分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標(biāo)準(zhǔn)，純度達(dá)到SDS-PAGE電泳無(wú)雜蛋白條帶的要求。穩(wěn)定性：牛凝血酶在室溫下運(yùn)輸穩(wěn)定，在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應(yīng)用效果：在1:2000的質(zhì)量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，適用于科研和工業(yè)生產(chǎn)中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應(yīng)用：牛凝血酶因其高比活度和專(zhuān)一性，在分子生物學(xué)、生物化學(xué)和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價(jià)值。臨床：作為止血藥物，牛凝血酶在外科手術(shù)中的應(yīng)用超過(guò)100年，因其簡(jiǎn)便和高效而受到青睞6。生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)：牛凝血酶的生產(chǎn)穩(wěn)定性好，純度高，不含有其他蛋白酶活性，適合大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體，或用于疫苗佐劑，增強(qiáng)反應(yīng)。Recombinant HBsAg-preS2

α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經(jīng)蛋白水解活化而來(lái)。它在凝血過(guò)程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生，還負(fù)責(zé)提供反饋信號(hào)來(lái)尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi)，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過(guò)二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會(huì)發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對(duì)α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點(diǎn)的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來(lái)位點(diǎn)特異性切割融合蛋白?；蛑亟M時(shí)將凝血酶識(shí)別位點(diǎn)插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間，通過(guò)凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過(guò)親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Rhesus macaque KIR3DL2 Protein,His TagC5a通過(guò)與髓源性抑制細(xì)胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結(jié)合，招募MDSCs至炎癥局部，抑制CD8+ T細(xì)胞增殖與功能。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí)，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類(lèi)轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器，通過(guò)熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無(wú)DNA：沒(méi)有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性；節(jié)省時(shí)間：無(wú)需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動(dòng)力：通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇?？蓱?yīng)用于：通過(guò)體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過(guò)電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.由于其在細(xì)胞信號(hào)傳遞中的重要性，A2aR成為了藥物開(kāi)發(fā)的重要靶點(diǎn)之一。

膠原蛋白是哺乳動(dòng)物體內(nèi)含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成，α鏈自身構(gòu)型為左手螺旋，三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結(jié)構(gòu)，即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果顯示，其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發(fā)現(xiàn)的先后順序，可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4]，Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成，主要由軟骨細(xì)胞產(chǎn)生，因其含有大量賴(lài)氨酸殘基，因而糖基化率較高[6]；Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵，因此其本身就可形成細(xì)纖維，Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高，主要存在于肺泡間質(zhì)中且分布雜亂，因而形成復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，正是這種結(jié)構(gòu)使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性，并且可以為細(xì)胞提供充足養(yǎng)分，使得皮膚飽滿(mǎn)透亮[7]。全長(zhǎng)跨膜蛋白是一類(lèi)特殊的蛋白質(zhì)，它們嵌入在細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的跨越。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD19 Protein,His Tag

C5aR（C5a 受體）是補(bǔ)體系統(tǒng)的一部分，它有兩種已知的受體：C5aR1（CD88）和C5L2。Recombinant HBsAg-preS2

3C樣蛋白酶(3CLpro)或主要蛋白酶(Mpro)，正式名稱(chēng)為C30內(nèi)肽酶或3-胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶，[2]是在冠狀病毒中發(fā)現(xiàn)的主要蛋白酶。它在11個(gè)保守位點(diǎn)切割冠狀病毒多蛋白。它是一種半胱氨酸蛋白酶，是蛋白酶PA家族的成員。它在其活性位點(diǎn)具有半胱氨酸-組氨酸催化二聯(lián)體并裂解Gln–(Ser/Ala/Gly)肽鍵。酶委員會(huì)將這個(gè)家族稱(chēng)為SARS冠狀病毒主要蛋白酶(Mpro;EC3.4.22.69)。3CL蛋白酶對(duì)應(yīng)于冠狀病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5(nsp5)。通用名中的“3C”指的是3C蛋白酶（3Cpro），是一種在小核糖核酸病毒中發(fā)現(xiàn)的同源蛋白酶。3C樣蛋白酶能夠催化裂解P1位谷氨酰胺和P1'位小氨基酸（絲氨酸、丙氨酸或甘氨酸）之間的肽鍵。例如，SARS冠狀病毒3CLpro可以自我切割以下肽：[3][4][5]TSAVLQ-SGFRK-NH2和SGVTFQ-GKFKK是對(duì)應(yīng)于SARS3C樣蛋白酶的兩個(gè)自切割位點(diǎn)的兩個(gè)肽該蛋白酶在冠狀病毒復(fù)制酶多蛋白(P0C6U8)的加工過(guò)程中很重要。它是冠狀病毒中的主要蛋白酶，對(duì)應(yīng)于非結(jié)構(gòu)蛋白5(nsp5)。[6]它在11個(gè)保守位點(diǎn)切割冠狀病毒多蛋白。3CL蛋白酶在其活性位點(diǎn)具有半胱氨酸-組氨酸催化二元組。[4]半胱氨酸的硫作為親核試劑，組氨酸的咪唑環(huán)作為一般堿基。Recombinant HBsAg-preS2