本發(fā)明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設(shè)備領(lǐng)域。背景技術(shù)：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環(huán)類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質(zhì)差別很大，在親電取代、親核取代反應(yīng)中明顯不同。因而表現(xiàn)出許多獨特的化學性質(zhì)和生理活性，構(gòu)成了一類重要的有機化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、催化等諸多化工領(lǐng)域，尤其作為合成新型醫(yī)藥和農(nóng)藥等中間體的平臺技術(shù)而引人注意、并已展示出十分誘人的應(yīng)用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應(yīng)無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費資源，反應(yīng)過程中，需要中控反應(yīng)進程，需要不斷取樣進相分析，人工取樣存在物料揮發(fā)現(xiàn)象，對工作人員傷害較大，且手動取樣浪費大量時間，測量的實際值與真實值的差距較大。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種2-氯吡啶氧化裝置，本裝置實現(xiàn)兩臺反應(yīng)器切換使用，一臺進行反應(yīng)，一臺催化劑再生，催化劑無需拆卸就可再生，節(jié)省時間；本裝置還可以在線取樣，人員無需接觸物料，保障了操作人員的安全，且節(jié)省了取樣后送去檢驗室分析所用的大量時間，隨時監(jiān)測反應(yīng)數(shù)據(jù)。2-吡啶丙醇現(xiàn)在的價格。宿遷國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備?；毂嫉箍盏娜萜骺赡軞埩粲泻ξ铩０b方法：小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇儲存于陰涼通風倉間內(nèi)，遠離火種，熱源，倉溫不宜超過30℃，防止陽光直射，保持容器密封，應(yīng)與氧化劑分開存放，儲存間內(nèi)的照明，通風等設(shè)施應(yīng)采用防爆型，配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材，禁止使用產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具，搬運時要輕裝輕卸。防止混丙醇包裝及容器損壞。作業(yè)混丙醇人員防護措施和防護裝備：避免直接接觸物料，并從上風向進行處置，禁止泄漏區(qū)使用非防爆器具。穿著防靜電工作服、佩戴正壓空氣呼吸器。東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇應(yīng)急處置程序：疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關(guān)人員進入污染區(qū)，切斷火源，建議應(yīng)急處理混丙醇人員戴自給式呼吸器，穿一般消防服，在確保安全情況下堵漏，噴水會減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用砂土、或其它不燃性吸附劑混合吸收，倒至空曠地方掩埋?；毂急晃廴緟^(qū)地面進行通風，蒸發(fā)殘余液體并排除蒸氣。宿遷現(xiàn)代吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨4-吡啶丙醇廠家直出。

再攪拌反應(yīng)1～2小時，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進行檢驗，結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進行表征，結(jié)果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉(zhuǎn)靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線粉末衍射測定結(jié)果由表2可以看出，樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對強度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換，檢測，再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測試結(jié)果，實測值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實測平均值與理論計算值誤差均小于％。

建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。若是固體，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。接觸控制/個體防護【中國MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風條件?！竞粑到y(tǒng)防護】空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩；可能接觸其蒸氣時，應(yīng)該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）?！狙劬Ψ雷o】戴化學安全防護眼鏡?！旧眢w防護】穿防毒物滲透工作服?！臼址雷o】戴橡膠手套。【其他防護】工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。[1]3-苯丙醇儲運特性編輯【操作注意事項】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇價格。

取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以70ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間20min(即反應(yīng)20min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例11一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g自制20％的4-ppc水溶液中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間20min(即反應(yīng)20min)。2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價格。鎮(zhèn)江環(huán)保吡啶丙醇供應(yīng)商

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atm;C）：閃點（atm;℃）：12燃點（atm;℃）：460蒸發(fā)熱（KJ/mol）：熔化熱（KJ/kg）：燃燒熱（KJ/mol）：生成熱（KJ/mol）：比熱容（KJ/(kg·K),atm;℃,定壓）：臨界溫度（atm;℃）：臨界壓力（MPa）：電導率（S/cm）：×10-7熱導率（W/(m·K),atm;℃）：蒸氣壓（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12體膨脹系數(shù)（K-1,atm;℃）：相對密度（20℃,4℃）：常溫折射率（n25）：臨界密度（g·cm-3）：臨界體積（cm3·mol-1）：222臨界壓縮因子：偏心因子：Lennard-Jones參數(shù)（A）：Lennard-Jones參數(shù)（K）：溶度參數(shù)(J·cm-3)：vanderWaals面積（cm2·mol-1）：×109vanderWaals體積（cm3·mol-1）：氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：氣相標準生成熱(焓)(kJ·mol-1)：氣相標準熵(J·mol-1·K-1)：氣相標準生成自由能(kJ·mol-1)：氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：液相標準生成熱(焓)(kJ·mol-1)：液相標準熵(J·mol-1·K-1)：液相標準生成自由能(kJ·mol-1)：液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：異丙醇化學性質(zhì)無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味，能與醇、醚、氯仿和水混溶。宿遷國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