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肝器官芯片授權(quán)代理商

來源: 發(fā)布時間:2023-09-25

劍橋,英國,2022年7月19日:設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施,專門用于合同研究服務(CRO)。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃中獲得吸引力,該公司的實驗室空間增加了一倍,以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術(shù)、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄,包括:藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),該團隊與研究人員合作創(chuàng)建了一個實驗設計,提供了獨特的人類可轉(zhuǎn)化的見解,同時與動物研究相比節(jié)省了大量時間和成本。更多產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據(jù)主導地位。肝器官芯片授權(quán)代理商

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近年來,人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中,尤其是使用微物理系統(tǒng)(MPS),也稱為器官芯片(OOC),已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內(nèi)的血液流動組織,在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關(guān)性的模型。 更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題,歡迎咨詢上海曼博生物!腸器官芯片好用么器官芯片的使用方法是什么?

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在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復雜性的模型,已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。想了解更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向的。

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OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。若想了解更多關(guān)于CN-Bio相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片的操作過程中需注意對細胞生命周期、分化狀態(tài)等因素的控制和調(diào)節(jié)。肝類器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈

器官芯片的價格貴嗎?肝器官芯片授權(quán)代理商

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,在英國CN-Bio 的Physiomimix 平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。肝器官芯片授權(quán)代理商