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DC細胞慢病毒轉(zhuǎn)導增強策略

來源: 發(fā)布時間:2023-09-02

SIRION Biotech成立于2005年,旨在領(lǐng)導下一代病毒載體技術(shù),用于基因和細胞zhi liao以及疫苗開發(fā)?,F(xiàn)在,SIRION提供了一個基于慢病毒、腺病毒和類腺病毒的quan mian的病毒載體技術(shù)平臺,加速了基因zhi liao研究和藥物開發(fā)。SIRION正成為這一增長領(lǐng)域的優(yōu)先合作伙伴。從早期臨床階段I/II到晚期臨床階段III的臨床試驗中使用了LentBoost并證明了在改善zhi liao載體的轉(zhuǎn)導方面的臨床成功。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細胞的效率。LentiBOOST 是一種無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,用于臨床前和臨床應用。作為一種普遍作用的(受體非依賴型)佐劑,可應用于多種臨床相關(guān)細胞類型,CD34+造血干細胞(HSCs)、原代 T 細胞和 NK 細胞等,對難轉(zhuǎn)導的小鼠 T 細胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導方案的選擇。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!慢病毒轉(zhuǎn)染有什么限制?DC細胞慢病毒轉(zhuǎn)導增強策略

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慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響,首先,考慮病毒包裝制備是否存在問題,比如外源基因是否正確,病毒滴度是否合格等。其次,考慮病毒運輸和保存方式是否得當,解凍病毒一定要在冰上進行,避免反復凍融,否則會影響病毒滴度;-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細胞狀態(tài)對于慢病毒轉(zhuǎn)導效率也具有很大的影響,良好的生長狀態(tài)是達到高gan ran效率的保證,一般選擇細胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對數(shù)生長期的細胞進行g(shù)an ran可提高gan ran效率。

第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強子及啟動子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動子序列,這樣原始的HIV基因組中的9個基因在慢病毒載體中只保留了3個(gag、pol和rev) ,因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比,第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白(在較少的質(zhì)粒上)以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat,被認為比第二代系統(tǒng)更安全,但可能更難使用,因為它們需要用四個單獨的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)粒或四質(zhì)粒包裝系統(tǒng)。


lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導產(chǎn)品慢病毒轉(zhuǎn)導增強是用來做什么的?

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基因zhi liao的臨床效果取決于細胞的高水平轉(zhuǎn)導,雖可通過二次轉(zhuǎn)導或提高gan ran復數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導率,但延長體外培養(yǎng)時間可誘導干細胞進入細胞周期而影響其分化增殖能力;提高gan ran復數(shù)會提高插入突變風險和增加生產(chǎn)成本。因此,在不斷改造慢病毒以增加安全性的同時,提高病毒轉(zhuǎn)導效率是亟待解決的難題。慢病毒轉(zhuǎn)導過程的限制因素包括病毒黏附、入胞、細胞運輸及固有免疫作用。通過引入異源病毒包膜構(gòu)建新的偽型載體和/或在轉(zhuǎn)導過程中添加病毒轉(zhuǎn)導增強劑(transductionenhancers,TEs),可有效克服LVVs轉(zhuǎn)導的障礙,增加轉(zhuǎn)導細胞比例,從而達到臨床需要的轉(zhuǎn)導水平。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!

影響轉(zhuǎn)導效率的另一個關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復數(shù)(MOI),MOI指的是每個細胞gan ran的病毒粒子個數(shù),病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細胞類型的不同而不同,因此每種不同的細胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒gan ran上的可能性也越大,gan ran效率越高,但對細胞的毒性也越大。另外細胞需要的MOI值越大,也說明細胞越難被轉(zhuǎn)導。SIRION Biotech 為研究機構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進行。慢病毒轉(zhuǎn)導適用于什么?

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在病毒附著到宿主細胞后,病毒RNA滲透進宿主細胞,并以此為模板,利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成病毒cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄和合成雙鏈DNA的過程中,RNA的兩端都進行了復制,產(chǎn)生了長末端重復序列(LTRs),在雙鏈的病毒DNA中,每條鏈含有U3-R-U5序列,然后雙鏈DNA被運送到細胞核內(nèi)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中,稱為原病毒。原病毒在細胞周期過程中復制,然后傳遞給子細胞。不像其他逆轉(zhuǎn)錄病毒科成員,慢病毒可以有效地ganran不分裂的細胞,這使它們更有吸引力用于基因zhiliao。Zuihou,子代病毒基因組從整合的DNA轉(zhuǎn)錄到細胞質(zhì)中。病毒粒子從質(zhì)膜出芽獲得其脂質(zhì)包膜。在出芽過程中,病毒蛋白被病毒蛋白酶裂解,產(chǎn)生成熟的ganranxingbing毒粒子。慢病毒轉(zhuǎn)導可使用LentiBOOST產(chǎn)品。更多關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導的相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!國內(nèi)做慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑的公司。研究級慢病毒轉(zhuǎn)導體系

有可以增加慢病毒轉(zhuǎn)導的試劑嗎?DC細胞慢病毒轉(zhuǎn)導增強策略

近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學轉(zhuǎn)導增強劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,提高轉(zhuǎn)導效率。研究證實LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導細胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導效率。在異種移植后免疫缺陷小鼠體內(nèi),LentiBOOST使再植HSCs的VCN增加2倍,且對細胞分化和植入無影響。LentiBOOST在對人T細胞無細胞毒作用的情況下可增強慢病毒轉(zhuǎn)導產(chǎn)生更多的Zhong Liu抗原特異性TCR-T細胞,且轉(zhuǎn)導后的 T細胞仍能分泌TNF及IFN-γ,并對抗原陽性的腫瘤細胞具有明顯的細胞毒作用,這一發(fā)現(xiàn)為ai zheng的基因zhi liao提供新的優(yōu)化策略。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!DC細胞慢病毒轉(zhuǎn)導增強策略