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血小板中含有很多不同的細(xì)胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實踐證明，血小板分泌的細(xì)胞生長因子能夠?qū)Χ喾N細(xì)胞起到支持生長的作用，可以完全替代胎牛血清（FBS）甚至于在支持一些細(xì)胞培養(yǎng)的效果上優(yōu)于FBS。本產(chǎn)品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成，產(chǎn)品均一性好，經(jīng)過了嚴(yán)格安全性有效性質(zhì)量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化，成脂分化，造血干細(xì)胞以及誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的生長等。是這些細(xì)胞公認(rèn)的動物源血清替代品。更多詳細(xì)信息，歡迎咨詢上海曼博生物！達(dá)科為血小板裂解液的解凍方法血小板裂解液里有哪些生長因子？

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能（經(jīng)過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實驗室進行。更多關(guān)于人血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！

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通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況，發(fā)現(xiàn)兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時，分化成脂細(xì)胞的百分比明顯降低。同樣的，通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況，高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比，特別是在脂肪組織來源的MSCs中，UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導(dǎo)的負(fù)面影響較為明顯?；谏鲜鼋Y(jié)果，我們現(xiàn)在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性，在購買血小板裂解液后，用戶應(yīng)結(jié)合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度，而肝素濃度的選擇應(yīng)該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎(chǔ)上盡量降低，以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細(xì)胞體外集落形成單位（CFU-F）、MSCs體外分化等的影響。 更多Sexton血清替代相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章：Mine-bio血小板裂解液的原理是什么呢？人血小板裂解液使用注意事項

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