前述所說的生長因子大多存在于血小板內部的α顆粒中，當血小板被活化后會產生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細胞膜融合），進而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細胞經過連續(xù)的反復凍融裂解后，進一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。

人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質干細胞，且在傳代過程中不需要預包被培養(yǎng)皿。適合應用在多種來源的間充質原代干細胞培養(yǎng)過程呦！ 血小板裂解液真的能替代胎牛血清？Elitecell血小板裂解液常見問題

建立商業(yè)化細胞生產的比較好培養(yǎng)基體系需要PD科學家考慮各種各樣的變量，性能，來源、質量、可用性、法規(guī)等。作為歷史上占主導地位的細胞生長補充劑和組織培養(yǎng)，胎牛血清（FBS），有著眾所周知的作用限制（動物源性、價格波動、道德）具有挑戰(zhàn)性等），導致使用人源性補充劑，如血小板裂解物（hPL）和AB人血清（ABS）。人源資源的使用衍生材料并非沒有風險和制造商必須使用適當的策略來管理和減輕這些風險。安全是首要原則。應使用符合倫理的原材料來源生產的產品。達科為血小板裂解液斷貨血小板裂解液進口是不是很難？

通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況，發(fā)現兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時，分化成脂細胞的百分比明顯降低。同樣的，通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況，高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比，特別是在脂肪組織來源的MSCs中，UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導的負面影響較為明顯?；谏鲜鼋Y果，我們現在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性，在購買血小板裂解液后，用戶應結合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度，而肝素濃度的選擇應該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎上盡量降低，以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位（CFU-F）、MSCs體外分化等的影響。

間充質間質細胞(MSCs)體外擴增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS，但是考慮到異種ganran及免疫反應的風險，監(jiān)管機構并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應或牛病原體ganran的風險，有助于增強間充質干細胞的擴增，也相對容易地根據良好的生產規(guī)范程序生產，并已用于臨床應用，因此現如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法（參考文獻1）。 血小板裂解液由血漿組成，含有纖維蛋白原和凝血因子，對于一般細胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑（常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等）來防止凝膠形成，其中肝素很為常用。血小板裂解液的血源從哪里來？

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質干細胞/基質細胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細胞,能夠分化成中胚層來源的其他細胞類型,如脂肪細胞,骨細胞和軟骨細胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補充劑，能在細胞培養(yǎng)時提供細胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細胞及原代細胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度。達科為血小板裂解液斷貨

血小板裂解液用于無血清分離和傳代培養(yǎng)臍帶間充質干細胞的方法。Elitecell血小板裂解液常見問題

FBS已經成為細胞培養(yǎng)領域的金標準--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴重依賴FBS。但是FBS價格的上漲和波動依賴于外部的因素。**預計，供需很快就會出現不匹配。因此，對無動物源細胞培養(yǎng)產品的需求正在逐年增加。為此，我們開發(fā)了ELAREM Prime血小板裂解液這款兼具優(yōu)良性能和穩(wěn)定價格的無動物源細胞生長添加劑。ELAREM Prime血小板裂解液提供了穩(wěn)定的數據，無需進行批次間驗證。細胞生長性能可以媲美FBS細胞培養(yǎng)添加劑。因此，ELAREM Prime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據有價格吸引力的方式將細胞培養(yǎng)切換到無動物血清的條件。Elitecell血小板裂解液常見問題

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