產(chǎn)品性質(zhì)英文別名（EnglishSynonym）Factor-1CAS號(hào)（CASNO.）9001-32-5外觀（Appearance）白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量（ProteinContent）50-70%protein（(≥85%ofproteinisclottable)溶解性（Solubility）溶于0.9%生理鹽水（10mg/ml），不溶于水運(yùn)輸和保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃保存，有效期4年。注意事項(xiàng)1）纖維蛋白原一般應(yīng)采用37℃的生理鹽水溶解，溶解時(shí)溫度不宜過(guò)低，在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性，因此加熱溫度不宜超過(guò)50℃。2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3）本產(chǎn)品作科研用途！儲(chǔ)存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存，無(wú)菌過(guò)濾后可穩(wěn)定保存約1周。注：①溶解時(shí)將本品緩慢置于37℃預(yù)熱的生理鹽水，可輕輕攪動(dòng)使其慢慢溶解，不可旋渦震蕩?、谶^(guò)濾時(shí)建議用0.2μm濾膜過(guò)濾，不可用0.1μm濾膜。可使用注射器緩慢過(guò)濾，不可用真空過(guò)濾。透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用，如作為藥物遞送載體。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag

分子特性的重要性：牛凝血酶的高比活度和純度使其成為科研中理想的工具酶，有助于提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用：牛凝血酶在血液學(xué)研究、藥物篩選和疾病模型構(gòu)建中具有廣泛的應(yīng)用，對(duì)于理解血液凝固機(jī)制和開發(fā)新型抗凝血藥物具有重要意義。安全性與穩(wěn)定性：牛凝血酶的穩(wěn)定性好，2~8℃條件下可保存3年，室溫下可保存1年，且在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行了病毒滅活處理，保證了科研使用的安全性。結(jié)論牛凝血酶（高活力，>2000 IU/mg）因其高效性和專一性，在生物醫(yī)學(xué)研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物學(xué)功能，將有助于推動(dòng)相關(guān)疾病的診斷。未來(lái)方向未來(lái)的研究可以集中在以下幾個(gè)方面：牛凝血酶在新型抗凝血藥物開發(fā)中的應(yīng)用。牛凝血酶在疾病模型，特別是血栓性疾病研究中的應(yīng)用。牛凝血酶作為分子生物學(xué)工具酶的進(jìn)一步優(yōu)化和改進(jìn)。Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc Tag這類蛋白質(zhì)在細(xì)胞的信號(hào)傳遞、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞間識(shí)別等多種細(xì)胞功能中扮演著重要的角色。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達(dá)并經(jīng)過(guò)多步層析純化獲得，無(wú)糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無(wú)動(dòng)物源污染性和純度高，在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究、蛋白組學(xué)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級(jí)（Cat#40512ES）、質(zhì)譜級(jí)（Cat#20416ES）藥典級(jí)：大腸桿菌表達(dá)的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來(lái)源的胰蛋白酶完全一致，生產(chǎn)過(guò)程不使用任何動(dòng)物源原料，無(wú)外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來(lái)源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過(guò)程中，如：細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細(xì)胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，避免了雜質(zhì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，pH為7.0-9.0，穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級(jí)：畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無(wú)動(dòng)物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過(guò)濾除菌。

牛纖維蛋白原（Bovine Fibrinogen, BFg）作為一種多功能的凝血蛋白，在血液凝固和傷口愈合過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能以及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的潛在應(yīng)用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白，它參與血液凝固的階段，通過(guò)轉(zhuǎn)化為纖維蛋白來(lái)形成穩(wěn)定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性，常被用作研究模型，以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化：從牛血中提取纖維蛋白原，并通過(guò)多次沉淀和層析技術(shù)進(jìn)行純化。分子結(jié)構(gòu)分析：利用質(zhì)譜、X射線晶體學(xué)等技術(shù)解析牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)。功能研究：通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細(xì)胞黏附中的作用。α-凝血酶在肝臟中作為非活性前體-凝血酶原合成，在凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中被啟用，這種活性酶由285個(gè)氨基酸組成。

ERBB3,又稱HH3(人表皮生長(zhǎng)因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長(zhǎng)因子(LU)家族的生長(zhǎng)因子的受體。在ERBP家庭成員中,因?yàn)樗幸粋€(gè)缺陷的激酶域。ERBB3在角化細(xì)胞、黑色素細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、成肌細(xì)胞和雪旺細(xì)胞中都有表達(dá)。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應(yīng)形成高親和性受體復(fù)合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個(gè)低親和性的結(jié)合物。因?yàn)镋RBB3含有一個(gè)有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負(fù)責(zé)通過(guò)異二重瓣受體啟動(dòng)酪氨酸磷酸化信號(hào)。研究發(fā)現(xiàn),ERBB3細(xì)胞質(zhì)區(qū)內(nèi)的三個(gè)離散氨基酸信號(hào)對(duì)ERBB2的轉(zhuǎn)導(dǎo)至關(guān)重要。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人HR3/ERBB3蛋白表達(dá)自于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6透明質(zhì)酸以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能，如潤(rùn)滑關(guān)節(jié)、調(diào)節(jié)血管壁的通透性。Recombinant Canine S100A9/MRP14 Protein,His Tag

泛素化是一個(gè)可逆的過(guò)程，存在去泛素化酶可以去除泛素分子，從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過(guò)95%的碳水化合物所需要的酶量。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說(shuō)明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag