豫和分子篩為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為3～5，相對(duì)密度為2～2.8，天然沸石有顏色，合成沸石為白色，不溶于水，熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO2/Al2O3組成比的增加而提高。分子篩有很大的比表面積，達(dá)300～1000m2/g，內(nèi)晶表面高度極化，為一類高效吸附劑，也是一類固體酸，表面有很高的酸濃度與酸強(qiáng)度，能引起正碳離子型的催化反應(yīng)。當(dāng)組成中的金屬離子與溶液中其他離子進(jìn)行交換時(shí)，可調(diào)整孔徑，改變其吸附性質(zhì)與催化性質(zhì)，從而制得不同性能的分子篩催化劑。分子篩按孔道大小劃分，＜2 nm、2~50 nm和＞50 nm的分子篩分別稱為微孔、介孔和大孔分子篩。重慶國(guó)產(chǎn)分子篩

分子篩的高效吸附特性。（1）低分壓或低濃度下的吸附，在相對(duì)濕度30%時(shí)分子篩的吸水量比硅膠，活性氧化鋁都高。隨著相對(duì)濕度的降低，分子篩的優(yōu)越性越發(fā)明顯，而硅膠，活性氧化鋁隨著濕度的增加，吸附量不斷增加，在相對(duì)濕度很低時(shí)，它們的吸附量很少。（2）高速吸附，分子篩對(duì)像水等極性分子在分壓或濃度很低時(shí)的吸附速率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過硅膠，活性氧化鋁。雖然在相對(duì)濕度很高時(shí)，硅膠的平衡吸水量要高于分子篩，但隨著吸附質(zhì)的線速度的提高，硅膠的吸水率越來越不如分子篩效率高。甘肅分子篩怎么樣分子篩吸濕能力極強(qiáng)（因此被普遍的用作干燥劑），用于氣體的純化處理，保存時(shí)應(yīng)避免直接暴露在空氣中。

分子篩種類，分子篩有天然沸石和合成沸石兩種。①天然沸石大部分由火山凝灰?guī)r和凝灰質(zhì)沉積巖在海相或湖相環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)而形成。目前已發(fā)現(xiàn)有1000多種沸石礦，較為重要的有35種，常見的有斜發(fā)沸石、絲光沸石、毛沸石和菱沸石等。主要分布于美、日、法等國(guó)，中國(guó)也發(fā)現(xiàn)有大量絲光沸石和斜發(fā)沸石礦床，日本是天然沸石開采量較大的國(guó)家。②因天然沸石受資源限制，從20世紀(jì)50年代開始，大量采用合成沸石。商品分子篩常用前綴數(shù)碼將晶體結(jié)構(gòu)不同的分子篩加以分類，如3A型、4A型、5A型分子篩。4A型即表中A類，孔徑4?。含Na+的A型分子篩記作Na-A，若其中Na+被K+置換，孔徑約為3?，即為3A型分子篩；如Na-A中有1/3以上的Na+被Ca2+置換，孔徑約為5?，即為5A型分子篩。

分子篩的應(yīng)用，分子篩被普遍用作石油化工和煤化工反應(yīng)中的催化劑。分子篩可以作為催化劑載體，負(fù)載貴金屬后參與催化反應(yīng)；經(jīng)過氫離子交換后的分子篩自身可作為固體酸催化劑催化許多酸催化反應(yīng)，例如異構(gòu)化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)和裂化反應(yīng)。催化反應(yīng)主要在分子篩的孔內(nèi)進(jìn)行,只有大小和形狀與分子篩的孔道相匹配的分子才能從分子篩孔道內(nèi)進(jìn)入或出去，從而成為反應(yīng)物或產(chǎn)物。對(duì)二甲苯是生產(chǎn)聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農(nóng)藥的原料，在甲苯反應(yīng)生成對(duì)二甲苯的反應(yīng)中，伴隨產(chǎn)生的還有鄰二甲苯、間二甲苯，但這三種產(chǎn)物沸點(diǎn)只差0.75℃，很難用傳統(tǒng)的方式分離。研究者發(fā)現(xiàn)ZSM-5分子篩的孔道尺寸為0.52~0.58 納米，只允許對(duì)二甲苯自由通過，而鄰二甲苯和間二甲苯則會(huì)被困在分子篩孔道中，它們只有轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯才能順利通關(guān)。采用ZSM-5分子篩作為催化劑，對(duì)二甲苯的選擇性高達(dá)99%，這就是擇形催化的基本原理。分子篩在提高反應(yīng)選擇性、降低分離能耗等方面有著不可替代的作用。分子篩可用于石油煉化，對(duì)烷基化進(jìn)料、低溫分離前的精煉廠氣流、石腦油和柴油進(jìn)行脫水處理。

