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Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-11-07

重組人血清白蛋白(rHSA)在藥物載體應(yīng)用中提高藥物穩(wěn)定性和靶向性的機制主要包括以下幾點:1.**延長半衰期**:通過與rHSA融合,可以延長藥物分子在體內(nèi)的循環(huán)時間。例如,阿必魯肽(Tanzeum)是GLP-1與HSA的融合蛋白,其半衰期可延長至5天,每周給藥一次即可。2.**提高穩(wěn)定性**:rHSA作為載體,可以保護(hù)藥物分子不受體內(nèi)酶解和其他降解因素的破壞,從而提高藥物的穩(wěn)定性。例如,F(xiàn)GF21與HSA融合后,其體外穩(wěn)定性升,抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩(wěn)定性增加。3.**改善藥代動力學(xué)**:rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動力學(xué)特性,如改變藥物的分布和代謝,減少腎臟的損失,從而提高藥物在體內(nèi)的濃度和療效。4.**增強靶向性**:rHSA可以通過其天然的生物學(xué)特性,如與特定受體的結(jié)合,增強藥物對特定組織或細(xì)胞的靶向性。例如,rHSA可以通過其與FcRn受體的結(jié)合,實現(xiàn)對瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作為一種內(nèi)源性蛋白質(zhì),具有較低的免疫原性,可以減少藥物引起的免疫反應(yīng),提高藥物的安全性和耐受性。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag

Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質(zhì),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。植物表達(dá)的細(xì)胞培養(yǎng)級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應(yīng)用價值:1.**高純度和安全性**:植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術(shù)在植物如水稻中表達(dá),避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風(fēng)險,提供了一種更安全、更純凈的蛋白質(zhì)來源。2.**批次穩(wěn)定性**:與來源于動物的血清白蛋白相比,植物表達(dá)的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩(wěn)定性,這對于科研和工業(yè)應(yīng)用中的重復(fù)性和可靠性至關(guān)重要。3.**多功能性**:rHSA在細(xì)胞培養(yǎng)中可以作為重要的添加成分,有助于細(xì)胞生長和維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。它還可以作為藥物載體,疫苗保護(hù)劑、細(xì)胞凍存保護(hù)劑和醫(yī)療器械包埋劑等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化學(xué)性質(zhì)與天然HSA非常接近,它在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中具有很高的生物相容性,可以用于多種藥物的配方和醫(yī)療設(shè)備。5.**科研應(yīng)用**:rHSA在科研中可用于細(xì)胞培養(yǎng)、藥物載體研究、疫苗開發(fā)、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。6.**生產(chǎn)規(guī)模**:植物表達(dá)系統(tǒng)具有大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白的潛力,這對于滿足全球?qū)HSA日益增長的需求至關(guān)重要。Recombinant Human CD28H/IGPR-1 (His Tag)Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。

Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一種來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillussubtilis)的DNA聚合酶。這種酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性,但缺失了5'-3'核酸外切酶結(jié)構(gòu)域,因此它具有鏈置換活性,可以用于重組酶聚合酶擴增(RPA)等恒溫擴增技術(shù)。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用:1.**活性定義**:在37°C條件下,30分鐘內(nèi)將10nmol的dNTP摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量定義為1個活性單位(U)。2.**熱失活條件**:75°C,20分鐘。3.**酶保存液成分**:25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**儲存條件**:-25~-15°C保存,有效期2年。5.**注意事項**:-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性,BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配對的突出末端,因而不適用于生成平齊末端。-25°C時BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性,是同溫度下Klenow片段(3'-5'exo-)的兩倍。6.**應(yīng)用**:-隨機引物法標(biāo)記。-cDNA第二條鏈的合成。-單個dA的加尾。-鏈置換的DNA合成。

