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DMF備案血小板裂解液COA

來源: 發(fā)布時間:2024-11-13

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒,建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能(經(jīng)過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。  更多關(guān)于血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液的原理是什么?DMF備案血小板裂解液COA

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在已有的上百篇文獻(xiàn)中,報道了Sexton公司的Stemulate和nliven已經(jīng)被確定為間充質(zhì)干細(xì)胞MSC的良好生長補(bǔ)充劑,并且支持各種組織來源包括脂肪、骨髓、軟骨、牙髓和臍帶中的MSCs的擴(kuò)增培養(yǎng)。Sexton公司標(biāo)準(zhǔn)型和PR處理的血小板裂解液始終優(yōu)于輻照胎牛血清,幫助用戶優(yōu)化MSCs的生產(chǎn)。用戶通過使用Sexton公司的血小板裂解液培養(yǎng)基生長劑,降低時間和花費(fèi)的成本,可帶來更快的倍增時間。既可以減少潔凈室生產(chǎn)時間,也可以減少試劑的使用量,實(shí)現(xiàn)總成本的降低。更多Sexton血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,查看更多技術(shù)文章。達(dá)科為血小板裂解液怎樣使用血小板裂解液里的沉淀會對實(shí)驗(yàn)有影響?

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細(xì)胞培養(yǎng)基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基(即MEMα、GlutaMAX補(bǔ)充劑、無核苷)和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細(xì)胞培養(yǎng)基。3.應(yīng)在完全細(xì)胞培養(yǎng)基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細(xì)胞培養(yǎng)基可在4°C下儲存,并穩(wěn)定約4周儲存和穩(wěn)定性ELAREMPrime在標(biāo)簽上注明的失效日期之前是穩(wěn)定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C(或在-80°C進(jìn)行長期儲存)冷凍儲存時穩(wěn)定。解凍后,建議將未使用的ELAREMPrime樣品分裝并在-20°C下重新冷凍。應(yīng)避免ELAREMPrime的重復(fù)凍融循環(huán),因?yàn)檫@會導(dǎo)不溶性顆粒形成的增加。使用時,只需預(yù)熱一份完整的細(xì)胞培養(yǎng)基,并將剩余的培養(yǎng)基冷藏在4-8°C。更多關(guān)于血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!

FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價格的上漲和波動依賴于外部的因素。**預(yù)計,供需很快就會出現(xiàn)不匹配。因此,對無動物源細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的需求正在逐年增加。為此,我們開發(fā)了ELAREMPrime血小板裂解液這款兼具優(yōu)良性能和穩(wěn)定價格的無動物源細(xì)胞生長添加劑。ELAREMPrime血小板裂解液提供了穩(wěn)定的數(shù)據(jù),無需進(jìn)行批次間驗(yàn)證。細(xì)胞生長性能可以媲美FBS細(xì)胞培養(yǎng)添加劑。因此,ELAREMPrime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據(jù)有價格吸引力的方式將細(xì)胞培養(yǎng)切換到無動物血清的條件。更多Sexton血清替代相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bio血小板裂解液里面有沉淀對細(xì)胞有影響?

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血清替代和血清有什么不同呢?DMF備案血小板裂解液COA

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液(NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產(chǎn)的,具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進(jìn)行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并與10%胎牛血清進(jìn)行比較。羊膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng),與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進(jìn)行比較。在所有實(shí)驗(yàn)中,每天都監(jiān)測細(xì)胞,每次傳代結(jié)束時,收獲細(xì)胞,并使用臺盼藍(lán)和一個自動細(xì)胞計數(shù)器計數(shù)然后繼續(xù)傳代。更多關(guān)于血小板裂解液的相關(guān)信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,查看更多技術(shù)文章!DMF備案血小板裂解液COA