寵物是我們的家人，每一個(gè)飼主都希望能夠給自己的寶貝比較好的照顧，特別是當(dāng)他們生病的時(shí)候。每一位醫(yī)生也都希望能夠在**短的時(shí)間內(nèi)找到病因，對(duì)癥下藥，以減少動(dòng)物的痛苦，盡早痊愈。只是可惜的是，市面上現(xiàn)有的一些PCR儀器因?yàn)橐韵碌脑颍瑹o(wú)法在寵物的健康照顧上發(fā)揮比較大的功用：1、設(shè)備昂貴2、操作過(guò)程需要專業(yè)人員3、需要大空間放置所有設(shè)備4、PCR檢測(cè)系統(tǒng)（配置PCR試劑體系+PCR儀擴(kuò)增+瓊脂糖凝膠電泳制備+凝膠成像系統(tǒng)）（**少4個(gè)小時(shí)的實(shí)驗(yàn)時(shí)間），所以相較于PCR儀器，寵物醫(yī)院更適合購(gòu)買一臺(tái)全自動(dòng)快速核酸檢測(cè)一體機(jī)。巧亦捷的品牌主張為：用心關(guān)愛(ài)每一個(gè)生命健康。蘇州寵物PCR核酸檢測(cè)

巧亦捷核酸一體機(jī)采用的TaqMan探針?lè)ń榻B：TaqMan探針?lè)ㄊ蔷哂懈叨忍禺愋缘亩縋CR技術(shù)。它的工作原理是在PCR反應(yīng)體系中存在一對(duì)PCR引物和一條探針，探針的5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán)，探針只與模板特異結(jié)合，其結(jié)合位點(diǎn)在兩條引物之間。當(dāng)探針完整的時(shí)候，報(bào)告基團(tuán)的熒光能量被淬滅基團(tuán)吸收，所以儀器搜集不到信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)展，Taq酶遇到探針，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探針切斷，導(dǎo)致報(bào)告基團(tuán)的熒光能量不能被淬滅基團(tuán)吸收，產(chǎn)生了熒光信號(hào)，因此信號(hào)的強(qiáng)度就代、表了模板DNA的拷貝數(shù)。多重PCR動(dòng)物檢疫巧亦捷核酸檢測(cè)一體機(jī)的靈敏性和特異性上的優(yōu)勢(shì)，像犬貓的呼吸道、消化道和貧血等疾病的診斷和鑒別診斷。

巧亦捷核酸一體機(jī)使用情況：1：懷疑動(dòng)物患有傳染性疾?。篜CR技術(shù)在檢測(cè)傳染病病原方面有很多優(yōu)勢(shì)，特別適用于犬貓傳染性疾病的檢測(cè)。如檢測(cè)疾病處于潛伏期以及臨床尚未有其他合適的檢測(cè)方法時(shí)或一些難以進(jìn)行培養(yǎng)的可疑病原體，都可以選擇PCR檢測(cè)技術(shù)。:舉例：貓鼻氣管炎是由貓皰疹病毒引起的一類貓上呼吸道疾病，當(dāng)貓傳染皰疹病毒后，會(huì)表現(xiàn)出一系列的上呼吸道癥狀，醫(yī)師若想診斷該病，即可選擇進(jìn)行貓皰疹病毒PCR檢測(cè)。2、準(zhǔn)確判斷致病病原體：對(duì)于一些臨床癥狀較為相似的疾病，利用PCR檢測(cè)的高度特異性能夠準(zhǔn)確判斷致病病原體。舉例：貓皰疹病毒，杯狀病毒傳染，貓衣原體傳染引起的肺炎，在臨床上均顯示出相似的上呼吸道癥狀。由于PCR技術(shù)具有高度特異性，PCR檢測(cè)可以從病原體的核酸水平進(jìn)行識(shí)別，將各種病原區(qū)分開(kāi)來(lái)，實(shí)現(xiàn)真正的精確診斷和對(duì)因診療。