在質(zhì)粒DNA提取過程中,確保DNA的完整性和活性至關(guān)重要,這通常涉及以下幾個關(guān)鍵因素:1.**溫和的裂解條件**:選擇適當(dāng)?shù)牧呀夥椒▽τ诒3諨NA的完整性至關(guān)重要。對于大于15kb的質(zhì)粒DNA,應(yīng)采用溫和的裂解方法,如將細(xì)菌懸浮于等滲的葡萄糖溶液中,加入溶菌酶和EDTA破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,以減少對質(zhì)粒DNA的機械剪切力,從而保護(hù)其完整性。2.**避免過度裂解**:在質(zhì)粒提取過程中,并非裂解時間越長越好。過長的裂解時間可能會造成基因組DNA片段的污染,影響質(zhì)粒的純度。3.**適當(dāng)?shù)南礈旌拖疵?*:在純化過程中,適當(dāng)?shù)南礈炜梢匀コ鞍踪|(zhì)和其他雜質(zhì),但過度洗滌可能會導(dǎo)致DNA的損失。洗脫步驟中,確保洗脫液完全浸潤柱膜,以保證結(jié)合在柱膜上的質(zhì)粒得以充分洗脫,避免因洗脫體積過小而影響質(zhì)粒得率。4.**避免DNA的降解**:在提取過程中,添加核酸酶抑制劑可以防止DNA被核酸酶降解。同時,避免長時間將DNA暴露在室溫下,以及避免多次凍融循環(huán),這些都有助于保護(hù)DNA的完整性。5.**低溫操作**:盡量在低溫條件下進(jìn)行提取操作,以減少核酸酶的活性,從而保護(hù)DNA的完整性。

FnCas12a需要一個crRNA,而不需要tracrRNA,簡化了RNA的設(shè)計和構(gòu)建過程。

Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.**糖尿病研究**:重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動劑,其在2型糖尿?。═2DM)方面具有的療效,能夠模擬GLP-1的作用,增加胰島素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,從而降低糖水平。2.**藥物開發(fā)**:Exendin-4的結(jié)構(gòu)和功能特性使其成為開發(fā)新型糖尿病藥物的重要候選物質(zhì)。科研人員通過基因工程方法構(gòu)建長效融合蛋白,以延長Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生產(chǎn)成本。3.**分子機制研究**:科研中對Exendin-4的作用機制進(jìn)行了深入研究,包括其對胰島β細(xì)胞的作用、對神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用,以及其在胰島移植受者中增加胰島素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通過生物工程技術(shù),如基因序列優(yōu)化和密碼子改造,提高Exendin-4在宿主細(xì)胞中的表達(dá)效率,以及通過純化工藝提高其純度,為臨床應(yīng)用提供基礎(chǔ)。5.**藥理作用及機制研究**:Exendin-4的藥理作用及其機制是科研關(guān)注的重點,包括其對胰島素分泌的影響、對胰島β細(xì)胞增殖和凋亡的調(diào)控,以及其在減緩胃排空和抑制食欲方面的作用。去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,使泛素分子得以回收和再利用。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag

CRISPR-Cas12a(以前稱為Cpf1)是一種類II型V型內(nèi)切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復(fù)序列鄰近基序。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關(guān)于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關(guān)鍵信息:來源和特性:Bst Plus DNA Polymerase 具有更強的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性,適合用于抗污染的等溫擴增反應(yīng),如LAMP和CPA等。應(yīng)用:主要應(yīng)用于等溫DNA擴增,包括環(huán)介導(dǎo)等溫擴增(LAMP)和其他等溫擴增技術(shù)。規(guī)格:活性定義:1 U指的是在65°C下30分鐘內(nèi)將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質(zhì)中的酶的量。溶液成分:包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油,pH 7.5 @ 25℃。產(chǎn)品形式:提供的產(chǎn)品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL),貨號14402ES,以及凍干粉形式的產(chǎn)品,貨號14405ES,不含甘油。靈敏度和穩(wěn)定性:Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度,低至5copies目的基因可測,且在飛克(fg)級別的模板量下也能快速達(dá)到閾值。在37°C下,該酶可以保持相對穩(wěn)定的效應(yīng)長達(dá)5天,并且在-20℃下可以穩(wěn)定保存2年。儲存條件:建議在-25℃至-15℃下儲存,以保持產(chǎn)品活性,并避免反復(fù)凍融。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag