什么情況下可以打CE標(biāo)志？在NLF22個(gè)指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品及落在NewApproach指令的大部分產(chǎn)品，在具備以下條件后即可以打上CE標(biāo)志：·符合了所有適用的指令；·滿(mǎn)足了每個(gè)指令所有適用的協(xié)調(diào)化標(biāo)準(zhǔn)；·有測(cè)試報(bào)告及COC證書(shū)隨時(shí)備檢；·有DOC聲明文件（DeclarationofConformity)。CE認(rèn)證準(zhǔn)備的技術(shù)文件1、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)2、產(chǎn)品差異化說(shuō)明(同一系列多個(gè)型號(hào)的情況)3、機(jī)械結(jié)構(gòu)圖（產(chǎn)品組裝圖）4、產(chǎn)品電路圖（電氣原理圖、接線(xiàn)圖）5.產(chǎn)品銘牌6.主要零部件清單，及相應(yīng)的證書(shū)7.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)8.ISO9000體系證書(shū)（如有）產(chǎn)品符合性聲明DoC是由進(jìn)口商或生產(chǎn)商商簽發(fā)的文件，是用于證明（該產(chǎn)品）對(duì)于歐盟，零售商以及終消費(fèi)者合規(guī)的主要文件。其中應(yīng)當(dāng)包括以下信息：1）產(chǎn)品名稱(chēng)，類(lèi)型和代碼2）制造商/進(jìn)口商的名稱(chēng)和地址3）EN標(biāo)準(zhǔn)或指令清單4）負(fù)責(zé)人簽字地址和姓名5）符合的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)6）如果有公告機(jī)構(gòu)的參與，則提供公告機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)和代碼。7）有些指令需要產(chǎn)品符合性聲明里面附加彩色產(chǎn)品照片，簽字人等信息。CE認(rèn)證是在歐盟內(nèi)銷(xiāo)售產(chǎn)品的必要條件。紹興紡織品CE認(rèn)證證書(shū)

CE認(rèn)證模式      在產(chǎn)品銷(xiāo)售前，必須進(jìn)行合格評(píng)定程序。歐盟委員會(huì)的主要目標(biāo)是確保進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品既安全又合規(guī)。合格評(píng)定的內(nèi)容包括：對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)合性評(píng)估，并證明產(chǎn)品已經(jīng)滿(mǎn)足所有立法要求。合格評(píng)定的方法通常包括測(cè)試、檢驗(yàn)和認(rèn)證。合格評(píng)定的目標(biāo)是證明投放市場(chǎng)的產(chǎn)品符合所有立法要求，讓消費(fèi)者、機(jī)關(guān)管理部門(mén)和制造商都對(duì)產(chǎn)品的合規(guī)性充滿(mǎn)信心。CE標(biāo)志使用注意事項(xiàng)      CE標(biāo)志需清晰且明顯，不得貼在磨損的產(chǎn)品或銘牌上。若無(wú)其他可貼地點(diǎn)，可貼在包裝或隨附文件上。在未完成合格評(píng)定認(rèn)證前，不得加貼CE標(biāo)志。加貼的CE標(biāo)志必須容易識(shí)別，高度至少為5mm。如需要公告機(jī)構(gòu)介入認(rèn)證，公告機(jī)構(gòu)號(hào)碼需放在CE標(biāo)志后面。不得加貼容易與CE標(biāo)志混淆的標(biāo)志以迷惑消費(fèi)者。蘇州產(chǎn)品CE認(rèn)證查詢(xún)CE認(rèn)證是指符合歐盟安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的產(chǎn)品認(rèn)證。

