PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（熱穩(wěn)定DNA聚合酶）的作用下，由一對(duì)特異性引物經(jīng)熱變性-退火-延伸反應(yīng)，三個(gè)不同溫度的循環(huán)處理使得DNA由少量擴(kuò)增到多量的一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)。在反應(yīng)體系內(nèi)，以一對(duì)人工合成的寡核苷酸作為擴(kuò)增引物，第一步，模板DNA變性，以構(gòu)成脫氧核糖核酸的四種脫氧核苷酸為底物，目的基因作為模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA經(jīng)過(guò)80-90℃高溫變性，使模板DNA雙鏈經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈解離成單鏈。第二步，模板DNA與引物退火（復(fù)性），模板DNA解離成單鏈后溫度降至50-60℃，引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)配對(duì)。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物結(jié)合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP為反應(yīng)原料半保留復(fù)制合成一條新的模板DNA鏈。這三個(gè)步驟為一個(gè)循環(huán)，2-4分鐘即可完成一個(gè)循環(huán)，2-3小時(shí)就能使極微量的DNA、片段、甚至單拷貝基因復(fù)制到幾百萬(wàn)倍，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶DNA的放大。由于擴(kuò)增堿基序列按照靶DNA復(fù)制，因此PCR反應(yīng)具有高度特異性。PCR檢測(cè)正越來(lái)越多的被動(dòng)物臨床醫(yī)師所接受，并廣泛應(yīng)用于動(dòng)物臨床疾病診斷。蘇州貓PCR儀器生產(chǎn)企業(yè)

每個(gè)生物體（包括病原微生物）都含有自己的基因，通過(guò)對(duì)某種生物的基因信息進(jìn)行分析可以用來(lái)識(shí)別和區(qū)分不同的物種，甚至可以用來(lái)區(qū)分不同的個(gè)體（比如我們?cè)诜缸锎笃锝?jīng)常見(jiàn)到的通過(guò)DNA分析來(lái)抓兇手，再比如親子鑒定）。傳染病診斷也類(lèi)似于刑偵，就是在患者的樣本中查找引起癥狀的元兇——病原微生物。那么同樣可以通過(guò)分析樣本中是否含有某種病原微生物的基因來(lái)實(shí)現(xiàn)診斷。PCR就是通過(guò)樣本中的基因信息進(jìn)行分析，某一種病原體的診斷試劑只會(huì)去捕捉該病原體的基因，并對(duì)其進(jìn)行大量擴(kuò)增。如果擴(kuò)增可以發(fā)生，則結(jié)果呈陽(yáng)性，也就是有這種病原微生物存在。江蘇動(dòng)物源PCR擴(kuò)增傳染性疾病在寵物中比較常見(jiàn)，由多種病原體如寄生蟲(chóng)，細(xì)菌，病毒等引起，且多具有傳染性，死亡率也較高。

巧亦捷核酸檢測(cè)一體機(jī)有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1）、靈敏度高，顯1著縮短窗口期，解決了潛伏期檢測(cè)不出的問(wèn)題。由于PCR的檢測(cè)域遠(yuǎn)比測(cè)試紙廣，在機(jī)體帶毒的早期階段（潛伏期），雖然病毒快速繁殖，但是測(cè)試卡卻無(wú)法檢出，巧亦捷核酸一體機(jī)就不存在潛伏期檢測(cè)不出的問(wèn)題；2）、特異性好:巧亦捷使用熒光探針技術(shù)，幾乎沒(méi)有方法學(xué)的假陽(yáng)性；可直接揭示病原體的存在；3）、檢測(cè)所需樣本量少：只要少量的血液（0.2cc），少量的口鼻分泌物，就可以做出多個(gè)疾病項(xiàng)目；4）、用于體檢篩查：特別是體弱或者老年動(dòng)物，定期的體檢篩查顯得格外的重要，使用巧亦捷核酸一體機(jī)可協(xié)助醫(yī)師早期發(fā)現(xiàn)疾病，把疾病消滅在早期階段，延長(zhǎng)寵物的壽命，從而提高從寵物福利；5）、用于鑒別診斷：當(dāng)臨床上出現(xiàn)類(lèi)似癥狀的疾病時(shí)，核酸一體機(jī)可協(xié)助醫(yī)師做出準(zhǔn)確的診斷，提高臨床的診斷率和治、愈率。

