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腸道類器官芯片常見問題

來源: 發(fā)布時間:2022-10-20

許多器官芯片研究只能通過基于服務的產品提供,或者需要大型、復雜的設備安裝,伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續(xù)的**協(xié)助才能實現。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現成的解決方案,使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝,培養(yǎng)模仿人體組織結構和功能的微組織,并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現連續(xù)生氧并自動控制微流體,提供全天候細胞培養(yǎng)。液體流量可以編程,使可進行長時辰的實驗設計,模擬動態(tài)生物學過程以及藥代動力學控制,只需一鍵啟動即可實現,將用戶干預極大減少,科學家無需加班或輪班。  器官芯片都有哪些品牌?腸道類器官芯片常見問題

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生!動脈類器官芯片*近進展國內比較好的器官芯片公司有哪些?

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盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景,但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,這些機會已經得到了深入的考慮。器官芯片技術創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現有藥物(藥物再利用)的藥物療效和安全性的可預測性。反過來,這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。  

不斷增長的服務需求表明,制藥和生物技術公司在其Zhi Liao計劃中接受OOC數據。重復經營、監(jiān)管機構日益增長的興趣、預測臨床結果的技術能力及其取代動物模型的潛力,尤其是用人類特有的作用模式測試新藥模式,都在推動這一趨勢。隨著證明OOC優(yōu)于傳統(tǒng)方法的證據越來越多,該公司的擴張確保其準備好滿足這個不斷增長的市場的需求。GarethGuenigault博士,CNBio合同研究服務的首席科學家,說:“這一擴展是我們合同研究服務發(fā)展中令人振奮的下一步。隨著我們看到藥物發(fā)現、開發(fā)和監(jiān)管領域越來越多的人意識到動物模型并不總是正確的,也不符合道德要求,我們準備提供適合研究者個人需求的解決方案。通過利用OOC技術的力量提供跨一系列應用的早期、臨床可轉化的數據,我們希望在短時間內和低成本的情況下,讓客戶對其項目的成功更有信心。”與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據主導地位.

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我們所有的微生理(MPS)耗材板與CNBioInnovations開發(fā)的PhysioMimix桌面型器官芯片系統(tǒng)配套使用。MPS耗材板的每個孔都是隔離的液流系統(tǒng),可用于同時進行多個平行的實驗。PhysioMimix器官芯片允許科學家在整個實驗過程中取樣進行分析,提供數據和實驗進度的實時監(jiān)控。監(jiān)測包括生物標記物分析、細胞形態(tài)可視化成像、細胞遷移和蛋白質標記物定位;但重要的是,實驗可以繼續(xù)進行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個或多個組織系統(tǒng)連接起來的使用案例。這類實驗提供了非常有價值的數據,可揭示多個器guan如何相互作用和對刺激的反應。與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據主導地位。國產類器官芯片行業(yè)動態(tài)

器官芯片的開發(fā)涉及到多學科的交叉領域,整合微加工、微流控技術、新材料、流體物理和生物組織工程等技術。腸道類器官芯片常見問題

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型,已經使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。 腸道類器官芯片常見問題

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