牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一種來源于牛痘病毒的I型真核拓撲異構(gòu)酶，具有以下功能和應(yīng)用：1.**功能**：-牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I可以催化雙鏈DNA分子中單鏈DNA特定序列位置的磷酸二酯鍵的斷開和連接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能夠通過快速的酶切和連接使雙鏈共價閉合環(huán)狀的正或負超螺旋DNA發(fā)生解超螺旋，形成含有較少的正或負超螺旋的雙鏈環(huán)狀DNA分子。-能夠使雙鏈DNA形成繩結(jié)(knotting)或解開繩結(jié)(unknotting)，聯(lián)結(jié)互補的單鏈環(huán)狀DNA成為雙鏈環(huán)狀DNA。2.**應(yīng)用**：-作為一種DNA重組連接的新型工具酶，用于DNA載體和重組片段的連接、缺刻修復(fù)、接頭連接等。-適用于TOPO克隆載體的制備、NGS建庫中的接頭連接等。-在TOPO克隆技術(shù)中，DNA拓撲異構(gòu)酶I同時具有限制酶和連接酶特性，其生物學(xué)功能是在復(fù)制期間切割并重新連接DNA。3.**使用方法**：-用于DNA快速酶切流程，包括配制體系反應(yīng)液、輕柔混勻、37℃孵育15分鐘等步驟。4.**儲存條件**：-建議在-25～-15℃保存，有效期為3年。5.**注意事項**：-避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作，以防止酶失活。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I因其獨特的功能，在分子生物學(xué)研究和基因工程中扮演著重要的角色。FnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率。Apidaecin IB

核酸內(nèi)切酶VIII（EndonucleaseVIII）和核酸內(nèi)切酶III（EndonucleaseIII）都是DNA修復(fù)酶，但它們之間存在一些關(guān)鍵的區(qū)別：1.**活性類型**：-**核酸內(nèi)切酶VIII**：具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。N-糖基化酶活性可以釋放受損的嘧啶堿基，如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇，產(chǎn)生一個脫嘌呤(Apurinic,AP)位點；AP裂解酶活性可以切割A(yù)P位點的3'和5'端，產(chǎn)生一個具有3'和5'磷酸的堿基缺口(Gap)。-**核酸內(nèi)切酶III**：主要具有β裂解酶(β-lyase)活性，能夠切割DNA磷二酯骨架在AP位點處，但不具備δ裂解酶(δ-lyase)活性。2.**識別和切除的受損堿基**：-**核酸內(nèi)切酶VIII**：可以識別并切除包括尿素、5,6-二羥基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羥基-5-甲內(nèi)酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羥基-5,6-二氫胸腺嘧啶和甲基羥丙二酰脲在內(nèi)的多種受損堿基。-**核酸內(nèi)切酶III**：主要識別和切除氧化性損傷的嘌呤堿基，如8-氧鳥嘌呤。3.**裂解酶活性**：-**核酸內(nèi)切酶VIII**：具有β和δ裂解酶活性，而**核酸內(nèi)切酶III**具有β裂解酶活性。這些區(qū)別決定了它們在DNA損傷修復(fù)中的作用和應(yīng)用范圍。

BsuDNAPolymerase（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶）在PCR中的應(yīng)用具有多個優(yōu)勢，以下是一些關(guān)鍵點：1.**鏈置換活性**：BsuDNAPolymerase具有很強的鏈置換活性，這使得它非常適合于等溫擴增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴增（RPA）。在這些技術(shù)中，BsuDNAPolymerase可以快速、高效、特異性地擴增模板，在10到30分鐘內(nèi)將痕量的核酸模板（低至單拷貝）擴增至可以檢出的水平。2.**高溫穩(wěn)定性**：BsuDNAPolymerase在高溫下保持活性，這使得它在一些需要高溫反應(yīng)的實驗條件下表現(xiàn)出色。3.**高靈敏度和特異性**：BsuDNAPolymerase在等溫擴增中展現(xiàn)出高靈敏度，能夠?qū)⑽⒘亢怂崮０鍞U增到可檢測水平。同時，它也具有高特異性，減少了非特異性擴增的風(fēng)險。4.**簡化的樣品處理**：BsuDNAPolymerase可以直接對復(fù)雜樣品進行擴增，無需事先進行復(fù)雜的核酸純化和提取步驟，節(jié)省了時間和成本。5.**可擴增DNA和RNA**：BsuDNAPolymerase不僅可以擴增DNA，還可以直接擴增RNA，省去了額外的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)（cDNA合成）步驟，這對于RNA的檢測和分析更加方便快捷。6.**無核酸外切酶和RNase殘留**：BsuDNAPolymerase在生產(chǎn)過程中確保無核酸外切酶、切口酶及RNase殘留，這有助于提高實驗的準確性和重復(fù)性。

BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一種利用磁珠技術(shù)從血液中提取基因組DNA的試劑盒。以下是一些關(guān)鍵特點和應(yīng)用：1.**高效提取**：該試劑盒采用特殊的磁珠和緩沖體系，能夠快速且高效地從100μl至1ml的血液中分離和純化高質(zhì)量的基因組DNA。2.**磁珠特性**：獨特的磁珠具有很強的核酸親和力，在特定條件下可以快速分離和純化核酸。這些磁珠對磁場響應(yīng)迅速，使得提取過程既安全又便捷。3.**提取過程**：血液樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下迅速裂解，釋放出的基因組DNA與磁珠特異性結(jié)合。通過磁分離架的作用，磁珠與溶液快速分離，經(jīng)過洗滌去除雜質(zhì)，用洗脫液將基因組DNA從磁珠上洗脫下來。4.**應(yīng)用廣**：提取的基因組DNA可用于多種分子生物學(xué)實驗，如PCR擴增、酶切、基因分型、Southern雜交、高通量測序、基因組DNA文庫構(gòu)建等。5.**操作簡便**：整個抽提過程大約需要50分鐘，操作簡便，無需使用有毒有害的有機試劑，如酚或氯仿，提高了實驗的安全性。6.**高純度和高回收率**：提取的DNA純度高，A260/A280通常在1.7-1.9之間，表明蛋白和RNA的污染低?；厥章释ǔ３^80%。

確保Cre重組酶只作用于特定細胞，主要通過以下幾種方式實現(xiàn)：1.**組織特異性啟動子**：-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達，可以確保Cre酶只在特定組織或細胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細胞類型特有的啟動子控制之下，實現(xiàn)對Cre酶表達的精確控制。2.**誘導(dǎo)型Cre重組酶系統(tǒng)**：-通過使用Cre-ERT（雌素受體突變體與Cre重組酶的融合蛋白），可以實現(xiàn)對Cre活性的時間控制。在無他莫昔芬誘導(dǎo)時，Cre-ERT與熱激蛋白Hsp90結(jié)合，定位于細胞質(zhì)中；當(dāng)他莫昔芬給藥誘導(dǎo)時，Hsp90脫離Cre-ERT，使Cre-ERT進入細胞核發(fā)揮基因重組的作用。這種系統(tǒng)相當(dāng)于為Cre-Lox系統(tǒng)加裝了一個由他莫昔芬控制的外源開關(guān)，使得體內(nèi)基因編輯更具時空靈活性。3.**藥物誘導(dǎo)的Cre系統(tǒng)**：-例如Tet-on系統(tǒng)，通過四環(huán)素或其衍生物多西環(huán)素的添加來激起基因表達。在三重轉(zhuǎn)基因動物中，rtTA在特定啟動子的控制下表達，多西環(huán)素與rtTA結(jié)合，Cre的表達，導(dǎo)致固定的報告基因重組。4.**AAV遞送Cre**：-利用包含組織特異性啟動子的腺相關(guān)病毒（AAV）載體可以選擇性地將Cre重組酶遞送至特定細胞。

許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶，能減少非特異性擴增，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。Recombinant Biotinylated Human TNF alpha Protein,His-Avi Tag

FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低，這對于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。Apidaecin IB

T5核酸外切酶（T5Exonuclease）具有以下特點和技術(shù)應(yīng)用：1.**降解方向**：T5核酸外切酶按照5'→3'方向降解雙鏈或單鏈DNA。2.**起始消化位置**：T5核酸外切酶既能從單鏈或雙鏈DNA的5'末端起始消化，也可以從線性或環(huán)狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化。3.**對超螺旋雙鏈DNA的作用**：T5核酸外切酶無法降解超螺旋雙鏈DNA。4.**單鏈DNA核酸內(nèi)切酶活性**：T5核酸外切酶還具有單鏈DNA核酸內(nèi)切酶活性。5.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-用于Gibson組裝，這是一種在恒溫條件下有效連接帶有多個重疊序列片段的技術(shù)。-從完全連接的環(huán)狀雙鏈DNA中去除不完全連接產(chǎn)物。-降解堿裂解質(zhì)粒提取方法中產(chǎn)生的變性DNA，增加超螺旋DNA比例，提高DNA克隆和轉(zhuǎn)染效率。-降解質(zhì)粒樣品中污染的線性化和切刻DNA。6.**操作條件**：推薦在37℃溫育30分鐘，之后加入EDTA至終濃度為20mM終止反應(yīng)。7.**儲存條件**：-25～-15℃保存，有效期3年。8.**注意事項**：避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作，以防止本品失活。這些特點和技術(shù)應(yīng)用使得T5核酸外切酶在分子生物學(xué)實驗中，尤其是在DNA克隆和基因片段組裝中，具有重要的應(yīng)用價值。Apidaecin IB