巧亦捷核酸一體機(jī)采用的TaqMan探針?lè)ń榻B：TaqMan探針?lè)ㄊ蔷哂懈叨忍禺愋缘亩縋CR技術(shù)。它的工作原理是在PCR反應(yīng)體系中存在一對(duì)PCR引物和一條探針，探針的5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán)，探針只與模板特異結(jié)合，其結(jié)合位點(diǎn)在兩條引物之間。當(dāng)探針完整的時(shí)候，報(bào)告基團(tuán)的熒光能量被淬滅基團(tuán)吸收，所以儀器搜集不到信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)展，Taq酶遇到探針，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探針切斷，導(dǎo)致報(bào)告基團(tuán)的熒光能量不能被淬滅基團(tuán)吸收，產(chǎn)生了熒光信號(hào)，因此信號(hào)的強(qiáng)度就代、表了模板DNA的拷貝數(shù)。PCR技術(shù)又可以分為定量PCR和常規(guī)PCR，定量PCR分為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）和數(shù)字PCR。

目前市面上有很多PCR儀器，一時(shí)間讓獸醫(yī)師無(wú)從選擇，但大多數(shù)都是PCR擴(kuò)增儀，即需要人工進(jìn)行核酸提取和純化。他們都有以下痛點(diǎn)：1、核酸提取和純化的操作麻煩并且需要專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和場(chǎng)地，有些還需要配置高速離心機(jī)，人工核酸提取需要30~40分鐘并容易導(dǎo)致污染。2、人工反復(fù)開(kāi)蓋加入或倒出試劑，容易導(dǎo)致人為和氣溶膠污染，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。因此針對(duì)寵物醫(yī)院來(lái)說(shuō)，需要一臺(tái)集核酸提取、純化和擴(kuò)增為一體的全自動(dòng)核酸檢測(cè)儀。能更好的控制人工成本及試劑成本。微流控PCR技術(shù)是一種通過(guò)將PCR反應(yīng)微型化來(lái)實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的高通量、低成本和快速的方法。江蘇動(dòng)物用PCR核酸檢測(cè)

巧亦捷核算檢測(cè)一體機(jī)從樣本處理開(kāi)始，所有檢測(cè)項(xiàng)目可在30-60分鐘完成，自動(dòng)生成報(bào)告，檢測(cè)效率極大提高。蘇州貓PCR儀器生產(chǎn)企業(yè)

目前，市面上的寵物用分子檢測(cè)平臺(tái)普遍存在操作復(fù)雜，單價(jià)偏高，靈敏度不佳等問(wèn)題，巧亦捷依托于自主研發(fā)的薄膜微流控技術(shù)，經(jīng)多年沉淀，研發(fā)出全自動(dòng)快速核酸檢測(cè)一體機(jī)及多種配套檢測(cè)試劑，儀器自動(dòng)進(jìn)行核酸提取和PCR擴(kuò)增，讓使用者將樣本加入薄膜囊袋中就可上機(jī)進(jìn)行核酸檢測(cè)，且支持多重聯(lián)檢功能，一次可檢測(cè)多種病原體。多重寵物檢測(cè)試劑除了可解決操作的復(fù)雜性問(wèn)題，也由于采用常規(guī)的多重PCR策略，可大幅降低檢測(cè)試劑的費(fèi)用。蘇州貓PCR儀器生產(chǎn)企業(yè)

蘇州翊創(chuàng)生物科技有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念，先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，在發(fā)展過(guò)程中不斷完善自己，要求自己，不斷創(chuàng)新，時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司，在江蘇省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及**，在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià)，這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果，這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力，也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳３謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無(wú)前的進(jìn)取創(chuàng)新精神，努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度，在全體員工共同努力之下，全力拼搏將共同蘇州翊創(chuàng)生物科技供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來(lái)，創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品，我們將以更好的狀態(tài)，更認(rèn)真的態(tài)度，更飽滿的精力去創(chuàng)造，去拼搏，去努力，讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)！