為什么用分子篩做催化劑與其性能有關(guān)：吸附性能，沸石分子篩的吸附是一種物理變化過程。產(chǎn)生吸附的原因主要是分子引力作用在固體表面產(chǎn)生的一種“表面力”，當(dāng)流體流過時(shí)，流體中的一些分子由于做不規(guī)則運(yùn)動(dòng)而碰撞到吸附劑表面，在表面產(chǎn)生分子濃聚，使流體中的這種分子數(shù)目減少，達(dá)到分離、清理的目的。2.離子交換性能，沸石分子篩骨架外的補(bǔ)償離子一般是質(zhì)子和堿金屬或堿土金屬，它們很容易在金屬鹽的水溶液中被離子交換成各種價(jià)態(tài)的金屬離子型沸石分子篩。所以一般制備分子篩會(huì)采用離子交換法或浸漬法，使金屬離子負(fù)載在分子篩上。（補(bǔ)償離子注：純硅的分子篩呈電中性，需要用部分Al代替Si來調(diào)節(jié)分子篩的酸性，Al代替Si后由于化合價(jià)減少，分子篩會(huì)帶負(fù)電，需要陽離子）分子篩是結(jié)晶態(tài)的硅酸鹽或硅鋁酸鹽，由硅氧四面體或鋁氧四面體通過氧橋鍵相連而形成。安徽5A分子篩市場(chǎng)價(jià)格

分子篩很容易在金屬鹽的水溶液中被離子交換成各種價(jià)態(tài)的金屬離子型沸石分子篩。重慶國(guó)產(chǎn)分子篩

沸石分子篩是典型的B酸和L酸兩種酸性位均存在的固體酸催化材料。那么，為什么要用部分Al代替Si來調(diào)節(jié)分子篩的酸性？分子篩原本是沒有酸性的，經(jīng)過離子交換、焙燒或者經(jīng)過超穩(wěn)處理以后才有酸性。這個(gè)酸性的來源就是加入Al之后打破原有的電中性，這樣才能通過質(zhì)子或電子的傳遞來形呈酸性。比如Na型分子篩（瞎起的名字，就是用Na+去中和分子篩的負(fù)電荷而形成的分子篩），經(jīng)過離子交換焙燒以后，形成氫型分子篩，此時(shí)分子篩有酸性。也就是質(zhì)子（H+）取代Na而形成了B酸中心，同時(shí)分子篩中缺電子的Al形成L酸中心。B酸：沸石分子篩較基本的結(jié)構(gòu)單位是硅氧和鋁氧四面體，硅氧四面體呈中性，而在鋁氧四面體中，因?yàn)殇X是+3價(jià)，故四面體帶有負(fù)電荷。因此，沸石分子篩骨架帶負(fù)電荷，必須要有陽離子或質(zhì)子來穩(wěn)定骨架達(dá)到電中性，這就是沸石具有B酸性的本質(zhì)原因。L酸：經(jīng)離子交換得到的氫型分子篩上的OH基顯酸位中心，骨架外的鋁離子會(huì)強(qiáng)化酸位，形成L酸位中心。重慶國(guó)產(chǎn)分子篩