分子特性的重要性：牛凝血酶的高比活度和純度使其成為科研中理想的工具酶，有助于提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用：牛凝血酶在血液學(xué)研究、藥物篩選和疾病模型構(gòu)建中具有廣泛的應(yīng)用，對(duì)于理解血液凝固機(jī)制和開發(fā)新型抗凝血藥物具有重要意義。安全性與穩(wěn)定性：牛凝血酶的穩(wěn)定性好，2~8℃條件下可保存3年，室溫下可保存1年，且在生產(chǎn)過程中進(jìn)行了病毒滅活處理，保證了科研使用的安全性。結(jié)論牛凝血酶（高活力，>2000 IU/mg）因其高效性和專一性，在生物醫(yī)學(xué)研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物學(xué)功能，將有助于推動(dòng)相關(guān)疾病的診斷。未來(lái)方向未來(lái)的研究可以集中在以下幾個(gè)方面：牛凝血酶在新型抗凝血藥物開發(fā)中的應(yīng)用。牛凝血酶在疾病模型，特別是血栓性疾病研究中的應(yīng)用。牛凝血酶作為分子生物學(xué)工具酶的進(jìn)一步優(yōu)化和改進(jìn)。C5aR（C5a 受體）是補(bǔ)體系統(tǒng)的一部分，它有兩種已知的受體：C5aR1（CD88）和C5L2。TFLLR

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶，在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長(zhǎng)552bp，編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識(shí)別位點(diǎn)為L(zhǎng)eu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因，在大腸桿菌中進(jìn)行重組表達(dá)，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點(diǎn)的融合蛋白，具有良好的生物學(xué)活性。同時(shí)，本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標(biāo)簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來(lái)源（Source）:大腸桿菌表達(dá)標(biāo)簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測(cè)的融合蛋白，反應(yīng)條件為4℃16小時(shí),切割率≥90%運(yùn)輸和保存方法:干冰運(yùn)輸；保存于-20℃。Recombinant Human CD58 Protein,hFc Tag腸激酶作為研究工具，用于探索蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系，以及在蛋白質(zhì)工程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變。

AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展，透明質(zhì)酸在醫(yī)藥這方面的應(yīng)用將越來(lái)越多，包括作為藥物載體和組織工程的基質(zhì)。

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F，糖苷內(nèi)切酶H，糖苷內(nèi)切酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來(lái)源（Source）酵母重組表達(dá)分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolGPCR家族是一類存在于生物體中的跨膜蛋白，它們可以識(shí)別并與外界分子相互作用，引發(fā)各種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)。Recombinant Mouse IgG2C Protein

跨膜蛋白的跨膜區(qū)域的相互作用是連接膜外環(huán)境與細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的重要渠道。TFLLR

基因工程與抗體技術(shù)通過基因工程方法，可以構(gòu)建重組3C蛋白酶，并利用其切割特異性進(jìn)行活性驗(yàn)證。此外，通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得3C蛋白酶抗體，可以探索利用抗體技術(shù)抑制3C蛋白酶活性，進(jìn)而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的4。研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進(jìn)展迅速，但仍面臨挑戰(zhàn)。例如，需要深入了解不同耐藥突變對(duì)3CLpro自身活性的影響，以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風(fēng)險(xiǎn)。這些研究對(duì)于開發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結(jié)論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶，是抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)。深入研究3C蛋白酶的結(jié)構(gòu)、功能以及耐藥機(jī)制，對(duì)于開發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學(xué)依據(jù)策略。TFLLR