在對產(chǎn)品/服務(wù)質(zhì)量、環(huán)境因素和環(huán)境影響的管理與控制中，過程模式和PDCA循環(huán)方法可更好地結(jié)合在一起發(fā)揮作用。滿足相關(guān)法律法規(guī)要求、顧客需求與社會感興趣團體的利益成為兩個系列標(biāo)準(zhǔn)的共同目的。監(jiān)測、測量、分析與改進(jìn)作為管理活動的必要措施在兩個系列標(biāo)準(zhǔn)中以同樣的方式提出，更有利于管理體系的運行和提高有效性。新版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的另一個兼容性特點，是為1994版ISO9001、ISO9002、ISO9003標(biāo)準(zhǔn)的用戶提供了轉(zhuǎn)換的便利。從1994版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要素與2000ISO9001標(biāo)準(zhǔn)條款的對比來看，1994版標(biāo)準(zhǔn)的20個質(zhì)量管理體系要素完全包容于新版標(biāo)準(zhǔn)條款和內(nèi)容中。1994版標(biāo)準(zhǔn)的用戶向新版標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換，只需對其質(zhì)量管理體系的內(nèi)容和要求進(jìn)行相應(yīng)歸類和部分調(diào)整。三、標(biāo)準(zhǔn)條款和要求的可取舍性采用標(biāo)準(zhǔn)的原則之一是符合標(biāo)準(zhǔn)的所有要求，這是標(biāo)準(zhǔn)化活動的一項基本特征。顯而易見，如果組織的產(chǎn)品和產(chǎn)品實現(xiàn)過程在質(zhì)量掛你體現(xiàn)適用范圍內(nèi)，其質(zhì)量管理體系應(yīng)服務(wù)ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)所有條款的要求。但由于組織功能、產(chǎn)品客觀特征和標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用范圍的不同，在標(biāo)準(zhǔn)的采用過程中，無論組織是將其全部還是部分產(chǎn)品和產(chǎn)品實現(xiàn)過程置于質(zhì)量管理體系的管理范圍內(nèi)，都可能發(fā)現(xiàn)存在標(biāo)準(zhǔn)條款不適用的情況。管理者根據(jù)評審報告的要求。應(yīng)重新填寫《ISO9001認(rèn)證申請表》，連同有關(guān)材料報認(rèn)證中心。云南玉溪瑞萊國際認(rèn)證ISO9001認(rèn)證

    2．生產(chǎn)及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書；3．生產(chǎn)及安裝的控制作業(yè)不完整，如欠缺：特殊尺寸要求。工作執(zhí)行方法。取樣方式，環(huán)境條件等。4、作指導(dǎo)書末包括適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)和安裝設(shè)備、工作環(huán)境、參考標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī)及質(zhì)量計劃；5．生產(chǎn)及安裝時，未規(guī)劃合適的檢驗與試驗站；6．制程中未加以監(jiān)控(如監(jiān)控產(chǎn)品特性、作業(yè)程序、作業(yè)方式圍要設(shè)備控制、安全控制等)；7．制程安排不合理造成瓶頸及等候；8．設(shè)備的制程能力不合規(guī)范要求(如精密度、硬度等)；9．設(shè)備元制定維護(hù)保養(yǎng)計劃的辦法或程序或保養(yǎng)計劃并未執(zhí)行。環(huán)境控制；10．對于公共設(shè)施(如工〕，用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證；11．制程及設(shè)備的變更并無評估及核可；12．未訂定書面的工作技藝基準(zhǔn)或性樣品；13．未規(guī)定特殊制程項目(加熱處理、電焊等)；14．特殊制程沒有核可的書面程序；15．特殊制程人員沒有合格的資料證件及訓(xùn)練記錄；16．特殊制程設(shè)備未經(jīng)確認(rèn)即使用；17．特殊制程中，未監(jiān)測及控制其工藝特性，也末留存記錄(如熱處理升降）。ISO9001認(rèn)證質(zhì)量策劃1．質(zhì)量手冊中未顯示質(zhì)量管理體系的文件架構(gòu)；2．實際運作文件與質(zhì)量手冊中規(guī)定的文件體系不符。湖南郴州瑞萊國際認(rèn)證ISO9001認(rèn)證成本ISO9001認(rèn)證，面對全球經(jīng)濟的競爭，成為成功進(jìn)入21世紀(jì)國際化商業(yè)市場的重要因素之一。

