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臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案

來源: 發(fā)布時間:2023-06-17

目前的基因&細(xì)胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據(jù)統(tǒng)計,病毒載體約占進(jìn)行臨床實驗的項目 65%;而慢病毒因無嚴(yán)重的臨床事故出現(xiàn)成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強、免疫原性小等特點。大量研究表明,相對其他病毒載體,慢病毒gan ran效率高,更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細(xì)胞,其效率一般可以達(dá)到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會降低基因或 shRNA 表達(dá)的成功率,并要求應(yīng)用更高的病毒滴度。然而,增加病毒數(shù)量以促進(jìn)表達(dá)可能會導(dǎo)致許多細(xì)胞類型的毒性副作用,并帶來不必要的昂貴成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細(xì)胞的效率。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!什么試劑可以增強慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的效率?臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案

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LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進(jìn)行。Lentiboost可增強慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,高達(dá)90%以上,研究證明對于細(xì)胞增殖無不良影響,且在T細(xì)胞中觀察到一定的促增殖效果。可減少MOI,從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的數(shù)量,但不會過度增加單個細(xì)胞病毒載體拷貝數(shù)(VCN),符合FDA/EMA對ATMP產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)。

更多慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)問題,歡迎咨詢上海曼博生物! 干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)體系慢病毒轉(zhuǎn)染的特點是什么?

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慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響,首先,考慮病毒包裝制備是否存在問題,比如外源基因是否正確,病毒滴度是否合格等。其次,考慮病毒運輸和保存方式是否得當(dāng),解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行,避免反復(fù)凍融,否則會影響病毒滴度;-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響,良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證,一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。

第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強子及啟動子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動子序列,這樣原始的HIV基因組中的9個基因在慢病毒載體中只保留了3個(gag、pol和rev) ,因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比,第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白(在較少的質(zhì)粒上)以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat,被認(rèn)為比第二代系統(tǒng)更安全,但可能更難使用,因為它們需要用四個單獨的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)粒或四質(zhì)粒包裝系統(tǒng)。


影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個細(xì)胞gan ran的病毒粒子個數(shù),病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒gan ran上的可能性也越大,gan ran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。什么是慢病毒轉(zhuǎn)染呢?

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LentiBOOST可廣泛應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型,包括CD34+造血干細(xì)胞(HSCs),間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),神經(jīng)干細(xì)胞,原代T細(xì)胞,NK細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等,對于難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠T細(xì)胞亦有效。已成為改進(jìn)體外基因zhi liao和CAR-T細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的理想選擇。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中,并有相關(guān)藥物已上市銷售。慢病毒轉(zhuǎn)染的載體是?詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

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目前,CAR-T細(xì)胞主要通過病毒載體制備,大多數(shù)情況下由慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒做載體。慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組,穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點,被認(rèn)為是Zui有希望的基因zhi liao載體。與其他病毒載體相比,慢病毒載體的整合模式具有更低的致Ai風(fēng)險,以及隨機(jī)整合基因風(fēng)險低,因此,用慢病毒載體生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞更加安全有效,而且靈活。更重要的是慢病毒相較于其他病毒載體,生產(chǎn)成本相對較低。另外,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,因此,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)更為guang fan的細(xì)胞,包括那些難轉(zhuǎn)導(dǎo)的血液前體細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案

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