-1-醇通過哪里購(gòu)買？

通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的，所述步驟3中無(wú)水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5～8:1。進(jìn)一步的，所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃～10℃分離。進(jìn)一步的，所述步驟4中在80℃～120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是：（1）本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液，并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備；（2）本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀，顏色潔白，純度可達(dá)95%～96%，高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%～93%，并且催化活性強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法，包括以下步驟：步驟1：將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì)，加入活性炭粉，冷卻廢液后將固體顆粒物濾除，得到氫氧化鉀溶液；將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中，攪拌加熱，隨著廢液中水分的蒸發(fā)，廢液溫度逐漸上升，待溫度上升到140℃～160℃，保持1～2h，讓廢液中夾含的各種有機(jī)物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉，活性炭加入量為廢液總量的～2%，一邊攪拌一邊冷卻廢液，到30℃～50℃，冷卻過程中，有機(jī)物炭化物會(huì)與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。2-戊炔-1-醇外觀與性狀：透明液體。浙江10-十一炔-1-醇炔醇商家

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    焙燒時(shí)間可適當(dāng)長(zhǎng)點(diǎn)；焙燒溫度高時(shí)，焙燒時(shí)間可適當(dāng)短點(diǎn)，例如，焙燒溫度為800℃時(shí)，焙燒時(shí)間可以為3h。通過焙燒實(shí)現(xiàn)去除水分，分解前驅(qū)體鹽，提高機(jī)械強(qiáng)度，增強(qiáng)金屬載體間相互作用、形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)等目的。將上述鈣鈦礦型復(fù)合氧化物作為催化劑和炔醇投入回路反應(yīng)器中，在一定h2壓力和溫度下進(jìn)行選擇性氫化反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的烯醇。在一些實(shí)施方式中，上述鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑與炔醇的質(zhì)量比為，催化劑與炔醇的質(zhì)量比可取該比值范圍內(nèi)的任意比值，例如、、、、、。在一些實(shí)施方式中，上述選擇性加氫反應(yīng)的h2壓力為，溫度為30-50℃，反應(yīng)時(shí)間為20-40min。以下為具體實(shí)施例。實(shí)施例1催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=8:2:、硝酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑a。實(shí)施例2催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=8:2:、硝酸釔、醋酸錳以及氯化鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽(yáng)離子：檸檬酸=1:。鹽城7-辛炔-1-醇炔醇