    對一個效益好的醫(yī)院來說，也是個不小的支出，而對全國縣級以上醫(yī)院來說，即使是部分醫(yī)院認(rèn)證，也將消耗巨大的衛(wèi)生資源。（3）質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)模式認(rèn)證并不一定會改進(jìn)醫(yī)院的服務(wù)質(zhì)量和組織績效：質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)模式認(rèn)證畢竟不是醫(yī)療機構(gòu)的專業(yè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，存在對臨床質(zhì)量管理適應(yīng)性較弱問題；還有認(rèn)證機構(gòu)審核員幾乎沒有醫(yī)學(xué)**或醫(yī)院管理**，他們對醫(yī)療服務(wù)各環(huán)節(jié)不是很清楚；而每次審核時間只只幾天，不可能做到完全細(xì)致；加之利益的驅(qū)使，這種外審只不過是一種形似，不能真正起到玖進(jìn)服務(wù)質(zhì)量和組織績效的作用。（4）質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)模式認(rèn)證給患者帶來的負(fù)面影響：目前，國內(nèi)外各種商業(yè)咨詢認(rèn)證機構(gòu)都看好醫(yī)院質(zhì)量評審這塊市場，紛紛上門推銷ISO9000系列認(rèn)證服務(wù)，并承諾代辦一切。這種商業(yè)認(rèn)證或注冊一旦被患者認(rèn)清是“金錢行為”，恐怕這種注冊會失去應(yīng)有的影響力。總之，為適應(yīng)新形勢下醫(yī)療衛(wèi)生體制改變和醫(yī)院管理的需要，各級醫(yī)院應(yīng)根據(jù)實際情況，總結(jié)過去成功的管理經(jīng)驗，融入ISO9004質(zhì)量管理體系，追求神似而非形似。通過內(nèi)審不斷完善文件系統(tǒng)，使職責(zé)和權(quán)限更加清晰，服務(wù)行為更加規(guī)范，管理水平不斷提高?！懊髅靼装卓床?，讓百姓放心”不再是一句空喊口號。

    ISO9001認(rèn)證ISO9001認(rèn)證是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會）制定的國際標(biāo)準(zhǔn)。中文名ISO9001認(rèn)證提出時間1994年制定機構(gòu)ISO/Tc176目的增進(jìn)顧客滿意目錄1基本介紹2認(rèn)證流程3所需資料4基本要求5證書內(nèi)容6常見問題?設(shè)計?采購?生產(chǎn)提供?質(zhì)量策劃?文件控制?記錄控制?管理審查?具體訓(xùn)練?質(zhì)量方針與目標(biāo)?職責(zé)權(quán)限和溝通?客戶相關(guān)?標(biāo)識與追溯?設(shè)施與環(huán)境7認(rèn)證意義8認(rèn)證意義9ISO9001?概念?簡介?三個標(biāo)準(zhǔn)?標(biāo)準(zhǔn)范圍10標(biāo)志使用ISO9001認(rèn)證基本介紹ISO9001認(rèn)證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產(chǎn)品的信譽、減少重復(fù)檢驗、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費者各方權(quán)益,這個認(rèn)證方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟利益支配，公證、科學(xué)。凡是通過ISO9001認(rèn)證的企業(yè)，在各項管理系統(tǒng)整合上已達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)，表明企業(yè)能持續(xù)穩(wěn)定地向顧客提供預(yù)期和滿意的合格產(chǎn)品。站在消費者的角度，公司以顧客為中心。ISO9001認(rèn)證可以建立質(zhì)量管理體系（QMS）以符合您顧客的質(zhì)量要求，同時持續(xù)改進(jìn)運作流程；

    即寫所需，做所寫，記所做的九字真言。四、持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)：質(zhì)量改進(jìn)是一個重要的質(zhì)量體系要素，GB/T19004-1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，當(dāng)實施質(zhì)量體系時，組織的管理者應(yīng)確保其質(zhì)量體系能夠推動和促進(jìn)持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)。質(zhì)量改進(jìn)包括產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和工作質(zhì)量改進(jìn)。爭取使顧客滿意和實現(xiàn)持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)應(yīng)是組織各級管理者追求的永恒目標(biāo)。沒有質(zhì)量改進(jìn)的質(zhì)量體系只能維持質(zhì)量。質(zhì)量改進(jìn)旨在提高質(zhì)量。質(zhì)量改進(jìn)通過改進(jìn)過程來實現(xiàn)，是一種以追求更高的過程效益和效率為目標(biāo)。五、一個有效的質(zhì)量體系應(yīng)滿足顧客和組織內(nèi)部雙方的需要和利益。即對顧客而言，需要組織能具備交付期望的質(zhì)量，并能持續(xù)保持該質(zhì)量的能力；對組織而言，在經(jīng)營上以適宜的成本，達(dá)到并保持所期望的質(zhì)量。即滿足顧客的需要和期望，又保護(hù)組織的利益。六、定期評價質(zhì)量體系。其目的是確保各項質(zhì)量活動的實施及其結(jié)果符合計劃安排，確保質(zhì)量體系持續(xù)的適宜性和有效性。評價時，必須對每一個被評價的過程提出如下三個基本問題：A、過程是否被確定？過程程序是否恰當(dāng)?shù)匦纬晌募緽、過程是否被充分展開并按文件要求貫徹實施？C、在提供預(yù)期結(jié)果方面，過程是否有效？七、搞好質(zhì)量管理關(guān)鍵在領(lǐng)導(dǎo)。由檢查組負(fù)責(zé)對申請認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構(gòu)檢驗。貴州銅仁ISO9001認(rèn)證成本

目前，全球160個行業(yè)的61萬企業(yè)實施了ISO9001認(rèn)證。云南玉溪瑞萊國際認(rèn)證ISO9001認(rèn)證

    5．合約更改處沒有簽章確認(rèn)；6．未審查工程、質(zhì)量及交期是否能達(dá)成合約要求或不考慮法規(guī)的要7．合約內(nèi)容未充分轉(zhuǎn)移到制造命令；8．合約變更時，未再行審查或與相關(guān)單位協(xié)調(diào)；9．合約變更內(nèi)容未通知所有相關(guān)單位；10．電話或口頭訂單，未執(zhí)行合約審查；11．未規(guī)定合約審查記錄的保存年限；12．合約審查記錄未予適當(dāng)管理；13．與客戶以電話、口頭及傳真等業(yè)務(wù)溝通的記錄末保存。ISO9001認(rèn)證標(biāo)識與追溯1．未建立產(chǎn)品的標(biāo)識方法；2．產(chǎn)品識別不能與設(shè)計或相關(guān)的文件有所關(guān)連(如引用規(guī)格樣、批號、爐號及相關(guān)的檢查或試驗等)；3．產(chǎn)品未依規(guī)定方法記錄或識別；材料等級、圖4．方法識別物料、在制品(半成品)或成品的屬性(如無流程F伴隨產(chǎn)品，無適當(dāng)?shù)膶嶓w識別或區(qū)隔，合格品與不合格品混合堆放，無明顯的拘束；5．產(chǎn)品的標(biāo)識不明顯、不清晰；6．標(biāo)識材料生銹、腐蝕或破損；7．標(biāo)識非由權(quán)責(zé)人員確認(rèn)；8．產(chǎn)品的追溯性有特定要求時(如法規(guī)溯性特定的程序或方法；9．每個產(chǎn)品或每批產(chǎn)品無特別的標(biāo)識；標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格或合約等規(guī)定)，無追；10．標(biāo)識更換或產(chǎn)品組件更換時，未反映到記錄上；11．當(dāng)物料分割后，標(biāo)識未移轉(zhuǎn)到各個分割部品。云南玉溪瑞萊國際認(rèn)證ISO9001認(rèn)證

瑞萊國際認(rèn)證有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡，一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進(jìn)的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍(lán)圖，在云南省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的信譽，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下，全體上下，團結(jié)一致，共同進(jìn)退，**協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來瑞萊國際認(rèn)證供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想！