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（熱穩(wěn)定DNA聚合酶）的作用下，由一對(duì)特異性引物經(jīng)熱變性-退火-延伸反應(yīng)，三個(gè)不同溫度的循環(huán)處理使得DNA由少量擴(kuò)增到多量的一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)。在反應(yīng)體系內(nèi)，以一對(duì)人工合成的寡核苷酸作為擴(kuò)增引物，第一步，模板DNA變性，以構(gòu)成脫氧核糖核酸的四種脫氧核苷酸為底物，目的基因作為模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA經(jīng)過(guò)80-90℃高溫變性，使模板DNA雙鏈經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈解離成單鏈。第二步，模板DNA與引物退火（復(fù)性），模板DNA解離成單鏈后溫度降至50-60℃，引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)配對(duì)。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物結(jié)合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP為反應(yīng)原料半保留復(fù)制合成一條新的模板DNA鏈。這三個(gè)步驟為一個(gè)循環(huán)，2-4分鐘即可完成一個(gè)循環(huán)，2-3小時(shí)就能使極微量的DNA、片段、甚至單拷貝基因復(fù)制到幾百萬(wàn)倍，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶DNA的放大。由于擴(kuò)增堿基序列按照靶DNA復(fù)制，因此PCR反應(yīng)具有高度特異性。PCR檢測(cè)普及率越來(lái)越高，PCR檢測(cè)正處于高速發(fā)展階段，未來(lái)寵物PCR檢測(cè)市場(chǎng)前景良好。

目前市面上有很多PCR儀器，一時(shí)間讓獸醫(yī)師無(wú)從選擇，但大多數(shù)都是PCR擴(kuò)增儀，即需要人工進(jìn)行核酸提取和純化。他們都有以下痛點(diǎn)：1、核酸提取和純化的操作麻煩并且需要專業(yè)的技術(shù)人員和場(chǎng)地，有些還需要配置高速離心機(jī)，人工核酸提取需要30~40分鐘并容易導(dǎo)致污染。2、人工反復(fù)開(kāi)蓋加入或倒出試劑，容易導(dǎo)致人為和氣溶膠污染，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。因此針對(duì)寵物醫(yī)院來(lái)說(shuō)，需要一臺(tái)集核酸提取、純化和擴(kuò)增為一體的全自動(dòng)核酸檢測(cè)儀。能更好的控制人工成本及試劑成本。國(guó)外已將PCR技術(shù)廣泛應(yīng)用于犬瘟、犬細(xì)小、弓形蟲等致病菌的檢測(cè)，從根本上突破了免疫學(xué)間接檢測(cè)的局限。多重PCR動(dòng)物檢疫

PCR通過(guò)樣本中的基因信息進(jìn)行分析，病原體診斷試劑只會(huì)去捕捉該病原體的基因，并對(duì)其進(jìn)行大量擴(kuò)增。蘇州寵物PCR核酸檢測(cè)

絕大多數(shù)PCR檢測(cè)的操作分為：樣本采集→樣本處理→核酸提取→上機(jī)檢測(cè)四個(gè)步驟，在樣本的存放和處理，特別是核酸的提取和擴(kuò)增過(guò)程中，很容易造成PCR實(shí)驗(yàn)室的污染，從而造成結(jié)果假陽(yáng)。巧亦捷核酸檢測(cè)一體機(jī)全自動(dòng)核酸提取，手工操作時(shí)間極短：將樣本置于薄膜囊袋中進(jìn)行核酸的釋放和擴(kuò)增，一步直達(dá)，短時(shí)間出結(jié)果。既減少了核酸提取的工作量，縮短了檢測(cè)時(shí)間，又極大降低了污染發(fā)生的幾率。**小化人為干預(yù)帶來(lái)的操作誤差，降低污染的可能性。是市面上自動(dòng)化程度比較高的多重病原體解決方案。蘇州寵物PCR核酸檢測(cè)