盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測性。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā)，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關(guān)重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應(yīng)運而生。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio器官芯片的優(yōu)化和改進還需結(jié)合大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù)進行整合和升級.腸類器官芯片*近進展

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導(dǎo)細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關(guān)于CN-BIO相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio東南大學類器官芯片的主要應(yīng)用器官芯片的優(yōu)化和改進還需結(jié)合大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù)進行整合和升級。

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。  若想了解更多關(guān)于CN0-Bio相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多CN-BIO器官芯片技術(shù)文章：Mine-bio

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導(dǎo)細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關(guān)于CN-bio的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司。更多產(chǎn)品技術(shù)文章歡迎關(guān)注上海曼博生物公眾號：Mine-bio器官芯片的使用需要根據(jù)實驗要求選擇適當?shù)臋z測方法和信號放大方式。

器官芯片協(xié)會在過去20年，學術(shù)界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構(gòu)和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中。學術(shù)機構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng)，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù)。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術(shù)zhuan jia的開發(fā)和財政支持，以及通過合作獲得技術(shù)，一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分，和學術(shù)界強烈連接，生物技術(shù)和藥企。器官芯片的成本和使用門檻也需要進行相應(yīng)的評估和比較.多器官芯片的所有信息

器官芯片的優(yōu)化和改進還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響。腸類器官芯片*近進展

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展，應(yīng)用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細胞內(nèi)脂肪負載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio腸類器官芯片*近進展