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連云港純化水設(shè)備價格多少

來源: 發(fā)布時間:2024-06-21

    注射用水的制備、貯存和使用相應(yīng)符合下列要求①注射用水的制備,應(yīng)使其水質(zhì)符合《中國藥典》注射用水項下標準。②注射用水儲罐和輸送管道所用材料,應(yīng)無毒、耐腐蝕,應(yīng)采用內(nèi)壁拋光的低碳不銹鋼管或其他不污染注射用水的材料。儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水除菌器。注射用水的儲存可采用70℃以上保溫循環(huán),循環(huán)干管流速宜大于15m/s。③注射用水輸送管道在設(shè)計和安裝時,應(yīng)避免死角、盲管,應(yīng)預(yù)留清洗口,不應(yīng)出現(xiàn)使水滯留和不易清潔的部位。注射用水終端凈化裝置應(yīng)靠近使用點。使用點接管長度不應(yīng)大于管徑的6倍(6D原則),管道宜采用焊接、卡箍式或法蘭連接,法蘭墊片材料宜采用聚四氟乙烯(PIFE)。④注射用水儲罐和輸送系統(tǒng),應(yīng)能定期清洗、滅菌,宜設(shè)置在線清洗、在線滅菌設(shè)施。 純化水設(shè)備供應(yīng)商,大型工業(yè)純化水設(shè)備廠家。連云港純化水設(shè)備價格多少

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    純化水檢測重要指標要求1、電導(dǎo)率檢測標準限值:25℃不得大于μS/cm檢測方法:取本品照制藥用水電導(dǎo)率測定法標準操作規(guī)程25℃測得電導(dǎo)率。2、易氧化物檢測標準限值:無檢測方法:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,溶液的粉紅色按標準規(guī)定不得*消失。3、不揮發(fā)物檢測標準限值:不得超過1mg檢測方法:取本品100m1,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,稱重,分別計算。4、重金屬檢測。標準限值:。檢查方法:取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標準鉛溶液,按標準規(guī)定不得更深。 EDI超純化水設(shè)備安裝碩科環(huán)保水處理長期從事純化水設(shè)備的設(shè)計與生產(chǎn)制造。

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GMP對純化水、注射用水管道清洗消毒的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP (2010 年修訂)一百零一條規(guī)定:“ 應(yīng)當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒,并有相關(guān)記錄。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應(yīng)當按照操作規(guī)程處理?!?

制藥用水(主要是純化水、注射用水)系統(tǒng)的運行管理以控制污染,特別是控制微生物污染為目的,以防止污染注射劑的熱原對人體的傷害風險。這不僅規(guī)定了“應(yīng)當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒,并有相關(guān)記錄”,而且還規(guī)定了“發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應(yīng)當按照操作規(guī)程處理。”

純化水設(shè)備中純化水儲罐制造符合ASME BPE 標準。產(chǎn)品可根據(jù)客戶的需求設(shè)計出常壓或壓力容器;與純化水接觸部分為316L,其他金屬材質(zhì)(包括支架)為304;該罐具有保溫層,保溫材料不含石棉、氯等材料,保溫層外由304不銹鋼金屬外殼;罐體內(nèi)壁電解拋光,外壁發(fā)紋拋光;罐體側(cè)壁接口為N/A無死角接口。罐體附件包括人孔、呼吸器、噴淋球、隔膜壓力表(壓力傳感器)、溫度傳感器、液位傳感器與爆破片。考慮人孔、AISI 304不銹鋼支撐腿、帶燈的視鏡、爆破片或衛(wèi)生級安全閥、有電加熱的呼吸器,并提供完整性測試、純化水進水閥、用于水箱排放氣動閥門、溫度傳感器、液位傳感器、噴淋球等附件、儀表和閥門。 純化水設(shè)備有什么優(yōu)點和缺點?

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    一、GMP對制藥用水的質(zhì)量標準的相關(guān)規(guī)定藥品GMP(2010年修訂)第九十六條規(guī)定:”制藥用水應(yīng)當適合其用途,并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關(guān)要求。制藥用水至少應(yīng)當采用飲用水?!憋嬘盟卜Q生活飲用水,其定義為:“供人生活的飲水和生活用水?!憋嬘盟畱?yīng)符合下列三項基本要求。①水中不得含有病原微生物和寄生蟲蟲卵,以保證不發(fā)生和傳播介水傳染病。②水中所含化學物質(zhì)及放射性物質(zhì)不得對人體產(chǎn)生危害。③水的感官性狀良好。實質(zhì)上這三項基本要求是從衛(wèi)生學、化學和物理指標方面提出的①生活飲用水中不得含有病原微生物。②生活飲用水中化學物質(zhì)不得危害人體健康。③生活飲用水中放射性物質(zhì)不得危害人體健康。④生活飲用水的感官性狀良好。⑤生活飲用水應(yīng)經(jīng)消毒處理。 碩科純化水設(shè)備可根據(jù)實際情況進行定制化配置,滿足個性化需求。高純化水設(shè)備售價

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    GMP對水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、運行和維護的相關(guān)規(guī)定藥品GMP(2010年修訂)第九十七條規(guī)定:“水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、運行和維護應(yīng)當確保制藥用水達到設(shè)定的質(zhì)量標準。水處理設(shè)備的運行不得超出其設(shè)計能力。”在這一條中,水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、運行和維護應(yīng)當確保制藥用水達到設(shè)定的質(zhì)量標準,主要指純化水和注射用水的水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)。純化水、注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角、盲管。儲罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可采用70℃以上保溫循環(huán)。這些規(guī)定的主要是防止微生物和微粒的污染。制劑的污染,往往與工藝用水的污染有關(guān)。 連云港純化水設(shè)備價格多少