實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：適應(yīng)生物技術(shù)發(fā)展趨勢為，確保實(shí)驗(yàn)室人員的安全，防止環(huán)境污染是開展致病微生物實(shí)驗(yàn)研究的先決條件。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室是可能造成實(shí)驗(yàn)人員、周圍環(huán)境被污染的高危工作區(qū)，所以在設(shè)計(jì)中，不僅要滿足功能要求，而且必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和有關(guān)行業(yè)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并借鑒參考國內(nèi)外生物實(shí)驗(yàn)室有關(guān)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)范，以達(dá)到微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全通用準(zhǔn)則的要求。促進(jìn)科研能力發(fā)揮，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員相互間的交流、學(xué)習(xí)，重視實(shí)驗(yàn)室人員的團(tuán)隊(duì)精神?？紤]到研究活動(dòng)活躍性的特點(diǎn)，建筑必須能夠適應(yīng)技術(shù)、設(shè)備和技能等各方面的變化，能夠促進(jìn)研究人員之間知識(shí)的共享與傳遞，從而形成一種互相激勵(lì)、溝通的學(xué)術(shù)氛圍。合理使用空間，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，一般采用統(tǒng)一柱網(wǎng)，并劃分出不同安全防護(hù)等級的單元化模塊，以適合不同工藝要求。這種模塊化布局，既吸收了國內(nèi)外CDC的先進(jìn)流程，又使實(shí)驗(yàn)室能滿足以后改造的需要。高度重視安全和保安，工程中大部分實(shí)驗(yàn)室，為二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，適合于對工作人員、環(huán)境具有中等潛在危害的微生物的研究工作；部分實(shí)驗(yàn)區(qū)域?yàn)槿壣锇踩雷o(hù)實(shí)驗(yàn)室。成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案充分考慮了實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的布局和功能需求。成都創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

隨著我國科技不斷的發(fā)展，對實(shí)驗(yàn)室檢測和研發(fā)的水平提出更高的要求。為了滿足檢測和科研的需求，就必須提高實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)的水平。因此，本文對實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)體系的建立展開研究，這無疑對于促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定、可持續(xù)的發(fā)展具有理論性的意義。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀：我國在創(chuàng)建各種實(shí)驗(yàn)室初期時(shí)，實(shí)驗(yàn)室的管理者缺乏先進(jìn)的設(shè)計(jì)理念，剛開始實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)只是為了滿足一些簡單實(shí)踐的需求，注重于實(shí)驗(yàn)室水電氣風(fēng)和家具的配套建設(shè)上。自2010年后，很多實(shí)驗(yàn)室在滿足先進(jìn)實(shí)驗(yàn)的需求上，開始融入智能化系統(tǒng)。如在實(shí)驗(yàn)科室內(nèi)安裝自動(dòng)化排補(bǔ)風(fēng)控制系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室VAV通風(fēng)柜變風(fēng)量控制系統(tǒng)等，這些智能化的設(shè)計(jì)，很大程度上提高了實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)效果，同時(shí)還降低了實(shí)驗(yàn)室的能耗，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的節(jié)能環(huán)保。但目前，我國實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)過程中，由于業(yè)內(nèi)認(rèn)識(shí)對實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的理念不同，導(dǎo)致只有少部分采用智能化的控制系統(tǒng)，未能滿足實(shí)驗(yàn)室智能化控制的需求。四川創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司是一家專注于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的公司。

化驗(yàn)室也就是分析檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在學(xué)校、工廠、科研院所有其不同的性質(zhì)。學(xué)校的化驗(yàn)室：學(xué)生、科研服務(wù)；工廠：設(shè)化驗(yàn)室、車間化驗(yàn)室等；科研院所的化驗(yàn)室：科學(xué)研究課題擔(dān)負(fù)測試及分析化學(xué)的研究工作。根據(jù)化驗(yàn)任務(wù)需要，化驗(yàn)室有貴重的精密儀器和各種化學(xué)藥品，其中包括易燃及腐蝕藥品。另外，在操作過程中常產(chǎn)生有害的氣體或蒸氣。因此，對化驗(yàn)室的房屋結(jié)構(gòu)、環(huán)境、室內(nèi)設(shè)施等有其特殊的要求，在籌建新化驗(yàn)室或改建原有化驗(yàn)室時(shí)都應(yīng)考慮。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遠(yuǎn)離電機(jī)、風(fēng)機(jī)等會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)的設(shè)備，特別是那些配備了精密儀器的實(shí)驗(yàn)室。對于需要保持較高溫度的實(shí)驗(yàn)室，將其設(shè)置在陽面位置為好。通用實(shí)驗(yàn)室、研究工作室以及輔助區(qū)的業(yè)務(wù)接待室、辦公室、會(huì)議室和資料閱覽室，應(yīng)該優(yōu)先考慮利用自然采光。如果實(shí)驗(yàn)室環(huán)境允許開窗通風(fēng)，應(yīng)該優(yōu)先選擇自然通風(fēng)，尤其是輔助區(qū)有人員長期停留的房間。對于配備了采暖和空調(diào)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室建筑，在滿足采光要求的前提下，應(yīng)該盡量減少外窗的面積?？照{(diào)房間的外窗應(yīng)該具備良好的密閉性和隔熱性，并且至少有窗面積的1/3可以開啟。底層、地下室和半地下室的外窗應(yīng)該采取防蟲和防嚙齒動(dòng)物的設(shè)備。實(shí)驗(yàn)用房的外窗一般不宜采用有色玻璃。對于有避光要求的實(shí)驗(yàn)用房，應(yīng)該設(shè)置物理屏障裝置。廁所和水房的位置通常應(yīng)該設(shè)置在陰面。潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)選擇成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況，選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。安全、健康、環(huán)保、節(jié)能是綠色實(shí)驗(yàn)室的要素，為了人類的健康，綠色實(shí)驗(yàn)室已成為21世紀(jì)實(shí)驗(yàn)室的主流。設(shè)置安全防護(hù)系統(tǒng)、以資源效率、健康環(huán)境和生產(chǎn)力為基礎(chǔ)的可持續(xù)節(jié)能建筑已成為現(xiàn)實(shí)，降低設(shè)備能耗，提高能量效率，減少有害物質(zhì)或垃圾，改善室內(nèi)和室外環(huán)境，保護(hù)人體健康，有效利用環(huán)保材料和資源，循環(huán)再利用并增加再生產(chǎn)品的使用已成為必然趨勢。潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室裝修

無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)怎樣選擇？成都創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

對第六十四條而言，對實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結(jié)果為目的，我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，并能有效進(jìn)行監(jiān)測和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。對第六十六條而言，要求配設(shè)合理的處理廢棄樣品和有害廢棄物的設(shè)施和區(qū)域，并采取有效防護(hù)措施保證人員、環(huán)境和樣品不受污染，保證生物安全性，此時(shí)，人員和環(huán)境是被要求保護(hù)的。（2）實(shí)驗(yàn)室的功能應(yīng)涵蓋工廠藥品生產(chǎn)批文或藥典中所提及的全部檢測項(xiàng)目（備案向外委托項(xiàng)目除外），同時(shí)兼顧環(huán)境監(jiān)測、原輔料和包材的檢測項(xiàng)目。（3）注意根據(jù)產(chǎn)品的自身性質(zhì)，充分考慮其高致敏性和毒性，選用合適的人員防護(hù)措施，在減少樣品檢測的相互干擾的同時(shí)，強(qiáng)化對實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)。成都創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)