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四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-14

實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度要求:參考使用說(shuō)明統(tǒng)計(jì)自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各設(shè)備溫濕度要求,如無(wú)特殊設(shè)備,臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器要求溫度一般在18-30℃,濕度20-80%,凈化實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)完全能夠達(dá)到要求,自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室溫度可控制在(24±2)℃,濕度30%-45%。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)預(yù)留足夠的電話接口、局域網(wǎng)接口,必要時(shí)需有互聯(lián)網(wǎng)接口。自動(dòng)化流水線網(wǎng)絡(luò)連線復(fù)雜,在安裝前應(yīng)與廠家工程師仔細(xì)商討,確定網(wǎng)絡(luò)接口準(zhǔn)確位置,安裝完成后梳理連接網(wǎng)線,保持實(shí)驗(yàn)室整潔美觀。推薦實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司哪家好?成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

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主要指特種生物實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。關(guān)于這兩類(lèi)特殊實(shí)驗(yàn)室,已有較多文章論述,此處不再展開(kāi),只是按自己的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出以下幾個(gè)要點(diǎn):(1)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室(此類(lèi)實(shí)驗(yàn)室主要聽(tīng)從動(dòng)管會(huì)的指導(dǎo)意見(jiàn))。A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物飼養(yǎng)應(yīng)分區(qū)設(shè)置;B.人流、凈物流、污物流分開(kāi)設(shè)計(jì),避免交叉污染;C.注意動(dòng)物尸體和排泄物的收集處理,注意實(shí)驗(yàn)室廢水、廢氣的處理。(2)生物實(shí)驗(yàn)室(防護(hù)措施設(shè)計(jì)是關(guān)鍵)。A.兩個(gè)規(guī)范GB19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》:確定生物安全實(shí)驗(yàn)室分級(jí)。GB50346—2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》:規(guī)定了在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、運(yùn)行過(guò)程中的土建、消防、暖通、強(qiáng)弱電、自動(dòng)控制、給排水等設(shè)計(jì)要求。成都P4實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案充分考慮了實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)、照明和安全設(shè)施。

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實(shí)驗(yàn)室在專(zhuān)業(yè)上涉及到化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物安全、和感官品評(píng)等多個(gè)學(xué)科,在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù),同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素,因此是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。在構(gòu)建專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的流程中,“構(gòu)”的部分至關(guān)重要,它包括了實(shí)驗(yàn)室的定位和規(guī)劃,是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基礎(chǔ)和靈魂。實(shí)驗(yàn)室定位是指:實(shí)驗(yàn)室在國(guó)際、國(guó)內(nèi)的定位(要達(dá)到一個(gè)什么樣的水準(zhǔn));實(shí)驗(yàn)室在行業(yè)(系統(tǒng))內(nèi)的定位;實(shí)驗(yàn)室在社會(huì)中的定位(行使職能、第三方檢測(cè)的通用實(shí)驗(yàn)室)實(shí)驗(yàn)室在所處地理區(qū)域的定位。

潔凈實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)潔凈實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)規(guī)劃布局按照潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個(gè)區(qū)域的位置不同進(jìn)行劃分規(guī)劃,可分為外廊環(huán)繞式、內(nèi)廊式、兩端式式。外廊環(huán)繞式的外廊可以有窗和無(wú)窗,兼作參觀和放置一些設(shè)備用,有的在外廊內(nèi)設(shè)值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內(nèi)廊式:潔凈室設(shè)在,而走廊設(shè)在內(nèi)部,這種走廊的潔凈度級(jí)別一般都較高,甚至和潔凈室同級(jí)。兩端式:潔凈區(qū)設(shè)在一邊,另一邊設(shè)準(zhǔn)潔凈和輔助用房。式:為了節(jié)約用地、縮短管線,可以潔凈區(qū)為,上下左右被各種輔助用房和隱蔽管道的空間包圍起來(lái),這種方式避開(kāi)室外氣候?qū)崈魠^(qū)的影響,減少了冷熱能耗,利于節(jié)能。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的可持續(xù)性和能源效率有哪些關(guān)鍵考慮因素?

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藥廠的質(zhì)量檢驗(yàn)中心布置主要由以下功能間組成:①樣品收集;②樣品記錄和分發(fā);③樣品分析;④試劑存放間;⑤清洗、干燥間;⑥培養(yǎng)基制備;⑦高壓滅菌;⑧會(huì)議室;⑨資料檔案室;⑩員工辦公室和洗手間。留樣間、分析輔助功能間(包括天平室、精密儀器室、標(biāo)準(zhǔn)品配制間等)、公用工程輔助功能間(包括氣瓶間、制水間、配電間、空調(diào)機(jī)房等)藥廠研發(fā)中心的設(shè)計(jì)則需根據(jù)研發(fā)目的,設(shè)立適合的實(shí)驗(yàn)室,但上述功能間也是必不可少的。研發(fā)中心的分區(qū)設(shè)計(jì)一般以樓層為自然分隔以達(dá)到減少相互干擾的目的。成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司是一家專(zhuān)注于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的公司。重慶疾控中心實(shí)驗(yàn)室裝修

成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案注重實(shí)用性和安全性。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì),應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室使用率的問(wèn)題。通常,宜采用可靈活使用的形式,以利于節(jié)約能耗。不相容環(huán)境的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)不得混合設(shè)置,以免發(fā)生交叉污染或氣體混合后發(fā)生燃燒等更大危害的情況??照{(diào)系統(tǒng)不僅是控制實(shí)驗(yàn)室的溫濕度,同時(shí)還應(yīng)實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)配合,才能真正有效地保證實(shí)驗(yàn)室的溫濕度和房間壓差,令人員和精密儀器有一個(gè)良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室所在的整棟大樓若采用中央空調(diào)則一定要能夠進(jìn)行分區(qū)域、分時(shí)段的模塊式管理,以避免加班時(shí)因不能正常使用空調(diào)而影響儀器的檢測(cè)性能。中央空調(diào)管線的布局應(yīng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室通排風(fēng)管道的設(shè)計(jì),避免施工的時(shí)候交錯(cuò)重疊,影響層高。極端天氣情況下,應(yīng)能確保樣品室、氣瓶室、超低溫冰箱室、精密儀器室、不間斷電源室等對(duì)溫度要求高的區(qū)域保持24小時(shí)的恒定溫度調(diào)節(jié)。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)