CE認(rèn)證的世界認(rèn)可CE認(rèn)證是歐洲共同體的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證準(zhǔn)則，適用于歐洲商場(chǎng)出售的產(chǎn)品。盡管CE認(rèn)證首要適用于歐洲商場(chǎng)，但它也在全球范圍內(nèi)獲得了的認(rèn)可和運(yùn)用。以下是一些首要的認(rèn)可CE認(rèn)證的國(guó)家和地區(qū)：1. 歐洲國(guó)家和地區(qū)：歐盟成員國(guó)、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登等。2. 亞洲國(guó)家和地區(qū)：日本、韓國(guó)、新加坡、印度等。3. 美洲國(guó)家和地區(qū)：美國(guó)、加拿大、墨西哥、巴西、阿根廷等。4. 大洋洲國(guó)家和地區(qū)：澳大利亞、新西蘭等。CE認(rèn)證的世界認(rèn)可問(wèn)題，歐洲共同體官方網(wǎng)站上供應(yīng)了相關(guān)信息，列出了一些國(guó)家和地區(qū)對(duì)CE認(rèn)證的供認(rèn)狀況。

CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)類(lèi)型：類(lèi)CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)：歐盟的NB公告機(jī)構(gòu)，可以頒發(fā)ECAttestationofconformity《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》，產(chǎn)品如果取得了這種由歐盟公告機(jī)構(gòu)（NotifiedBody簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）測(cè)試和出具的證書(shū)，則企業(yè)不需要簽發(fā)《自我聲明書(shū)》，由“指定機(jī)構(gòu)”對(duì)產(chǎn)品符合性承擔(dān)責(zé)任，受法律保護(hù)。因此，對(duì)于歐盟公告機(jī)構(gòu)（NotifiedBody簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒發(fā)的CE證書(shū)，不存在判定有效性的問(wèn)題。(NB)公告機(jī)構(gòu)在歐盟有2000多家，每個(gè)歐盟NB機(jī)構(gòu)有他對(duì)應(yīng)的指令授權(quán)范圍。第二類(lèi)CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)：國(guó)內(nèi)測(cè)試機(jī)構(gòu)同歐盟的公告機(jī)構(gòu)合作的合資公司，這類(lèi)機(jī)構(gòu)依然可以如類(lèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)一樣，能夠頒發(fā)具有NB號(hào)的ECType證書(shū)。一般情況下，這類(lèi)CE認(rèn)證的測(cè)試工作都在國(guó)內(nèi)的合資實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，此類(lèi)證書(shū)的被認(rèn)可程度同類(lèi)一樣。第三類(lèi)CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)：由國(guó)內(nèi)通過(guò)了CNAS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)授權(quán)的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)和頒發(fā)該試驗(yàn)室的CE證書(shū)，費(fèi)用相對(duì)低周期較快。但是，對(duì)于沒(méi)有獲得歐洲實(shí)驗(yàn)室資格認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的CE報(bào)告或證書(shū)獲歐盟經(jīng)銷(xiāo)商的認(rèn)可程度低，經(jīng)常有不被進(jìn)口商接受或不被管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可的情況發(fā)生。通過(guò)CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。

CE認(rèn)證為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟或歐洲自由貿(mào)易區(qū)，必須進(jìn)行CE認(rèn)證并在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此，CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲自由貿(mào)易區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。通過(guò)了CE認(rèn)證，表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求，是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾，增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度。歐盟是中國(guó)的大出口目的地區(qū)。面對(duì)龐大且運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場(chǎng)，只要通過(guò)CE認(rèn)證，使產(chǎn)品在歐盟的一個(gè)成員國(guó)內(nèi)流通，就可以進(jìn)入其他成員國(guó)市場(chǎng)。CE認(rèn)證是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的重要準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。蘇州產(chǎn)品CE認(rèn)證查詢(xún)

進(jìn)行CE認(rèn)證需要提交相關(guān)技術(shù)文件和測(cè)試報(bào)告等資料。紹興紡織品CE認(rèn)證證書(shū)

“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類(lèi)。該指令第九項(xiàng)條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類(lèi)別的分類(lèi)規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個(gè)類(lèi)別，廣義上講，低風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于I類(lèi)、中度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于IIa類(lèi)和IIb類(lèi)、高度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于III類(lèi)。其中I類(lèi)醫(yī)療器械中還分為普通I類(lèi)醫(yī)療器械和具有無(wú)菌及測(cè)量功能的特殊I類(lèi)醫(yī)療器械。紹興紡織品CE認(rèn)證證書(shū)