本發(fā)明涉及細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種血小板裂解液的制備方法及其應(yīng)用，用于替代動物來源的血清，為間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)提供的營養(yǎng)。該制備方法包括：將血小板在20～24℃振蕩保存1～5d,采用反復(fù)凍融法和超聲法進(jìn)行處理,離心,收集上清液,去除纖維蛋白,獲得血小板裂解液.本發(fā)明提供的血小板裂解液的制備方法可明顯提高血小板裂解液中細(xì)胞因子含量,且可進(jìn)行細(xì)胞因子的定量平衡,有利于減少產(chǎn)品批間的差異,可達(dá)到穩(wěn)定的促進(jìn)人源性細(xì)胞生長的作用。血小板裂解液如何復(fù)蘇？科研等級血小板裂解液怎么樣

血小板裂解液解凍后請立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制，配置好的培養(yǎng)基在2-8°C環(huán)境下保存并盡快使用，不建議超過21天。如解凍后的原瓶無法全部使用，建議按需分裝成合適的小瓶中進(jìn)行-20°C保存一旦產(chǎn)品瓶或袋經(jīng)過初始解凍過程，建議盡快將產(chǎn)品置于基礎(chǔ)培養(yǎng)基中。盡管對于儲存在2-8°C的準(zhǔn)備好的含有hPL的培養(yǎng)基，Sexton的內(nèi)部測試有效期為21天，但建議客戶進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證研究，以確定其基于血小板裂解液的完整培養(yǎng)基的有效期。使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加劑等變量可能會縮短或延長完整培養(yǎng)基產(chǎn)品的有效期。GMP等級血小板裂解液代理商血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么？

胎牛血清(FBS)對動物和人的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的大規(guī)模擴(kuò)增以及細(xì)胞zhi liao的快速發(fā)展起著重要作用，但它也帶來了一些監(jiān)管和物種交叉污染等問題，并阻礙了大多數(shù)產(chǎn)品往臨床的過渡。無血清培養(yǎng)基(SFM)補(bǔ)充幾種生長因子也被提出作為胎牛血清綜合征的替代方法，然而通常SFM需要根據(jù)細(xì)胞類型、來源和種類開發(fā)定制，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。此外，SFM的高成本使其無法用于大規(guī)模細(xì)胞擴(kuò)增。因此，迫切需要找到一種基于人源的培養(yǎng)基補(bǔ)充劑。人源血小板裂解液(HPL)來自人血小板，含有類似的生長因子和細(xì)胞因子，且與在胎牛血清中發(fā)現(xiàn)的水平相當(dāng)。目前已經(jīng)證明HPL支持各種細(xì)胞的生長。本研究的重點(diǎn)是評估不需要使用肝素(PL-NH)的HPL和需要肝素(PL-H)的標(biāo)準(zhǔn)HPL在不同濃度培養(yǎng)基下支持來自不同組織的新生兒和成人間充質(zhì)干細(xì)胞的生長和增殖的能力。

建立商業(yè)化細(xì)胞生產(chǎn)的比較好培養(yǎng)基體系需要PD科學(xué)家考慮各種各樣的變量，性能，來源、質(zhì)量、可用性、法規(guī)等。作為歷史上占主導(dǎo)地位的細(xì)胞生長補(bǔ)充劑和組織培養(yǎng)，胎牛血清（FBS），有著眾所周知的作用限制（動物源性、價(jià)格波動、道德）具有挑戰(zhàn)性等），導(dǎo)致使用人源性補(bǔ)充劑，如血小板裂解物（hPL）和AB人血清（ABS）。人源資源的使用衍生材料并非沒有風(fēng)險(xiǎn)和制造商必須使用適當(dāng)?shù)牟呗詠砉芾砗蜏p輕這些風(fēng)險(xiǎn)。安全是首要原則。應(yīng)使用符合倫理的原材料來源生產(chǎn)的產(chǎn)品。血小板裂解液真的能替代胎牛血清？

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產(chǎn)的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進(jìn)行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進(jìn)行比較。羊膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng)，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進(jìn)行比較。在所有實(shí)驗(yàn)中，每天都監(jiān)測細(xì)胞，每次傳代結(jié)束時(shí)，收獲細(xì)胞，并使用臺盼藍(lán)和一個(gè)自動細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)然后繼續(xù)傳代。血小板裂解液不含異源動物成分，是人類間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的理想血清替代物。臨床用血小板裂解液作用原理

血小板裂解液里面的沉淀對細(xì)胞有影響嗎？科研等級血小板裂解液怎么樣

我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響，并經(jīng)過驗(yàn)證以提供有效性的客觀證據(jù)。許多常見的去除和滅活方法，如巴氏殺菌，納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產(chǎn)品功效所需的生長因子和蛋白質(zhì)，或留下可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機(jī)理與電離輻射對核酸的損傷機(jī)理相同，通常用于醫(yī)療和食品的輻照。

我們的研究表明，伽馬射線照射可以有效的病毒滅活，但導(dǎo)致大量生長因子、不良產(chǎn)品的損失特征（渾濁）和總體減少細(xì)胞擴(kuò)增的水平。其他步驟，如添加蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑通常用于對抗但這些效應(yīng)，但需要額外的表征并會引入有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的新問題。 科研等級血小板裂解液怎么樣

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