Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.在分子生物學(xué)、生物化學(xué)或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白的特異性斷裂。Recombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Mouse DLL3 Protein,His Tag猴痘病毒A30蛋白是病毒進(jìn)入宿主與細(xì)胞-細(xì)胞融合過(guò)程中所需的包膜蛋白，被認(rèn)為是猴痘病毒研究中的重要靶點(diǎn)。

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達(dá)。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說(shuō)明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個(gè)非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后，通過(guò)添加一個(gè)N端核定位信號(hào)（NLS），增加入核效率。YEASEN開(kāi)發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個(gè)核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無(wú)DNA：沒(méi)有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無(wú)標(biāo)簽?？蓱?yīng)用于：通過(guò)體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號(hào)11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來(lái)源重組Cas9來(lái)源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無(wú)分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）泛素化反應(yīng)可以修飾蛋白質(zhì)，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解。泛素化還影響蛋白質(zhì)體事件，如蛋白質(zhì)定位、活性和功能。

IdeS Protease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應(yīng)30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個(gè)單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數(shù)常見(jiàn)的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時(shí)間或酶量需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行優(yōu)化。注意事項(xiàng)1.IdeS不能識(shí)別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對(duì)小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。甲磺酸達(dá)比加群酯是一種抗凝藥，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制血栓的形成。Purified Protein A

鼠AFGF與人AFGF具有96％的氨基酸序列身份，因此它在鼠和人AFGF之間表現(xiàn)出相當(dāng)大的物種交叉反應(yīng)性。Recombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,His Tag

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過(guò)95%的碳水化合物所需要的酶量。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；加入1-2μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。注意事項(xiàng)1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用，按我司說(shuō)明書(shū)建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當(dāng)?shù)劁N售進(jìn)行購(gòu)買Recombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,His Tag

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