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Recombinant Human FGF-16

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-10

T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長(zhǎng)期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來,通過一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品供科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。全長(zhǎng)A2aR蛋白可應(yīng)用于免疫、ELISA、SPR(表面等離子共振)、BLI(生物層干涉)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)景。Recombinant Human FGF-16

Recombinant Human FGF-16,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)設(shè)計(jì)的,以確保酶的活性和反應(yīng)的高效進(jìn)行。根據(jù)搜索結(jié)果,這些緩沖液通常包含以下特點(diǎn):1.**優(yōu)化的pH值**:緩沖液具有特定的pH值,以保證逆轉(zhuǎn)錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**:一些緩沖液已經(jīng)預(yù)混合了dNTPs(去氧核苷酸三磷酸),這是cDNA合成的必需原料。3.**穩(wěn)定性**:緩沖液配方設(shè)計(jì)為在一定溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定,以適應(yīng)不同溫度下的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。4.**可能包含RNase抑制劑**:某些緩沖液中包含RNase抑制劑,以防止RNA模板在實(shí)驗(yàn)過程中被降解。5.**適用于不同溫度**:有的緩沖液設(shè)計(jì)可以適應(yīng)不同的反應(yīng)溫度,以滿足復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄需求。6.**靈活的引物使用**:緩沖液與不同類型的引物兼容,包括oligo(dT)、隨機(jī)六聚體或基因特異性引物。7.**無核酸酶水**:緩沖液中可能包含無核酸酶水,確保反應(yīng)體系不受核酸酶的污染。

Recombinant Biotinylated Human Siglec-9 Protein,His-Avi Tag2aR蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮著不同的作用,例如在信號(hào)傳遞、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞通訊等方面。

Recombinant Human FGF-16,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

5'DNA腺苷酰化試劑盒通過酶學(xué)方法高效地將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷?;ǔ^D(zhuǎn)化效率可達(dá)95%以上。以下是實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵步驟和特點(diǎn):1.**單步反應(yīng)**:與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比,該試劑盒可以在一個(gè)簡(jiǎn)單的步驟中完成5'端磷酸化修飾的單鏈DNA或RNA的腺苷?;揎棧瑹o需多步驟操作或純化。2.**高效率**:試劑盒通常能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷酰化DNA(AppDNA),從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。3.**高溫孵育**:在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng),有助于避免DNA或RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷酰化反應(yīng)的干擾。4.**酶的來源**:試劑盒中的腺苷?;?Adenylase)通常來源于嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中表達(dá)獲得,保證反應(yīng)的高效性。5.**操作簡(jiǎn)便**:使用MthRNA連接酶、ATP和5'-磷酸化的單鏈DNA進(jìn)行反應(yīng),操作簡(jiǎn)單,且腺苷化產(chǎn)物通常不需要進(jìn)行電泳切膠回收,可以直接通過乙醇沉淀進(jìn)行進(jìn)一步濃縮后用于后續(xù)的連接反應(yīng)。6.**失活酶**:反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase,防止去腺苷?;F(xiàn)象,確保腺苷?;嚷什幌陆?。

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,它是RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。T4UvsX重組酶可以通過與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子一起與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物,并通過尋找與靶標(biāo)DNA的互補(bǔ)區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng)。此外,T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化。T4UvsX重組酶的產(chǎn)生過程涉及到基因工程和蛋白質(zhì)表達(dá)的常規(guī)技術(shù)。首先,T4噬菌體的基因序列被識(shí)別并克隆到適合的表達(dá)載體中,然后這個(gè)載體被轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中。在宿主細(xì)胞內(nèi),T4UvsX基因被轉(zhuǎn)錄和翻譯,產(chǎn)生重組酶蛋白。隨后,通過一系列步驟包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)表達(dá)、細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)純化等,獲得所需的T4UvsX重組酶。這一過程通常在生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,并且需要精確的分子生物學(xué)操作和蛋白質(zhì)工程知識(shí)。

泛素化可以是單泛素化,也可以是多泛素化或多聚泛素化,這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。

Recombinant Human FGF-16,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

PCR抑制劑是指那些在PCR反應(yīng)中能夠干擾或阻礙DNA擴(kuò)增的物質(zhì)。這些物質(zhì)通常來源于生物樣本本身或者樣本的收集和處理過程。以下是一些PCR抑制劑的特點(diǎn):1.**多樣性**:PCR抑制劑可以是多種不同的化合物,包括膽酸鹽、尿素、血紅素、酚類化合物、蛋白質(zhì)、多糖、植物或血液成分等。2.**來源**:它們可能來自血液(如血紅素)、尿液(如尿素)、糞便(如膽酸鹽)、植物(如多酚和多糖)、土壤(如腐殖酸)或化學(xué)物質(zhì)(如酚類化合物)。3.**影響**:抑制劑可以影響DNA聚合酶的活性,干擾引物的退火,或與DNA模板發(fā)生非特異性結(jié)合,導(dǎo)致PCR擴(kuò)增效率降低或特異性下降。4.**復(fù)雜性**:由于樣本來源的復(fù)雜性,不同的抑制劑可能需要不同的策略來克服。某些抑制劑可能通過物理方法(如離心、過濾)去除,而其他抑制劑可能需要化學(xué)處理或使用特定的PCR增強(qiáng)劑。5.**濃度依賴性**:抑制效果通常與抑制劑的濃度有關(guān)。在較低濃度下,某些抑制劑可能不會(huì)影響PCR,但隨著濃度增加,抑制效果會(huì)變得更加明顯。6.**特異性**:某些抑制劑可能對(duì)特定的DNA聚合酶或PCR體系有特定的影響。例如,一些抑制劑可能特別影響高GC含量的模板擴(kuò)增。PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈,這在蛋白質(zhì)組學(xué)和糖生物學(xué)研究中非常有用。Recombinant Human TNF-alpha Protein,His tag

透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體,或用于疫苗佐劑,增強(qiáng)反應(yīng)。Recombinant Human FGF-16

5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷?;?Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?;疍NA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據(jù)搜索結(jié)果,該酶的來源是嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)并純化而獲得。這種酶在反應(yīng)中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉(zhuǎn)移到單鏈DNA的5'磷酸基團(tuán)上,形成腺苷酰化單鏈DNA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷?;噭┖兄惺褂玫拿甘荕thRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產(chǎn)量的5'腺苷?;疍NA,并且操作簡(jiǎn)便,具有超過95%的效率,無需凝膠純化即可完成單步反應(yīng)。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷?;磻?yīng)的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷?;揎椫蟹浅S行ВS糜趍iRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測(cè)序建庫(kù)或PCR檢測(cè)等應(yīng)用中。Recombinant Human FGF-16