CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE沒有統(tǒng)一的發(fā)證機(jī)構(gòu)，分為公告號機(jī)構(gòu)認(rèn)證和非公告號機(jī)構(gòu)認(rèn)證。公告機(jī)構(gòu)證書：在歐盟境內(nèi)并加入公告機(jī)構(gòu)（NotifiedBody簡稱NB）出具的證書，有認(rèn)可度高但費用貴及認(rèn)證周期長等特點；非公告機(jī)構(gòu)證書：由非歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)或未加入NB組織的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)出具的CE證書，特點是費用相對較低及認(rèn)證周期短及普及度高等特點。溫馨提示：取得CNAS（中國認(rèn)可）及ilac-MRA（國際互認(rèn)）資質(zhì)實驗室，度更高哦！華迅檢測作為國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)不管技術(shù)還是實力在市場上都有一定的影響力。CE認(rèn)證是對產(chǎn)品進(jìn)行自我聲明，表明該產(chǎn)品符合適用法律法規(guī)要求。南通化妝品CE認(rèn)證多少錢

哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？新立法框架NLF目前包含22個指令1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令；14、無線電設(shè)備——第2014/53/EU號指令；15、低壓——第2014/35/EU號指令；16、壓力設(shè)備——第2014/68/EU號指令；17、海洋設(shè)備——第2014/90/EU號指令；18、索道裝置——條例（歐盟）2016/424；19、個人防護(hù)設(shè)備——第2016/425號條例；20、氣體用具——規(guī)例（歐盟）2016/426；21、醫(yī)療器械——第2017/745號條例；22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備——規(guī)范（EU）2017/746金華雜貨CE認(rèn)證證書通過CE認(rèn)證可以確保產(chǎn)品符合歐洲法律和標(biāo)準(zhǔn)的要求。

沒有CE認(rèn)證有什么后果？CE標(biāo)志涉及歐洲市場80%的工業(yè)和消費品，70%的歐盟進(jìn)口產(chǎn)品。根據(jù)歐盟相關(guān)法律，CE認(rèn)證是一項強(qiáng)制性認(rèn)證，如同我國的3C認(rèn)證一樣。如果產(chǎn)品沒有CE認(rèn)證，而貿(mào)然出口到歐盟，將被認(rèn)為是違法行為。終導(dǎo)致的結(jié)果可能是非常嚴(yán)重的，請一定要三思！1. 產(chǎn)品過不了海關(guān)；2. 被扣留、罰沒；3. 面臨高額的罰款；4. 撤出市場及回收所有在用產(chǎn)品；5. 追究刑事責(zé)任；6. 通報整個歐盟；CE證書有效期是多久？1、CE認(rèn)證證書一般是5年有效期，但如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生改版、升級、更新等，可能會根據(jù)情況需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新評估、增加差異測試。此時就有可能需要重新申請CE認(rèn)證了。2、如果證書達(dá)到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應(yīng)商、制作工藝等沒有變，并且客戶也認(rèn)可，那么該CE證書也是可以繼續(xù)使用的！

“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。進(jìn)行CE認(rèn)證需要通過相關(guān)測試和評估，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。

哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？落在NLF22個指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強(qiáng)對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等CE認(rèn)證是有哪些好處？寧波飾品CE認(rèn)證排名靠前

CE認(rèn)證是指通過了歐盟的安全和質(zhì)量要求的產(chǎn)品認(rèn)證。南通化妝品CE認(rèn)證多少錢

CE認(rèn)證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方組織（中介或測驗認(rèn)證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗認(rèn)證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。南通化妝品CE認(rèn)證多少錢