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糖尿病糖尿病細胞模型

來源: 發(fā)布時間:2024-08-18

作為一個開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司,Human Cell Design 已經(jīng)走在了人源細胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨特的細胞工程技術(shù),HCD 能夠生成高度均一、功能性強的人源胰島β細胞。這些細胞不僅能夠在實驗室環(huán)境中大量生產(chǎn),還能穩(wěn)定表達各種重要的胰島細胞標記物。這些細胞模型廣泛應用于糖尿病研究中,從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,HCD 的細胞系都發(fā)揮了重要作用,為科學家們提供了寶貴的研究工具。目前,Human Cell Design 的細胞模型已經(jīng)在全球 200 多家生物醫(yī)藥和科研機構(gòu)中使用,為眾多糖尿病研究提供了堅實的基礎(chǔ)。這些細胞模型不僅具有高度的功能性,還展示了穩(wěn)定性和可重復性,使得研究結(jié)果更加可靠。通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品優(yōu)化,HCD 將繼續(xù)帶領(lǐng)人源細胞模型的發(fā)展,為糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao貢獻力量。糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞作為模型來在基因組篩選中鑒定胰島素分泌調(diào)節(jié)劑。糖尿病糖尿病細胞模型

糖尿病糖尿病細胞模型,糖尿病細胞模型

葡萄糖脂毒性研究:胰島 β 細胞鑒定標志物,胰島 β 細胞功能性標志物,胰島 β 細胞糖脂化合物研究。篩選胰島素分泌促進藥物:促胰島素分泌藥物篩選,功能機制研究,干細胞zhi liao糖尿病參照對比。基于高通量篩選的 siRNA 靶標驗證和篩選:高通量胰島 β 細胞靶點鑒定和篩選,糖尿病疾病模型構(gòu)建,促胰島素分泌藥物篩選。干細胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏Ρ?。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法。首先,將每個轉(zhuǎn)導的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個月內(nèi),所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導,并移植到其他 SCID 小鼠中永生化人B細胞系糖尿病細胞模型批量化生產(chǎn)且純度高糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞以穩(wěn)健且可重復的方式分泌胰島素以響應葡萄糖刺激。

糖尿病糖尿病細胞模型,糖尿病細胞模型

在EndoC-βH5細胞中檢測到所有對β細胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達。與成人b細胞相比,EndoC-βH5細胞中的表達水平相似(FOXA2、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1)。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細胞中以較低水平表達EndoC-βH5細胞中表達與胰島素分泌相關(guān)的受體,包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰hao xue tang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiang xue tang素受體,例如胰gao xue tang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是,EndoC-βH5細胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細胞中更豐富。

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破,致力于提供更高效、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗,HCD的科學家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細胞模型,這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能,還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,為研究人員提供了寶貴的研究資源。作為一個開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司,HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨特的細胞工程技術(shù),HCD能夠生成高度均一、功能性強的人源胰島β細胞。這些細胞不僅能夠在實驗室環(huán)境中大量生產(chǎn),還能穩(wěn)定表達各種重要的胰島細胞標記物。這些細胞模型廣泛應用于糖尿病研究中,從基礎(chǔ)研究到藥物篩選,HCD的細胞系都發(fā)揮了重要作用,為科學家們提供了寶貴的研究工具。糖尿病細胞模型可用于脂毒性胰島B細胞測試。

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根據(jù)從嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù)來看,葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認為是葡萄糖感知的主要決定因素,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中,GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。Human cell design為客戶提供多種胰島B細胞類型的操作手冊。II型糖尿病糖尿病細胞模型法國生物醫(yī)學局批準

IFNg 和 IL1b 處理細胞 24 小時后進行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細胞對細胞因子的反應性。糖尿病糖尿病細胞模型

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破,致力于提供更高效、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗,HCD的科學家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細胞模型,這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能,還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖,為研究人員提供了寶貴的研究資源。HCD 的 EndoC-BH5 細胞系在糖尿病研究中具有廣泛應用,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應,為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩(wěn)定性和可重復性,使得研究結(jié)果更加可靠,為科學家們提供了寶貴的研究平臺。糖尿病糖尿病細胞模型